
后续催化整理: 1 呋喹替尼美国FDA今日获批,欧盟6月受理、日本9月已提交,预计24年均获批。 美国预计24年初商业化 2 呋喹替尼国内2L胃癌今年4月获受理,预计24年H1获批。 3 赛沃替尼,二线MET扩增EGFR耐药NSCLC海外预计24年中提交,国内预计24年 【和黄医药】FDA获批不是结束,后续里程碑密集,估值仍有很大空间���【德邦医药】 后续催化整理: 1 呋喹替尼美国FDA今日获批,欧盟6月受理、日本9月已提交,预计24年均获批。 美国预计24年初商业化 2 呋喹替尼国内2L胃癌今年4月获受理,预计24年H1获批。 3 赛沃替尼,二线MET扩增EGFR耐药NSCLC海外预计24年中提交,国内预计24年底提交。 4 索乐匹尼布针对2L ITP预计23年底递交。 5 安迪利塞针对3L FL预计23年底递交。 6 他泽司他针对3L FL预计24年递交。