Vir创新疗法2期临床试验成功，用于治疗HDV感染

Vir创新疗法2期临床试验成功，用于治疗HDV感染 报告摘要 市场表现： 2024年6月6日，医药板块涨跌幅-1.64%，跑输沪深300指数1.57pct，涨跌幅居申万31个子行业第13名。各医药子行业中，血液制品(+0.78%)、医疗设备(-0.81%)、医疗研发外包（-1.14%）表现居前，医院(-3.94%)、其他生物制品(-2.65%)、疫苗(-2.64%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为恩威医药(+4.36%)、康弘药业(+3.26%)、泰格医药(+2.87%)；跌幅榜前3位为长药控股(-10.87%)、河化股份(-10.16%)、ST吉药（-10.12%）。 行业要闻： 6月6日，Vir Biotechnology公布其丁型肝炎病毒（HDV）感染相关2期试验SOLSTICE的初步数据，该试验评估其在研单抗Tobevibart和在研siRNA疗法Elebsiran用于治疗慢性丁型肝炎患者的效果。分析显示，Tobevibart单药或与Elebsiran联用通常耐受性良好，受试者在第12周和第24周实现了高病毒学应答率，且病毒学应答持久至48周，患者丙氨酸转氨酶（ALT）水平正常化的比率高。 化学制药无评级中药生产无评级生物医药Ⅱ中性其 他 医 药 医疗中性 ◼推荐公司及评级 （来源：Vir） 公司要闻： 圣湘生物（688289）：公司发布公告，公司的产品乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV RNA)定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 相关研究报告 心脉医疗（688016）：公司发布公告，近日获得国家药品监督管理局颁发的腔静脉滤器的医疗器械注册证，该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）。 <<赛诺菲鼻喷疫苗在中国获批临床，预防婴幼儿RSV感染>>--2024-06-06<<艾伯维ADC药物Teliso-V拟纳入突破性治疗品种>>--2024-06-05<<诺华BTK抑制剂Remibrutini三期临床试验成功>>--2024-06-03 复星医药（600196）：公司发布公告，子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PN）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理并已被纳入优先审评程序。 博济医药（300304）：公司发布公告，公司2023年限制性股票激励计划的归属价格由8.74元/股调整为8.73元/股，公司2024年限制性股票激励计划的归属价格由6.62元/股调整为6.61元/股。 证券分析师：周豫电话： E-MAIL：zhouyua@tpyzq.com分析师登记编号：S1190523060002 风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。 投资评级说明 1、行业评级 看好：预计未来6个月内，行业整体回报高于沪深300指数5%以上；中性：预计未来6个月内，行业整体回报介于沪深300指数-5%与5%之间；看淡：预计未来6个月内，行业整体回报低于沪深300指数5%以下。 2、公司评级 买入：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅在15%以上；增持：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于5%与15%之间；持有：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与5%之间；减持：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅介于-5%与-15%之间；卖出：预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅低于-15%以下。 太平洋研究院 北京市西城区北展北街9号华远企业号D座二单元七层上海市浦东南路500号国开行大厦10楼D座深圳市福田区商报东路与莲花路新世界文博中心19层1904号广州市大道中圣丰广场988号102室 研究院 中国北京100044北京市西城区北展北街九号华远·企业号D座投诉电话：95397投诉邮箱：kefu@tpyzq.com 重要声明 太平洋证券股份有限公司具有证券投资咨询业务资格，公司统一社会信用代码为：91530000757165982D。 本报告信息均来源于公开资料，我公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。负责准备本报告以及撰写本报告的所有研究分析师或工作人员在此保证，本研究报告中关于任何发行商或证券所发表的观点均如实反映分析人员的个人观点。报告中的内容和意见仅供参考，并不构成对所述证券买卖的出价或询价。我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责。我公司或关联机构可能会持有报告中所提到的公司所发行的证券头寸并进行交易，还可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务服务。本报告版权归太平洋证券股份有限公司所有，未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。任何人使用本报告，视为同意以上声明。