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辉瑞 2024年度报告

2025-02-04美股财报极***
辉瑞 2024年度报告

▪2024 年全年收入 636 亿美元 , 同比增长 7%–不包括 Paxlovid 和 Comirnaty 的贡献(1), 营业收入增长 12%▪报告 2024 年全年(2)稀释每股收益 1.41 美元 , 调整后(3)稀释每股收益为 3.11 美元▪2024 年第四季度收入为 178 亿美元 , 同比增长 21%–不包括 Paxlovid 和 Comirnaty 的贡献(1), 营业收入增长 11%▪2024 年第四季度报告(2)稀释每股收益 0.07 美元 , 调整后(3)diluted 每股摊薄盈利为 $0.63 ▪ 有望通过持续的成本重新调整计划,在2025年底实现总体净成本节约约 $4.5 亿美元。(4)■ 重申 2025 年全年财务指导的所有组成部分(5), 包括 61.0 亿至 640 亿美元的收入 , 并进行了调整3)稀释每股收益在 2.80 美元至 3.00 美元之间 纽约 , 2025 年 2 月 4 日 , 星期二—— 强生公司(纽交所代码:PFE)公布了2024年第四季度及全年财务业绩,并重申了其2025年的财务指导。(5)于 2024 年 12 月 17 日提供。 第四季度2024年收益 presentations 和管理层准备的讲话稿,以及辉瑞公司研发管线的季度更新,可以在www.pfizer.com找到。 执行评注 阿尔伯特·博尔拉博士,董事长兼首席执行官,表示:“2024年是辉瑞表现强劲的一年,在这一年中,我们实现了或超过了战略和财务承诺,强化了公司,并最重要的是,通过我们的药物和疫苗为数以百万计的患者提供了帮助。我们在商业执行方面取得了巨大进展,并在整个2024年度实现了产品组合的增长,其中包括来自legacy Seagen组合的34亿美元收入,以及Vyndaqel家族、Eliquis、Xtandi、Nurtec以及其他多个产品的强劲增长。” 我对前方充满期待,并坚信我们可以通过集中精力提高研发管线的生产力并推进指导公司2025年的明确战略优先事项,从而增强股东价值。 大卫·登特,首席财务官兼执行副总裁,表示:“我们在2024全年实现了辉瑞非COVID产品12%的运营收入增长,这彰显了我们持续关注商业执行的战略重点。我们成功达成了从持续进行的成本节约计划中实现40亿美元净成本节省的目标。” 成本重新调整计划,正如我们在2025年财务指导中所捕捉到的,我们今年年底的整体节约目标已提高至约45亿美元。此外,我们仍按计划在2027年底之前从制造优化计划的第一阶段实现15亿美元的净成本节约,初期节约预计将在2025年下半年开始。我们对未来几年恢复至大流行前的运营利润率仍充满信心。 总体结果 在2024年第一季度,辉瑞公司将特许权收入重新分类(几乎所有收入都与生物制药部门相关)。其他(收入) / 扣除额 - 净额收入并开始呈现版税收入作为一个单独的行项总收入在合并的利润表中。前期金额已重新编纂以符合当前的呈现方式。 某些金额在本新闻稿中可能由于四舍五入的原因而不相加。所有百分比都是基于未经四舍五入的金额计算得出。运营变动指的是与上期相比的变化,不包括外汇汇率影响。(6). 2025 年财务指导(5) 辉瑞 2025 年财务指引(5)如下所示。 资本分配 2024 年 , 辉瑞以各种方式部署其资本 , 主要包括 : ■ 将资本再投资于旨在增强公司未来增长前景的举措 , 包括 : • 108 亿美元投资于内部研发项目 , 以及 大约 3 亿美元投资于业务发展交易。 ■ 通过 95 亿美元的现金股息 , 即每股普通股 1.68 美元 , 直接返还给股东的资本。 在2024年没有完成任何股票回购。截至2025年2月4日,辉瑞剩余的股票回购授权额度为33亿美元。当前的财务指导预计2025年不会进行任何股票回购。辉瑞预计将在2025年底充分降低资产负债表杠杆率,以便回归更为平衡的资本分配策略。这包括在潜在的价值创造型业务发展交易中灵活运用资本,并有可能通过股票回购向股东返还资本。 2024 年第四季度 , 稀释加权平均流通股 57.03 亿股用于计算报告(2)并调整(3)稀释后每股收益(diluted EPS)。2023年第四季度,使用了基本加权平均流通股5,647百万股来计算报告值。(2)LPS 和56.92 亿股稀释加权平均流通股用于计算调整后(3)稀释每股收益。 季度财务亮点(2024 年第四季度与 2023 年第四季度) 第四季度2024年收入总计178亿美元,较去年同期增长32亿美元,增幅为22%,其中运营收入增长31亿美元,增幅为21%,主要由于一次性非现金Paxlovid收入调整。(8)Recorded 在2023年第四季度收入为35亿美元,并且在一定程度上得益于2024年第四季度遗留Seagen组合、Vyndaqel家族以及 Paxlovid销售额同比增加(不包括35亿美元的收入逆转)带来的增长贡献。(8)), 在其他所有类别中销量上升,并且外汇影响带来了6200万美元(不到1%)的积极影响;但这一积极影响部分被Comirnaty产品20亿美元的销量下降所抵消。(1)收入。不包括 Paxlovid 和 Comirnaty 的捐款(1)第四季度2024年收入总计137亿美元,较上年同期增长11%,即增加130亿美元。 第四季度 2024 Comirnaty(1)营业收入为3.4亿美元,较上一财季下降2.0亿美元,降幅达38%,从运营层面来看,主要原因是全球COVID-19疫苗接种量减少以及合同剂量降低。 第四季度2024年Paxlovid收入为7.27亿美元,较上年同期 quarter调整后的运营收入增加了39亿美元,主要得益于美国传统商业市场销售的过渡,包括一笔一次性、非现金的收入冲回。(8)2023 年第四季度录得 35 亿美元。 不包括来自 Comirnaty 的捐款(1)和 Paxlovid , 2024 年第四季度营业收入增长主要是由 : ▪ 与2023年第四季度相比,截至2023年12月中旬完成收购后,来自Legacy Seagen的全球收入从1.32亿美元增加到9.15亿美元; ▪ Vyndaqel家族(Vyndaqel、Vyndamax、Vynmac)全球市场表现强劲,运营增长达60%,主要得益于强劲的需求推动,患者诊断持续增加,特别是在美国和国际发达市场;此外,美国市场的可负担性也有所提高。 ▪ 辉瑞全球市场(Eliquis),运营增长13%,主要得益于口服抗凝药物的持续采用以及在美国和欧洲某些市场非瓣膜性房颤适应症市场份额的增长,部分抵消了由于专利保护到期和 generics 竞争导致的下降; ▪ Nurtec ODT/Vydura 全球市场表现强劲,运营增长达 39%,主要得益于美国市场的强劲需求,以及近期国际市场的少量新上市产品;但由于美国市场渠道混合适应不利导致净价格下降,部分抵消了这一增长。 ▪ 崔凡蒂(Xtandi)运营收入增长24%,主要得益于第四季度2023年批准后对非转移性去势敏感前列腺癌(nmCSPC)适应症的需求强劲增长,以及在美国市场的可负担性提高。 部分抵消主要由以下方面的收入减少 : ▪ Abrysvo 全球销售额下降62%,主要原因是美国老年人群体接种率显著下降,这主要是由于当前免疫实践咨询委员会(ACIP)的建议导致市场机会缩小。这一下降部分被成人适应症市场份额的改善以及母体适应症(于2023年12月上市)的强劲需求所抵消,在某些国际市场上这两种适应症也实现了上市后的销售增长。 ▪ Xeljanz 全球市场表现下滑29%,主要受到全球范围内因标签变更导致开药习惯持续变化而引起的市场需求下降、美国地区的净价格降低以及加拿大市场因监管独占期到期产生的影响等因素的驱动; ▪ 全球肿瘤生物类似药,运营下降35%,主要受到某些产品供应限制的驱动,以及在美国的需求降低和净价格降低的影响,同时在某些国际市场上也有所体现。 GAAP 报告(2)运营声明亮点 2024 年第四季度销售成本(2)作为营收占比下降了18.6个百分点,主要受到销售组合有利变化的驱动,这主要是由于Comirnaty销量大幅下降所致。(1),这导致了较低的相关费用(与BioNTech按50%毛利润分成相关的费用以及适用的royalty费用)在该季度减少;以及由于35亿美元的非现金Paxlovid收入逆转带来的有利的年同比影响。(8)记录在 2023 年第四季度。 第四季度 2024 年 SI & A 费用(2)减少了7%,与上年同期相比,主要原因是各类产品(包括Comirnaty)的营销和促销支出减少。(1)并且帕洛韦达(Paxlovid)的支出部分抵消了某些 Oncology 产品以及近期推出和收购的产品支出的增加。 2024 年第四季度研发费用(2)运营层面同比增长8%,主要驱动力来自于净增加的研发支出,主要用于开发从Seagen获得的某些产品候选物,以及薪酬相关费用的增加;但这一增长部分被某些正在进行的疫苗项目支出减少以及由于成本重组计划所致的支出减少所抵消。 其他(收入) / 扣除额的不利期间变化 - 净额(2)第四季度2024年的净利润为25亿美元,与去年同期相比,主要受到以下因素的影响:(i)净股权投资收益较低;(ii)2024年第四季度与2023年第四季度相比,养老金和退休后福利计划相关的定期净养老金成本增加,而2023年第四季度则是净养老金信用;(iii)净利息支出增加;上述因素部分被出售对Haleon plc的投资部分所得收益所抵消。计入其他(收入)/(支出)—净额(2)由于开发计划变更和更新的长期商业预测,2024年第四季度计提了总计29亿美元的无形资产减值准备。 辉瑞报告的有效税率(2)第四季度2024年的收入主要得益于利润地域构成的变化,部分抵消了《2017年减税与就业法案》下过渡税责任带来的税收优惠。 (3)已调整运营声明亮点 请参阅某些报告的对账(2)非 GAAP 调整后(3)本新闻稿财务表格部分的财务指标和相关脚注。 全年收入汇总(2024 年全年与 2023 年全年) 全年2024年收入总计636亿美元,较2023年的全年收入增长41亿美元,或7%,反映了运营增长44亿美元,或7%的部分影响,但被外汇不利影响3.49亿美元(约1%)所部分抵消。不包括Comirnaty的贡献,(1)和 Paxlovid , 全年的营业收入增长了 12% 。 运营收入同比增长主要得益于 Paxlovid 全球收入的显著提升,这主要归因于一次性项目。(8)记录在2023年第四季度和2024年全年,由于2023年12月收购的影响,全年2024年新增了Seagen的历史收入,并且Vyndaqel家族产品持续增长;但由于Comirnaty的收入显著下降,上述增长部分被抵消。(1). 最近的显着发展(自 2024 年 10 月 29 日) 产品开发 管道开发 辉瑞的发展管线全面更新已于今日发布,并可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline处查看。该更新包括辉瑞研究概述、正在开发中的化合物列表(按靶向适应症和开发阶段分类),以及部分Phase 1候选药物和所有从Phase 2到注册阶段候选药物的作用机制介绍。 有关其他详细信息 , 请参阅随附的财务计划 , 产品收入表和披露通知。 (1)在本文件中,“Comirnaty”指适用于相关情况,并经授权或批准的辉瑞-BioNTech新冠疫苗;Comirnaty(mRNA新冠疫苗原始单价配方);辉瑞-BioNTech新冠疫苗双价(原始和Omicron BA.4/BA.5);辉瑞-BioNTech新冠疫苗(2023-2024配方);Comirnaty(mRNA新冠疫苗2023-2024配方);Comirnaty(mRNA新冠疫苗2024-2025配方);Comirnaty 原版/Omicr