君实生物：君实生物2024年第一季度报告

证券简称：君实生物 上海君实生物医药科技股份有限公司2024年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 (二)非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况√适用□不适用 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息√适用□不适用 报告期内，公司营业收入增长主要来自商业化药品销售收入的增长，其中，核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®/LOQTORZI™，产品代号：JS001）于国内市场实现销售收入约30,686.33万元，同比增长约56.82%。与此同时，报告期内公司持续加强费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，与上年同期相比亏损减少。 报告期内，特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请已获得新加坡卫生科学局受理，并获授予优先审评认定。截至本报告披露日，特瑞普利单抗已在中国获批8项适应症，并在超过50个国家达成商业化合作。此外，2024年起，拓益®新增3项适应症纳入新版国家医保目录，目前共有6项适应症纳入国家医保目录。随着特瑞普利单抗可负担性和可及性的提高，更多适应症的陆续数据读出和获批，以及持续不断的全球市场商业化拓展，特瑞普利单抗的商业化能力将获得持续提升。 其他管线方面，报告期内，公司加快推进包括抗PCSK9单抗昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）、抗IL-17A单抗（项目代号：JS005）和抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）在内的多个后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索早期阶段管线，密切跟踪相关临床数据，争取尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段，为公司未来营业收入提供持续增长动力。 四、季度财务报表 (一)审计意见类型□适用√不适用 (二)财务报表 合并资产负债表 2024年3月31日 编制单位:上海君实生物医药科技股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 合并利润表 2024年1—3月 编制单位：上海君实生物医药科技股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的净利润为：0元。 公司负责人：熊俊主管会计工作负责人：许宝红会计机构负责人：蔡婧吾 合并现金流量表 2024年1—3月 编制单位：上海君实生物医药科技股份有限公司 单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 2024年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表□适用√不适用 特此公告。 上海君实生物医药科技股份有限公司董事会2024年4月29日