Cilta-cel最新数据发布，数据依然优异。公司附属公司传奇生物在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）上公布了cilta-cel的CARTITUDE-1长期随访数据及CARTITUDE-2临床数据。Cilta-cel疗效持续优异，前线治疗可期。公司已实施了新的患者管理策略，重点在于加强桥接治疗以减轻肿瘤负担，更积极地治疗CRS和ICANS以及手写评估和扩展监控。Cilta-cel在美国的BLA已获美国FDA受理，预计于2021年11月29日前完成BLA审查；在欧洲已于4月提交BLA，若进展顺利预计2022年获批；计划于今年下半年在中国和日本分别提交BLA。Cilta-cel有望成为全球第二款上市的CAR-T产品。
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