公司概况
上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”或“公司”）是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供药物发现、药学研究及临床前研究等一站式新药研发服务。公司拥有覆盖新药临床前研发各流程的综合服务技术平台，具备中美双报的GLP资质，在国内临床前CRO公司中收入规模排名较为靠前。
经营状况
2024年上半年，受医药行业竞争加剧、订单价格下降、部分订单延迟执行等因素影响，公司营业收入同比下降40.23%，净利润同比下降142.27%和150.98%，出现亏损。
核心竞争力
- 全面的临床前新药研发能力：公司是国内少有的能提供从先导化合物筛选到新药临床批件申报的一站式服务的综合性CRO企业，业务板块齐全，涵盖化学药、生物药及中药天然药物。
- 免疫肿瘤药物、抗体及ADC研发领域优势：公司在肿瘤模型、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势，建立了功能配套、设施完善的蛋白质/抗体药代动力学研究平台和专业技术服务平台。
- 专业人才团队：公司高度重视人才队伍建设，拥有大批优秀的行业人才，员工中本科及以上学历占比81.78%，硕士及博士占比29.32%。
- 国际标准的研究质量控制体系：公司建立了与国际接轨的研究操作流程和质量体系，符合中美新药申报要求，并通过了AAALAC认证。
- 优质的客户群和良好的行业口碑：公司积累了众多国内外知名医药企业及科研机构客户，在业内具有良好的口碑。
未来发展
- 深化竞争优势：公司将持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，加大自主创新研发投入，提升研发服务能力。
- 健全人才队伍：公司将持续优化人才结构，提升人员使用效率，并通过股权激励计划吸引和留住人才。
- 加快推进全球化布局：公司已初步完成美国波士顿的研发实验室的建设并实现创收，并正在推进美国第二所研发中心的建设工作。
- 全链条支持政策：国家及地方政府出台了一系列支持创新药发展的政策，将有望利好行业及公司持续发展。
