公司概况
中国医药控股有限公司是一家在中华人民共和国（以下简称“中国”）从事人类用药品开发、生产和销售的控股公司。公司主要生产干粉注射剂、液体注射剂、片剂、胶囊、口服溶液和颗粒剂等药品，所有药品均需凭处方购买，并已获得中国食品药品监督管理局（以下简称“CFDA”）基于安全性及有效性批准。公司拥有20种药品，涵盖多种疾病和医疗适应症，可分为三类：基本通用药品、首台进入市场的通用药品和现代中药。
行业背景和市场机会
中国医药行业是中华人民共和国经济增长的关键贡献者。预计到2020年，中国医药市场将以每年17%的速度增长，达到约1.9万亿元的零售销售额。中国医药市场高度分散，监管机构已出台一系列新法规来控制药品生产和分销的标准和质量。这些新法规要求公司获得政府认可的制造和分销许可证，以及良好的制造规范（GMP）和良好的销售规范证书，导致许多小型或管理不善的公司被淘汰。中国政府对医疗保健的支出预计将显著增长，这将为中国医药行业带来巨大的增长机会。
公司战略
公司致力于成为在中国药品开发、制造和商业化领域的市场领导者。公司计划通过以下方式实现这一目标：推广现有品牌以提高全国知名度；开发并推出更多产品以扩大或加强现有产品组合；扩大分销网络以进一步渗透市场；收购互补的产品线、技术、分销网络和公司。
产品
公司拥有20种药品，涵盖中枢神经系统（CNS）和脑血管疾病、抗感染和呼吸系统疾病、消化系统疾病等疾病和医疗适应症。公司还生产重组人成纤维细胞生长因子（rhaFGF），该产品用于其他公司生产用于修复皮肤细胞的产品。
产品开发
公司通过自主研发、与学术机构合作以及从第三方获取等方式开发新产品。公司目前正在开发多个处于不同阶段的产品候选者，包括降胆固醇药物、抗耐药性头孢菌素、阿尔茨海默病药物和儿童抗生素等。
分销和客户
公司通过16个销售办事处覆盖中国所有主要城市和省份进行销售，并通过由1000多家独立区域分销商组成的分销系统将产品销往医院和诊所。公司主要销售目标为医院，截至2014年12月31日，公司在中国拥有16个销售办事处，141名销售代表。
生产设施
公司位于海南省海口市的海口自由贸易区的生产设施占地约8000平方米，拥有8条不同形式的生产线。公司实施符合中国GMP标准的质量控制程序，以确保产品质量的一致性。
竞争
公司通过其核心竞争力在高度分散的中国医药行业建立了具有商业竞争力的地位，包括高效的商业化流程、市场导向的产品组合、多元化的GMP认证制造设施、产品多样化、全国性销售网络和高度训练有素的营销团队。
风险因素
公司面临的风险包括：产品市场接受度、新GMP标准、产品召回、竞争、定价、政府定价、医疗保险报销、研发项目、分销网络、原材料、员工和第三方营销公司、中国业务、知识产权、未来流动性需求、收购整合、增长管理、关键员工、法律诉讼、环境问题、汇率波动、税收政策变化等。
财务状况和经营成果
2014年，公司经历了挑战和机遇：公司完成了2万平方米新工厂的建设，并获得了CFDA的新GMP证书，但同时也遭受了一次罕见的台风袭击。公司2014年的净亏损为3950.76万元，主要原因是收入大幅下降和坏账费用增加。公司2014年的收入同比下降33%，至2211.39万元，主要原因是CNS脑血管疾病产品和抗病毒/感染性呼吸系统产品销售额下降。公司2014年的毛利率为12.1%，而2013年为（1.5%）。公司2014年的销售费用为3336.51万元，管理费用为1706.76万元，研发费用为2798.56万元，坏账费用为3135.2579万元。
未来展望
公司预计将继续增长，并通过开发新产品、扩大分销网络、进行战略收购和探索中国医疗改革带来的机遇来实现这一目标。公司面临的挑战包括新产品的研发、市场竞争、政府政策变化和汇率波动等。
