东方生物：2024年第三季度报告

证券简称：东方生物 浙江东方基因生物制品股份有限公司2024年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 （二）非经常性损益项目和金额 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。□适用√不适用 （三）主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况√适用□不适用 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息√适用□不适用 1、本报告期，公司呼吸道产品获得美国FDA重要认证： 本报告期，公司积极推动美国衡健生物科技有限公司的Healgen Rapid Check COVID-19/fluA&BAntigen Test向美国FDA申请De Novo认证审查，最终于美国时间2024年10月7日取得FDA批准的De Novo认证，这款产品成为在美国地区首款获得FDA De Novo认证的非处方(OTC)检测产品，能够满足在非紧急使用受权情况下的使用，适用于有呼吸道感染症状的个人，可由非专业用户在家庭自测使用，完成了专业版到家庭自测版，从紧急使用授权到非紧急使用授权的布局，标志着公司呼吸道联合检测产品在美国地区取得了重要的实质性进展，进一步增强了公司在美国地区呼吸道联合检测应用领域的核心竞争有利于美国市场的整体拓展和品牌影响力。 公司后续会持续关注美国市场对上述产品的实际检测需求动态，积极推动本产品的市场推广销售。 2、本报告期，公司完成首期股份回购 公司于2024年2月7日召开第三届董事会第六次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购股份方案的议案》，并于4月26日召开第三届董事会第七次会议，审议通过《关于增加回购股份资金总额的议案》，同意拟以“不低于人民币25,000万元（含），不超过人民币30,000万元（含）”的自有资金或自筹资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股票，本次回购的股份将用于员工持股计划或股权激励。 上述回购执行自2024年5月7日开始实施，截至2024年9月26日，公司已完成回购相关工作，实际回购公司股份840.36万股，占公司总股本20,160.00万股的比例为4.17%，回购最低价格27.26元/股，回购最高价格34.50元/股，回购均价32.96元/股，使用回购资金总额2.77亿元。 四、季度财务报表 （一）审计意见类型 □适用√不适用 （二）财务报表 合并资产负债表 2024年9月30日 编制单位：浙江东方基因生物制品股份有限公司 单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 合并利润表 2024年1—9月 编制单位：浙江东方基因生物制品股份有限公司 本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元,上期被合并方实现的净利润为：0.00元。 公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：俞锦洪会计机构负责人：李媛媛 合并现金流量表 2024年1—9月 编制单位：浙江东方基因生物制品股份有限公司 单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 2024年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表 □适用√不适用 特此公告。 浙江东方基因生物制品股份有限公司董事会2024年10月29日