Psychemedics Corp 2024年度报告

年度报告（根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节）☒ 标明勾号以示注册者根据1934年证券交易法案第13节或第15(d)节无需提交报告。是 ☐ 否 ☒ 请在以下内容旁边的方框内打勾表示：1）在过去的12个月（或根据规定需提交报告的更短时间）内，登记人是否已提交1934年证1315d290 ☑️ ☐ 请勾选是否注册人在过去12个月内（或注册人被要求提交和发布此类文件的时间段内）根据S-T规则第405条的规定，已提交并发布所有必须提交的互动数据文件。是 ☒ 否 ☐ 请在括号内勾选登记人是否为大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司或新兴增长公司。参见《1934年证券交易法》第12b-2条中“加速报告公司”、“大型加速报告公司”、“非加速报告公司”、“小型报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 大型加速申报者 ☐加速申报者 ☐非加速报告人 ☒ 较小规模报告公司 ☒新兴成长企业 ☐ 如果是一家新兴成长公司，请用勾选标记表明登记人是否已选择不使用根据《交易法》第13(a)节提供的任何新或修订的财务会计准则的延长期。☐ 请在括号内勾选，以表明注册人是否已由其审计报告的会计师事务所提交了关于其管理层对财务报告内部控制有效性的评估报告和证明，该报告适用于萨班斯-奥克斯利法案第404(b)条（15 U.S.C. 7262(b)）。☐ 如果证券是根据该法第12(b)节登记的，请通过勾选标记表明，所提交的财务报表中包含的登记人的财务报表是否反映了之前发布的财务报表的错误更正。☐ 请通过勾选标记表明，这些错误纠正中是否有任何是要求根据第240.10D-1(b)条款，对相关恢复期间注册人任何高管收到的基于激励的补偿进行恢复分析的重新陈述。☐ 标明是否为空壳公司（根据1934年证券交易法第12b-2条定义）。是 ☐ 否 ☒ 截至2024年6月30日，注册人流通的普通股为582,403,6股。截至2024年6月30日，非关联方持有的注册人普通股市值总额为1420万美元（为此目的假设，但不承认，所有高管、董事和5%的股东是注册人的“关联方”），该市值是基于2024年6月30日的收盘价每股2.43美元计算得出。 截至2025年3月24日，登记人流通的普通股共有6,109,502股。 特别提示：关于前瞻性陈述 一些在本年度10-K形式报告中的“商业”、“风险因素”、“法律诉讼”、“发行人普通股及相关股东事项市场”以及“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”等部分及其他地方的陈述，根据修订后的1933年证券法第27A条款和修订后的1934年证券交易法第21E条款，构成前瞻性陈述。包括有关未来盈利、每股盈利、收入、营业利润、现金流、竞争和战略措施、可能的股票回购、流动性需求、现金股利、未来业务、增长机会、盈利能力、定价、新账户、客户群、市场份额、检验量、销售量、销售和营销策略、美国和外国药物检验法律和法规以及这些法律和法规的执行、对工厂、设备和人员投资的要求、新的检验开发、突发事件，包括诉讼结果，以及关于公司退市和注销交易预期收益的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，可能导致结果、活动水平、增长、业绩、每股盈利或成就与前瞻性陈述中表达的或隐含的未来结果、活动水平、增长、业绩、每股盈利或成就有实质性差异。 本10-K表格中包含的前瞻性陈述以及在其他地方提到的陈述，与未来事件、我们的策略或未来财务表现相关。在某些情况下，您可以通过术语如“可能”、“应该”、“相信”、“预期”、“未来”、“潜力”、“估计”、“鼓励”、“机会”、“增长”、“领导者”、“可能”、“预期”、“打算”、“计划”、“扩展”、“聚焦”、“通过”、“策略”、“提供”、“提供”、“允许”、“承诺”、“实施”、“结果”、“增加”、“建立”、“表现”、“制造”、“继续”、“可以”、“持续”、“包括”或此类术语的否定或类似术语来识别前瞻性陈述。本10-K表格中包含的所有前瞻性陈述均基于截至本报告提交日期我们所拥有的信息，我们不承担更新任何此类前瞻性陈述的义务。我们的实际结果可能与前瞻性陈述有实质性差异。 可能导致此类差异的因素包括但不限于：（1）药物检测行业，尤其是使用毛发样本检测的公司之间的激烈竞争；（2）开发新产品和服务市场的风险；（3）定价政策；（4）产能扩张的风险；（5）与美国政府监管相关的风险，包括但不限于食品药品监督管理局（“FDA”）的法规；（6）与我们任何临床实验室的认证或其他许可证被拒绝、暂停或吊销相关的风险；（7）我们维持我们的声誉和品牌形象的能力；（8）我们实现业务计划、提高生产力、成本控制、利用全球运营平台以及加速创新速度的能力；（9）信息技术系统故障和数据安全漏洞；（10）不确定的全球经济；（11）我们吸引、培养和留住高管和其他合格员工以及独立承包商，包括分销商的能力；（12）我们获取和保护我们使用的知识产权的能力；（13）诉讼风险；（14）影响我们产品和服务的需求的宏观经济条件的变化；（15）与公司退市和注销交易相关的变量和风险。 额外可能使实际结果与我们在前瞻性陈述中反映的预期存在重大差异的重要因素包括在“风险因素”第1A项中所描述的。 除非本文件另有说明或根据上下文需要，本年度报告中关于“Psychemedics”、“公司”、“我们”、“我们”、“我们的”以及类似表述的引用均指Psychemedics公司，以及适当情况下，我们的合并子公司。 表 10-K 年度报告截止日期：2024年12月31日目录 项目1. 商务事项项目1A. 风险因素项目1B. 未解决员工意见项目1C. 网络安全项目2. 财产项目3. 法律诉讼项目4. 矿山安全披露 第二部分 第一部分 可用信息 Psychemedics公司（包括其全资子公司，“公司”或“Psychemedics”）的主要行政办公地址位于德克萨斯州达拉斯5220 Spring ValleyRoad，邮编75254。我们的电话号码是（800）522-7424，互联网地址是www.psychemedics.com。您可以在我们网站的“投资者信息”部分免费获取我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件，包括我们根据10-K表格编制的年度报告、根据10-Q表格编制的季度报告、根据8-K表格编制的当前报告以及这些报告的所有修订案。文件副本也可以免费从Psychemedics公司获取，地址为：德克萨斯州达拉斯5220 Spring Valley Road 230号室，邮编75254。或者，您也可以在华盛顿特区的SEC公共参考室或通过SEC网站www.sec.gov查阅或获取这些已提交给SEC的报告。我们无意将网站上的信息作为本年度10-K表格报告的一部分。 第1项。业务 一般 Psychemedics Corporation是一家于1986年9月24日在特拉华州成立的有限责任公司。我们所有的物理资产都位于美国境内。我们通过分析头发样本提供检测滥用药物和其他健康标记的服务。我们的检测方法采用了一种专利技术，该技术能够消化头发并释放头发中捕获的药物和物质，而不破坏药物。这对整个过程至关重要，因为该专利方法几乎能从头发中提取出100%的药物。提取药物是测量它的必要前提。然后，我们对液体上清液进行专有的、定制设计的专利酶免疫测定（EIA），并通过质谱仪进行确认测试。 我们的专利技术主要应用在检测服务上，分析毛发样本中是否存在某些滥用药物。我们定制的专有酶联免疫吸附测定（EIA）程序与其它毛发检测公司常用免疫分析程序有所不同。我们的检测结果提供定量信息，可以指示摄入药物的近似量以及历史数据，这可以显示个人在较长时间内的药物使用模式，从而提供比其他类型药物检测更高级别的检测。这项信息对雇主在应聘者和员工测试中，以及对治疗专家、执法机构、学校管理人员和关心孩子药物使用的家长都很有用。我们采用行业认可的实践，通过质谱法进行筛查和确认检测，包括可卡因、大麻、PCP、安非他命（包括摇头丸、MDMA和Adderall®）、阿片类药物（包括6-乙酰吗啡（海洛因代谢物）、吗啡、氢可酮、氢吗啡酮、氧可酮、氧吗啡酮和可待因）、合成大麻素（又称K2、Spice、Blaze）、苯二氮卓类药物（如Xanax®、Valium®和Ativan®）、尼古丁、芬太尼及其类似物，以及酒精。 毛发药物检测服务目前在我公司位于加利福尼亚州 Culver City 的 5832 Uplander Way 的设施中进行。 如前所述，2024年11月25日，我们召开了特别股东大会后，公司提交了公司章程修订证书，随后实施了1股对5000股的普通股反向拆股（以下简称“反向拆股”），紧接着对其普通股进行了5000股对1股的前向拆股（以下简称“前向拆股”，与前述反向拆股合称为“交易”）。关于此次交易，交易前持有Psychemedics普通股不足5000股的股东有权获得等值于每前反向拆股股份2.35美元的现金支付，以替代零散股份。此次交易导致876,238股普通股被兑换成现金，总计2,100,000美元。 在交易之后，公司向SEC提交了表格25和表格15，表明了我们撤回股票上市和注销股票的意愿。因此，在本年度截至2024年12月31日的10-K表格年度报告提交后，公司将停止向SEC和股东提交年度、季度、当前以及其他报告和文件，股东将停止收到年度报告和委托说明书。 背景：毛发药物检测 当某些化学物质进入血液时，血液将这些物质带到头发中，它们以与摄入量大致成比例的量“被困”在蛋白质基质中。我们利用一种专利药物提取方法，随后采用一种独特的专利酶联免疫吸附测定（EIA）程序来识别头发中的药物。专利药物提取方法能够有效地将药物从头发中释放出来而不破坏药物，几乎将药物从头发中提取出来。该专利方法可以与广泛的免疫测定筛查技术结合使用。 我们所使用的免疫分析测定方法已获得“固相多组分分析测定”名称的专利。我们研发团队生产的免疫分析测定方法经过独特设计，专门用于满足甚至超越放射免疫分析（“RIAH”）的标准，这是我们在此之前于2013年前创建并使用的原始检测方法。由于Psychemedics是唯一一家自行制造筛查分析测定的头发检测实验室，我们完全控制了我们技术的各个方面，这一优势促进了我们创建与之前经FDA批准的放射免疫分析测定等效的酶联免疫测定方法。 EIA筛查出阳性结果后，再通过质谱法进行确认。根据头发的长度，我们可以提供样本来源人的药物使用历史信息。因为头发每月生长约1.3厘米，3.9厘米长的头发样本可以反映收集样本前大约三个月的药物摄入情况。另一种选择是对头发样本进行分段分析，将头发切割成与特定时间段大致对应的长度，从而提供药物使用模式的信息。 验证我们的专有测试方法 分析人类头发以检测药物存在的过程一直是众多同行评审的科学领域研究的主题。许多研究都得到了司法研究所或国家药物滥用研究所（NIDA）的资助。数百篇由独立研究人员撰写的、支持毛发分析的一般有效性和有用性的研究论文已经发表。 一些客户也完成了自己的测试，以验证我们的头发测试结果与其他公司的尿液测试结果相比。这些研究一致证实，与尿液分析测试相比，我们的检测率更高。当我们的头发测试方法的结果与尿液结果进行对比评估时，通过我们专有方法准确识别的药物滥用者数量是尿液测试的5到10倍。 1998年，司法部国家司法研究所利用Psychemedics先前使用的RIAH头发检测试剂，完成了宾夕法尼亚州监狱研究。结果显示，1996年头发分析平均监狱药物使用水平约为7.9%。相比之下，尿液分析几乎未发现阳性结果。在采取抑制药物使用的措施（毒品嗅探犬、搜查和扫描仪）之后，根据1998年头发分析结果，使用水平下降至约2%。尿液测试再次显示几乎无阳性结果。这项研究说明了头发分析在监测人群中的有用性以及尿液分析的弱点。 我们已获得FDA对用于检测滥用药物的头