本次会议聚焦创新药跨境合作新范式,主要讨论了跨国药企在华角色转变,从引入全球创新转向深度融入本土创新生态。辉瑞提出中国2030战略,加速本土创新,联合本土企业拓展市场。同时,中国创新药企业核心能力获跨国药企认可,如创新能力、数据质量、AI平台技术及临床实验效率。英希智能与礼来、施维雅等多达成BD合作,模式从单一授权转向联合研发。
创新药行业未来发展趋势显示,跨境BD模式将从单一授权转向共同开发、共担风险、共享收益,帮助本土企业真正实现国际化。中国本土创新企业应聚焦临床需求高的赛道,打造差异化产品,提升研发实力与市场布局能力。同时,AI制药企业需解决数据监管问题,若能开放部分脱敏临床数据可加速创新。
报告重点分析了跨国药企在华角色转变、中国创新药企业核心能力、跨境合作模式变化驱动因素、英希智能AI平台商业化及核心竞争力、辉瑞聚焦国内高需求疾病领域等方向。同时关注数据监管对AI制药企业的影响,以及创新药商业化落地后的医保支付与医院可及性问题。
当前创新药市场现状显示,中国医药创新能力提升,临床数据认可度提高,本土企业需求转变,跨国药企专利悬崖带来管线补充需求。中国临床资源丰富、效率领先,推动跨境合作模式变化。英希智能依托上海浦东完善的CRO生态和密集的外企研发中心资源提升合作效率。但数据监管严格导致AI制药企业训练数据多依赖公开海外数据源。
研报提示数据监管严格可能导致AI制药企业训练数据受限,影响创新效率。创新药商业化落地后,医保支付与医院可及性仍需进一步优化。此外,跨境合作模式变化下,本土企业需提升研发实力与市场布局能力以应对挑战。中国本土创新企业需关注临床需求高的赛道,打造差异化产品,但需注意市场竞争加剧的风险。