碧迪医疗 2025年季度报告

（一号市场） ☐根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节提交的季度报告 截至2024年12月31日的季度报告 ☐根据1934年证券交易法第13或15(d)节提交的过渡报告关于自XX至XX委员会文件编号001-4802的转换期间 贝克顿·迪金森公司 （注册人名称，如其在章程中所指定）新泽西州 22-0760120（国家或其它司法管辖区）（美国）国内收入署雇主公司或组织识别号（） 1 Becton07417-驱动富兰克林湖，新泽西州 1880 (201)847-6800(注册人的电话号码，包括区号) (主要执行官办公室地址) (邮政编码) 根据《法案》第12(b)节注册的证券： 每个课程的标题 普通股，面值1.00美元1.900% 债券，到期日为2026年12月15日3.020% 债券，到期日为2025年5月24日1.208% 借款，到期日为2026年6月4日1.213% 债券于2036年2月12日到期0.034% 债券，到期日为2025年8月13日3.519% 债券到期日为2031年2月8日3.828% 记券到期日为2032年6月7日 请勾选以下选项，以表明登记人（1）是否在过去的12个月（或登记人被要求提交此类报告的较短期限）内根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节提交了所有必需提交的报告，以及（2）在过去90天内是否一直受此提交要求的约束。是 ☐ 否 ☐ 请通过打钩标记表明该登记人是否在前12个月（或登记人被要求提交此类文件的较短期间）内根据S-T条例第405条（本章节§ 232.405）的要求电子提交了所有必须提交的交互数据文件。是 ☐ 否 ☐ 请勾选以下选项，以表明注册人是否为大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司或新兴增长公司。请参阅大型公司的定义。 如果是一家新兴成长型企业，请用勾号标明是否注册公司已选择不使用根据《证券交易所法案》第13(a)节规定的新修订的财务会计准则所提供的延期过渡期。 页面数字 贝克顿·迪金森公司注释：简并合并财务报表2024年12月31日 注释1 - 展示基础 随附的未经审计的简明合并财务报表是根据10-Q表格的指令编制的，并且根据贝克顿·迪金森公司（“公司”或“BD”）管理层的意见，包括了对财务状况、经营成果和现金流在所示期间内进行公正陈述所必需的所有正常经常性调整。然而，财务报表并未包括按照美国普遍接受的会计原则（“U.S. GAAP”）进行陈述所需的所有信息和相关注释。这些简明合并财务报表应与公司2024年10-K表格年度报告中的合并财务报表及注释一起阅读。 在提供的财务报表和表格中，某些列和行可能由于为了披露目的而使用四舍五入的数字，因此可能无法相加。展示的百分比和每股收益金额是根据基础金额计算的。临时期间的经营成果并不一定是全年预期经营成果的指标。 注 2 – 会计变更 尚未采纳的新会计准则 在2024年11月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了会计准则更新，要求公司披露关于每个相关损益表中费用项目（包括库存采购、员工薪酬、折旧、摊销和折耗）的更详细信息。该更新自公司2028财年报告开始生效，以及从2029财年开始的季度报告中生效。 早期采用是被允许的。公司目前正在评估这次更新对其披露的影响。 在2023年12月，美国财务会计准则委员会（FASB）发布了一项会计准则更新，要求在收入税率调整和年度支付所得税披露中包含更细分的信息。这一更新从公司2026财年起生效，公司目前正在评估此更新对其披露的影响。 2023年11月，美国财务会计准则委员会（FASB）发布了一项新的会计准则更新，要求提供关于公开实体报告分部更详细支出信息。该更新对公司从2025财年开始的报告以及从2026财年开始的期中报告有效。公司目前正在评估这一更新对其披露的影响。 注3 - 股东权益 （a）信托持有的普通股包括公司根据其员工薪酬和奖金延期支付计划以及董事延期支付计划，在拉比信托中持有的公司股份。 股份回购 在2025财年第一季度，公司执行了一项加速股份回购（“ASR”）协议，并将该协议视为两项预付款交易进行会计处理：（1）股票初始交付被记录为增加至库存普通股承认在库藏股交易中获得的普通股的收购，以及将剩余的股份额记录为减少。超过面值的资本识别一个以公司自身普通股为基准的净股份数量交割的远期销售合约。这些加速股份回购交易的影响如下： （a）不包括对600万美元的股票回购征收的1%消费税。 (b) 在回购协议和远期销售合同的最终结算后，公司收到的额外股份被记录为增加至库存普通股并且一个相抵的增加到超过面值的资本第一季度交易最终结算金额为1.5亿美元。 在2024财年第一季度，公司执行并达成协议，回购了其普通股票2,118万股，总代价为5亿美元，不包括3百万美元的1%股票回购消费税。股票回购被记录为增加库存股票。 上述讨论的股票回购是根据董事会于2021年11月3日授权的回购计划进行的，涉及BD普通股1000万股，该计划没有到期日。截至2024年12月31日，该计划下仍有400万股未使用。2025年1月28日，董事会授权BD额外回购最多1000万股BD普通股，该计划同样没有到期日。8 在截至2024年12月31日和2023年12月31日的三个月内，在其他综合收益中确认的外币折算金额包括与净投资对冲相关的净收益（损失）。与现金流量对冲相关的在其他综合收益中确认的金额主要涉及到期为2024年12月31日的远期外汇合约和到期为2023年12月31日的远期利率互换。关于公司衍生品的额外披露详见第12号注释。 税收影响涉及在重分类之前被认可的其他综合收入（或亏损）以及从其他综合收入（或亏损）重分类出的金额。累计其他综合收益（损失）关于2024年12月31日和2023年同期内与福利计划和现金流对冲相关的项目对公司合并财务报表结果影响不显著。 注4 – 每股收益 计算基本和稀释每股收益（千股）所用的加权平均普通股如下： 2,758552股份制计划（a） （a）因这些奖励的行使价格而排除在摊薄每股收益计算之外。高于公司普通股的平均市场价格。 备注 5 – 应急情况 该公司作为原告和被告，在各种日常业务中的法律诉讼中有所涉及，包括但不限于在美国和国际某些地点的产品责任和环保问题。鉴于诉讼通常具有不确定性，公司在所有案例中均无法合理估计因诉讼不利结果可能导致的损失金额或范围。即便公司认为其具有有利的辩护，不时地，公司会参与和解谈判和调解，并考虑各种因素来确定和解，包括但不限于此类法律诉讼的发展情况。 因此产生的风险和不确定性。这些活动已导致某些事项的和解，未来可能导致进一步的和解，这些和解可能保密且可能重大，并可能导致超过已确认的收费。 根据美国通用会计准则（U.S. GAAP），公司在未来损失可能且可合理估计的情况下建立应计。关于美国某些潜在的集体诉讼和某些侵权诉讼，以及以下或其其他美国证券交易委员会（SEC）提交文件中提到的某些加拿大诉讼，公司可能无法确定是否存在可能的损失或估计合理可能的损失范围，原因如下：（i）所有或某些诉讼处于早期阶段；（ii）公司尚未收到并审查所有或某些原告及其医疗状况的完整信息；以及/或（iii）存在需要解决的重大事实问题。此外，关于被司法部服务的某些民事调查要求（“CIDs”），除非另有说明，公司可能无法确定是否存在可能的损失，原因如下：（i）所有或某些诉讼处于早期阶段；以及/或（ii）存在需要解决的重大事实和法律问题。 产品责任事项 截至2024年12月31日，该公司正在应对大约6,670起涉及公司疝修补设备的侵权责任诉讼（统称为“疝产品诉讼”）。截至2024年9月30日，公司未决的疝产品诉讼约为6,610起，这反映了2024财年第四季度达成的一项和解协议，以解决公司大部分现有的疝诉讼。大多数诉讼目前处于罗德岛州法院（“RI”）的协调程序中以及俄亥俄州南部地区法院设立的多区诉讼（“MDL”）中，但诉讼也处于其他州和/或联邦法院司法管辖区。此外，未决诉讼还包括加拿大多个拟议的集体诉讼。通常，疝产品诉讼寻求因产品使用而导致的个人伤害赔偿。公司认为其拥有正当的辩护，并正在积极为自己辩护。目前没有安排任何审判。 该公司同时也在某些其他大规模侵权诉讼中作为被告。截至2024年12月31日，该公司正在为涉及公司盆腔网状产品的一系列产品责任索赔进行辩护，其中大部分案件正在新泽西州高等法院和多个联邦法院司法管辖区的一个协调程序中待审；公司盆腔静脉（“IVC”）过滤器产品系列，这些案件正在多个司法管辖区待审；以及公司的植入式端口产品系列，其中大部分案件正在美国亚利桑那州地区法院的一个联邦 multidistrict litigation（MDL）中待审。公司认为，它有充分的辩护理由，正在积极捍卫自身权益在这些案件中。 在大多数如上述所描述的产品责任诉讼中，原告提出各种不同的索赔，范围从因产品造成的严重伤害的指控到在没有任何伤害的情况下寻求赔偿的努力。在这些案件中的许多案件中，公司尚未收到并审查有关原告及其医疗状况的完整信息，因此无法全面评估索赔。公司预计将收到并审查有关任何剩余未解决的 产品责任事项的额外信息。 其他事项 2020年11月2日，一名股东在美国新泽西州地区法院提起了一项名为Jankowski v. Forlenza, et al.，Civ. No. 2:20-cv-15474的股东派生诉讼。该诉讼代表公司对某些公司董事和高级管理人员提起。诉状指控违反了信托责任；违反了《证券交易法》第10(b)、14(a)和21D条，以及内幕交易。诉状主要指控，公司就Alaris发表了误导性陈述。商标在代理声明和其它美国证券交易委员会的文件中提到了输液泵。2021年1月24日，第二起联邦衍生诉讼案被提起，并且这两个诉讼案被合并并暂停。2021年3月，公司收到两位额外股东的信件，这些信件在总体上反映了派生诉讼中的指控，并要求公司董事会对管理层成员提起针对声称的信托责任违反的诉讼。根据新泽西州的法律，董事会任命了一个特别委员会来审查派生诉讼和信件中的指控和需求。在调查之后，特别委员会确定不需要采取任何行动，并拒绝了股东的需求，并将其决定告知股东的律师。2023年1月10日，上述两位股东中的一位提起了一项单独的派生诉讼，该诉讼：（i）在总体上与股东信函和先前两项诉讼案一致；（ii）声称对特别委员会的过程和决定的合理性提出了质疑。该诉讼也被暂停。在提交修改后的起诉书和驳回合并联邦诉讼案动议的约定安排命令之后，案件日程被延期，以待调解。调解程序已举行。2024年9月10日，公司收到了一封附加的实质上相同股东需求信函；2024年9月26日，那位股东提起了第二项实质上相同的州法院派生诉讼。2024年11月，公司与对方就一项金额预计不会对公司的合并财务结果产生重大影响的解决方案达成原则性协议。10 始于2021年2月，公司收到来自证券交易委员会（“SEC”）执法部门的传票，要求公司提供与某些涉及BD Alaris的报告问题等相关信息。商标在2021年之前的SEC披露中包括输液泵。截至2024年12月，公司与SEC就其之前累计的1.75亿美元达成和解协议。根据和解条款，公司已聘请并正在与一名独立的合规顾问合作，审查与产品召回和补救措施相关的实践和程序，这些措施符合美国通用会计准则（U.S. GAAP）及其披露控制和程序，包括但不限于与收集和评估有关潜在风险、应急事件、运营事件、趋势和不确定性的信息相关的控制和程序。 在2017年7月，C.R. Bard，该公司于2017年12月收购，收到了司法部发出的CID，要求提供与涉及FloChec®和QuantaFlo销售和营销可能违反《虚假索赔法》的调查相关的文件和信息。商标设备。该公司已对这些请求做出回应，并于2024年2月和7月与司法部进行了会面；讨论正在进行中。 2019年4月，美国司法部向该公司和CareFusion提供了CI