核心观点：
贝基因是一家全球化的商业阶段生物技术公司，专注于发现、开发、制造和商业化创新药物，以改善治疗结果并扩大全球患者的药物可及性。公司自2010年成立以来，已将十种分子送入临床，包括三种上市药物：BRUKINSA®、tislelizumab和pamiparib。公司在美国和中国市场推广BRUKINSA®，并在中国推广tislelizumab和pamiparib，拥有成熟的、基于科学的商业组织。此外，公司还获得了包括阿斯利康、百时美施和诺华在内的多家领先生物制药公司的合作，以全球范围内开发和商业化创新药物。
关键数据：
- 截至2021年9月30日，公司总资产为52.86亿美元，总负债为19.29亿美元，股东权益为33.57亿美元。
- 公司2021年前三季度净亏损为8.28亿美元，主要由于研发费用和销售、一般和行政费用。
- 公司产品收入主要来自美国和中国的BRUKINSA®、tislelizumab和pamiparib的销售，以及从百时美施和诺华获得许可的药物的销售。
- 公司与美国诺华公司签署了合作和许可协议，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、制造和商业化tislelizumab。
- 公司与阿斯利康公司签署了全球战略肿瘤学合作协议，在中国商业化阿斯利康的XGEVA®、BLINCYTO®和KYPROLIS®，并共同开发阿斯利康的肿瘤学管道资产。
研究结论：
- 公司面临着多种风险，包括药物商业化风险、临床开发和监管审批风险、对第三方依赖的风险、知识产权风险、行业、业务和运营风险等。
- 公司预计将继续亏损，并需要额外的资金来支持其运营、研发和商业化活动。
- 公司的成功取决于其能够成功地开发、商业化和授权其药物和药物候选物，以及吸引、留住和激励合格人才。
