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易明医药:2024年半年度报告

2024-08-16 财报 -
报告封面

2024年半年度报告 【2024年8月】 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人许可、主管会计工作负责人周敏及会计机构负责人(会计主管人员)张永香声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本公司可能存在医药行业政策风险、管理风险、药品质量安全风险、对外投资不达预期的风险,有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析”第十部分“公司面临的风险和应对措施”中予以描述,所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实际承诺,请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标.................................................................................................................6第三节管理层讨论与分析...............................................................................................................................9第四节公司治理.................................................................................................................................................22第五节环境和社会责任...................................................................................................................................23第六节重要事项.................................................................................................................................................27第七节股份变动及股东情况..........................................................................................................................36第八节优先股相关情况...................................................................................................................................40第九节债券相关情况........................................................................................................................................41第十节财务报告.................................................................................................................................................42 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的2024年半年度报告原件; 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表; 三、报告期内在《证券时报》《中国证券报》公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 四、其他有关资料。 上述文件备置于公司董事会办公室备查。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化□适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况□适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 单位:元 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目金额82,401.39元,主要为本年收到的个税手续费返还。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)公司主要产品及业务模式 报告期内,公司主要经营品种可分为自主生产药品和第三方合作药品两大类,根据不同产品品种特性,结合公司所具有的资源及优势,形成不同的业务模式,具体可分为:(一)自主生产药品业务,(二)第三方合作药品业务,(三)原料药业务,(四)药品原材料销售业务,(五)药品推广服务业务。 在以上产品中,自主生产药品由维奥制药生产销售。自主生产药品主要有以下5种,多为填补国内市场空白或竞品较少的特色药,且全部为2023版国家医保目录内产品: 1、适用于糖尿病的第三代α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片(奥恬苹®),2020年4月首批通过一致性评价,2021年6月在第五批国家集采中中标,采购周期结束后,在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。采购周期至2025年12月31日。截至报告期末,该产品中标的省份共25个。 2、适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散(贝易平®),2018年6月通过一致性评价。质量标准提升的补充申请于2022年3月7日获得审评。 3、民族药产品,适用于气滞血瘀所致乳腺小叶增生,子宫肌瘤,卵巢囊肿的彝药古方红金消结片(美消丹®)。 4、适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片(维动啉®),2019年9月通过一致性评价,2020年8月在第三批国家集采中中标,采购周期结束后,在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末,该产品中标的省份共23个。 5、适用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的醋氯芬酸肠溶片(维朴芬®)。 公司全资二级子公司维奥制药自产的米格列醇原料、醋氯芬酸原料在生产工艺和质量控制方面具备优势,其中醋氯芬酸原料已形成对外销售。 第三方合作药品中的瓜蒌皮注射液(新通®)、盐酸纳美芬注射液(易美芬®)均为公司与知名药企合作开发产品,公司与生产企业共同开发新药品种,生产企业取得生产注册批件并负责生产,公司负责药品的推广。 1、瓜蒌皮注射液(新通®)的合作模式为:公司负责原材料瓜蒌皮的供应;上海医药采购公司的瓜蒌皮原材料后,负责瓜蒌皮注射液的生产,并将产品的推广权授予公司。 2、盐酸纳美芬注射液(易美芬®)的合作模式为:公司拥有盐酸纳美芬注射液的专利权和商标权,子公司北京康元与西安利君共同拥有新药证书,西安利君拥有生产注册批件并负责产品的生产和质量控制,公司享有产品的全国独家推广权。2024年3月起公司暂停该产品的市场供应。 3、注射用多种维生素(12)(卫美佳®)、醋酸钠林格注射液(维力能®)、大株红景天注射液、注射用磷酸川芎嗪(非可安®)、多种微量元素注射液(卫衡素®)、盐酸二甲弗林注射液(忆复新®)等产品由控股子公司博斯泰接受上游生产/销售企业的委托在内蒙古区域进行推广,其中盐酸二甲弗林注射液同时也在辽宁进行推广。 公司与第三方合作厂家数年来合作良好,未发生任何争议或纠纷。目前合作厂家资质优异,质量稳定,产品供应能得到保障,产品市场开发如期、有序进行。 (二)报告期内公司所处的行业情况 1、医药行业是关系国计民生、经济发展、人民群众健康安危的行业,是健康中国建设的重要基础。根据国家统计局统计,从工业端看,2024年医药制造业呈现回暖的趋势,尽管去年全年行业增速放缓,但上半年部分指标已经显示出复苏的迹象。工业和信息化部数据显示,上半年医药制造业增加值回归正增长轨道,尤其3—6月份,医药制造业规模以上企业增加值分别增长3.1%、4.9%、4%和6.2%。虽呈 回暖趋势,但医药行业内外环境的复杂性,行业发展的诸多挑战依然不容忽视。 2、根据最新统计数据,至2023年末,中国60岁及以上人口已达2.97亿人,占总人口的21.1%,预计到2035年,这一数字将突破4亿,占总人口的比重将超过30%,人口老龄化已成为一个日益显著的社会现象。这一趋势不仅影响着国家经济、社会结构,还深刻改变了人们的生活方式和政策制定,带来一系列复杂而深远的挑战与机遇。老年人群普遍患有多种慢性疾病,如糖尿病、心脑血管疾病、高血压等,这些疾病的治疗和康复护理将长期依赖医药产品和服务,慢性病医药消费需求未来具有很大的增长空间。 3、在行业政策方面,2024年上半年,国家陆续发布一系列法规与政策,围绕深化医改重点任务、集采重点工作、加强医保基金监管、推进药品价格治理等方面出台多项医药领域政策,汇聚政策合力促进医保、医疗、医药协同发展。 2024年初,全国医疗保障工作会议中明确将“发挥药品价格治理效能,推进挂网药品价格专项治理”列为2024年重点工作内容。一季度国家至地方医保部门开展“四同药品”价格专项治理,推动同一通用名、厂牌、剂型、规格的药品价格回归合理区间。二季度,多地医保局密集上线医保“药品比价”平台,以拉平不同地区和同一地区的医疗机构以及药店之间的药价差,让药品价格透明化合理化。 2024年5月,国家医保局印发《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》明确了2024年集采的重点工作任务,进一步扩大省际联盟采购范围,升级为全国联盟采购,明确国家组织集采和全国联采药品品种互为补充,制定了湖北、山东、浙江等多个省分别牵头的联采任务清单。文件核心旨在推动集中