海通医药科创新质生产力坚持Firstinclass原创新龙头微芯生

西格列他钠是是全球第一个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂，2023年1月纳入医保，2023年11月新生产线获GMP认证，24Q1进入放量期。 全球新肿瘤药西达本胺大适应症获批。DLBCL占非霍奇金淋巴瘤50%左右，其中30%患者具有MYC/BCL2双表达【海通医药】科创新质生产力：坚持First-in-class原创新龙头——微芯生物全球新糖尿病药进入放量期。 西格列他钠是是全球第一个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂，2023年1月纳入医保，2023年11月新生产线获GMP认证，24Q1进入放量期。 全球新肿瘤药西达本胺大适应症获批。DLBCL占非霍奇金淋巴瘤50%左右，其中30%患者具有MYC/BCL2双表达特征。 根据公司的治疗方案，患者痊愈后还需要用西达本胺维持治疗6个月，因此DLBCL无论从人数还是用药量都比现有PTCL适应症大。 2024年公司多项数据读出及递交上市。 西格列他钠NASH二期、西达本胺+PD-1一线非小细胞肺癌二期、西奥罗尼小细胞肺癌三期预计数据读出，西奥罗尼小细胞肺癌预计申请上市。 西达本胺+PD1多项数据展露优势，有望开启“IO+西达本胺”时代。西达本胺已在多个试验、多个肿瘤中观察到联合PD1的优异数据。 详见外发报告《月报及专题：第二大肿瘤结直肠癌，免疫治疗曙光初现》《2024，进入微芯原创新药收获之年》余文心/朱赵明