BeiGene， Ltd. 是一家全球化的商业阶段生物技术公司，专注于发现、开发、制造和商业化创新药物，以改善全球患者的治疗效果和药物可及性。公司成立于 2010 年，总部位于北京，现已发展成为一家拥有强大商业、制造和研发能力的全球生物技术公司。
财务状况：
- 公司自成立以来一直处于净亏损状态，2020 年第二季度净亏损 3.35 亿美元，上半年净亏损 6.99 亿美元。
- 公司的主要收入来源是产品销售收入，包括在美国和中国销售的 BRUKINSA®（泽布替尼）和 tislelizumab，以及在中国销售的 REVLIMID®、VIDAZA® 和 ABRAXANE®。
- 公司的研发费用持续增加，2020 年第二季度研发费用同比增长 25.0%，主要由于临床药物候选人的推进和全球研发合作成本的承担。
- 公司的运营活动持续使用大量现金，主要用于研发活动和产品商业化。
业务发展：
- 公司在美国和中国建立了强大的商业能力，并正在商业化内部开发药物和引进药物。
- 公司拥有强大的临床研发能力，在全球 35 个国家进行着超过 70 项正在进行的或计划中的临床试验。
- 公司与 Amgen 和 EUSA Pharma 等公司建立了战略合作关系，以在中国和亚太地区开发和商业化创新药物。
风险因素：
- 公司面临的主要风险包括：药物和药物候选人的商业化风险、临床研发和监管审批风险、对第三方制造商的依赖风险、知识产权风险、以及中国业务风险。
- 公司的药物和药物候选人的商业化成功取决于市场接受度、竞争环境、以及监管审批等因素。
- 公司对第三方制造商的依赖可能导致生产中断或成本增加。
- 公司的知识产权可能受到挑战或侵犯，从而影响其竞争优势。
未来展望：
- 公司预计将继续投入大量资金用于研发活动，并支持已批准产品的商业化和新产品的上市。
- 公司预计未来将继续亏损，但预计随着产品销售收入的增加，最终将实现盈利。
- 公司可能需要额外的融资来支持其运营和发展。
