第七十三届世界卫生大会ADI声明

鉴于全球医疗资源短缺，特别是呼吸机，阿尔茨海默病国际组织（ADI）代表全球痴呆症患者提出以下关注点：

• 歧视性指南使用：当治疗指南可用时，不应以年龄或患有痴呆症等疾病为由进行歧视性分配。需尊重患者及其家庭权利。
• 社交距离措施：社交隔离对大脑健康有害，可能加剧认知能力下降，需关注这一风险并传播风险降低指南。
• 长期护理问题：老年人长期护理设施（多数患者患有痴呆症）因资金不足和资源短缺，在疫情期间面临大量死亡，政府需整合协调医疗与长期护理并平等资助。
• 家庭决策支持：疫情期间家庭面临艰难选择（如是否送医），政府应提供医疗培训或知识支持。

痴呆症患者精神健康与福祉：

• 老年痴呆症患者更易受社会孤独影响，需长期关注其精神健康。政府应将痴呆症纳入COVID-19应对计划。
• 社交距离措施延长孤独感，需支持姑息疗护与临终关怀，尤其关注与患者共同居住者的心理负担。

疫情影响进展：

• 诊断率下降：因诊所恐惧导致确诊率降低，诊断延迟和药物缺乏将恶化预后，增加耻辱感。
• 临床试验中断：疾病修饰性治疗试验可能因疫情中断，对患者不利。
• 死亡率数据：家中去世的痴呆症患者数据记录可能不准确，需加强统计。

非传染性疾病叠加风险：

• 痴呆症患者常合并其他非传染性疾病（如心理健康问题），疫情可能加剧这些状况的发病率，暴露医疗资源分配不均问题。

核心呼吁：

• 各成员国需将痴呆症纳入COVID-19响应计划，否则患者群体将缺乏关注。ADI将持续与WHO合作推进全球行动计划，但需各国落实具体措施。