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DeLLphi-305 III期临床阳性结果：阿斯利康/安进公布的DLL3×CD3 TCE tarlatamab联合度伐利尤单抗用于ES-SCLC一线维持治疗，相较度伐利尤单抗单药显著改善OS（达到主要终点），同时PFS和ORR等次要终点亦显著改善，验证了TCE在标准PD-L1治疗基础上提升疗效的可能性。此前DeLLphi-304已验证tarlatamab二线单药价值，将患者死亡风险降低40%，中位OS达13.6个月。
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泽璟制药ZG006差异化数据：作为全球首个DLL3/DLL3/CD3三抗，ZG006在3L+患者中ORR达53.3%-56.7%，mPFS 7.03个月（10mg组），15个月OS率61.2%。对比tarlatamab在2L DeLLphi-304中的ORR 35%、mPFS 4.2个月，ZG006在更难治人群中表现更优。三抗双表位设计提升亲和力与T细胞激活效率，安全性方面10mg组零例≥3级CRS、零例ICANS，治疗窗口优于tarlatamab。
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艾伯维ABBV-706联合潜力：艾伯维的SEZ6靶向ADC（ABBV-706）在SCLC各亚型中表达更广（ASCL1+NeuroD1双覆盖），与DLL3形成互补。"ZG006（DLL3 TCE）+ ABBV-706（SEZ6 ADC）"的异靶双机制联合，有望覆盖更广肿瘤亚型，成为泽璟/艾伯维的差异化突破口。
