核心观点与关键数据
- 业绩持续改善,经营拐点已现:2024Q1-Q3公司实现营收13.84亿元,同比+23.64%;单季度净利润分别为0.32亿、0.44亿、0.51亿元,扭亏为盈且逐季增长。集采利空逐渐出清,经营拐点已现。
- 费用管控良好,运营效率提升:2024Q1-Q3销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为55.83%、6.71%、11.96%,同比-3.09 PCTs、-1.37 PCTs、-25.06 PCTs;研发费用下降较多主要系部分新药的关键性临床研发阶段已结束。
- 创新转型步入收获期:首款创新药利厄替尼与信达生物达成合作,预计成为公司首款商业化创新药;新一代口服补铁剂ASKC109处于III期临床阶段;CLDN18.2单抗ASKB589处于临床III期阶段,进展位列国内第一梯队。
- 在研管线储备充足:全球进展第二的VEGFA/ANG2双抗ASKG712、新一代环肽类抗感染药物ASK0912等管线进展较快。独家遮蔽肽技术平台带来细胞因子药物新突破,IL-15前药ASKG315、PD-1/IL-15前药融合蛋白ASKG915已进入临床试验阶段。
研究结论
- 维持“增持”评级:公司业绩持续改善,创新转型步入兑现期,上调2024-2026年EPS预测至0.17/0.22/0.31元(原0.12/0.22/0.31元),参考同行业可比公司,给予2024年目标PS 9.3X,对应目标价16.52元(+1.86元)。
- 财务预测:2024E-2026E营业收入分别为1,649/1,998/2,474亿元,净利润分别为158/208/289亿元,EPS分别为0.17/0.22/0.31元,ROE分别为5.2%/6.4%/8.2%。
风险提示
- 集采降价风险;临床试验进展不及预期风险;市场推广及销售不及预期风险。