沃森生物：2026年半年度报告

2026年半年度报告 2026年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李云春、主管会计工作负责人吴昌雄及会计机构负责人（会计主管人员）吴昌雄声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义..................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标..............................................................................7第三节管理层讨论与分析..........................................................................................10第四节公司治理、环境和社会..................................................................................39第五节重要事项..........................................................................................................42第六节股份变动及股东情况......................................................................................51第七节债券相关情况..................................................................................................56第八节财务报告..........................................................................................................57 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、经公司盖章、公司法定代表人签名的2026年半年度报告文本原件。 三、报告期内公司在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告的原稿。 以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化□适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况□适用不适用公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）行业发展概况 生物医药产业关乎百姓生命健康、关乎国家战略安全，也是培育新质生产力、推动高质量发展的重要支撑。“十五五”规划纲要明确将生物医药产业列为战略性新兴产业，2026年政府工作报告将生物医药列为新兴支柱产业，我国持续加大对基本医疗保障和疾病防控的投入力度。在国内市场需求和生物技术加速迭代的共同驱动下，目前我国已成为全球第二大生物药市场。 疫苗行业作为生物医药行业的重要组成部分，近年来，国产替代和新技术平台引领中国疫苗企业破局。过去很长时间内，国内疫苗企业主要聚焦成熟度高且市场风险较小的传统技术路线产品，Me-too类管线占比高，重磅产品上市时间显著晚于欧美头部企业，进而导致国内疫苗存量市场竞争持续加剧、产品同质化竞争日益明显。近年来，中国疫苗企业积极把握新技术窗口努力缩短与全球疫苗巨头的差距。mRNA创新技术平台历经数十年技术沉淀，有效打破了传统疫苗研发模式的限制，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了逾千亿美元的商业价值，多款mRNA疫苗的获批上市效率还在持续提升。随着mRNA等创新平台和AI技术在创新疫苗研发上的深入应用，叠加政策倾斜、资金支持等多重因素的共同推动，以新冠疫苗的快速开发为契机，前沿创新疫苗的研发周期显著缩短。 经过多年的持续投入，部分中国创新疫苗企业已建立了自主可控、比肩国际先进技术水平的mRNA疫苗技术平台，实现从研发到生产的全链条关键核心技术突破，部分疫苗企业已在带状疱疹mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和肿瘤治疗性mRNA疫苗等多个前沿领域取得国内外临床批件。2026年6月，CDE发布预防用mRNA疫苗药学、临床试验等技术指导原则，标志着我国mRNA疫苗研发告别了过去的“摸着石头过河”，全面进入科学化、平台化、系统化的“有法可依”时代，依托我国巨大的创新储备和产业化能力，国内疫苗行业有望迎来突破性发展的重要机遇。 mRNA平台技术在药物开发中亦具有广阔的前景。2026年8月19日，制药巨头默沙东与莫德纳（Moderna）共同宣布了双方联合研发的mRNA抗肿瘤疫苗intismeran，与PD-1抗体药帕博利珠单抗联用，在针对恶性黑素瘤的三期临床试验中取得了阳性结果。这是近百年癌症疫苗领域的最大突破，很可能在不远的将来获得药品监管机构认可。该款极有 可能成为“史上第一”的治疗性癌症疫苗，由AI辅助设计，能为每位患者量身定制，充满了未来感和科技感，也充分打开了mRNA技术在肿瘤等治疗性药物方面的发展空间。当前国内外正在如火如荼的开展mRNA技术在治疗性药物的临床探索，假以时日，必将有大量积极的结果涌现。 近年来，我国多措并举持续提升疫苗接种的可及性。“十五五”规划纲要中，国家首次明确提出“动态优化国家免疫规划疫苗种类”，国家疾控局将逐步将疾病负担重、成本效益高、财政可负担、国际有共识的疫苗纳入国家免疫规划。疾病预防控制“十五五”规划也强调，将按照“有进有出”原则，动态优化国家免疫规划疫苗种类，推动多联多价等新型疫苗研发应用。2025年以来，我国将双价HPV疫苗纳入国家免疫规划，调整了百白破疫苗免疫程序，扩大了乙脑疫苗接种范围。双价HPV疫苗纳入国家免疫规划，将显著提升公众对HPV疫苗的认知度和接种意愿，从而有望带动其他年龄段女性自费接种需求的增长。 非免疫规划疫苗方面，多种国产疫苗提供了新选择，四价流脑结合疫苗、带状疱疹（CHO）进口疫苗陆续扩龄，部分地区还推出区域性或针对特定风险人群的疫苗集中采购计划，也在国家免疫规划之外提供了新的市场机会。 为解决成人接种率偏低、重点人群精准服务不足等问题，2025年9月，国家疾控局发布相关通知，明确提出“探索对适宜人群开具疫苗处方”，为医防融合服务创新提供了权威政策依据。疾病预防控制“十五五”规划提出推动二级及以上医疗机构提供预防接种服务，推行疫苗处方政策。2026年5月，国家医保局首次允许职工医保个人账户支付流感疫苗费用。 在疫苗出口方面，近年来，中国疫苗企业积极参与国际竞争，为全球公共健康贡献中国力量。中国部分疫苗企业凭借“高质量、高性价比、高灵活性”的优势，切实把握海外市场窗口机遇，通过出口疫苗成品和提供本地化生产支持等多样化合作方式，快速切入东南亚、南亚、北非、中东、南美等目标国家免疫规划及自费市场，保障缺乏自主生产和采购能力的中低收入国家和地区的疫苗供应安全。据中国海关统计数据显示，2026年上半年我国人用疫苗进口金额同比大幅下降，出口金额保持持续增长态势。中国疫苗企业凭借完备的工业制造体系和日益提升的创新研发能力，不断强化高质量、低成本、高效率的竞争优势。高品质的中国疫苗产品正快速成为共建“一带一路”倡议的重要载体和抓手，努力打破国际巨头长期垄断的产业既有格局，为全球、尤其是中低收入国家的公共卫生事业贡 献中国力量。 创新药对外技术授权交易再创新高，中国创新药在变化的市场环境中不断探索新的破局之路，通过对外授权（License-out）和设立新公司（NewCo）方式加快国产创新药的海外商业化落地进程，创新药对外技术授权井喷式增长。2026年上半年，我国创新药对外授权共81笔，交易总额约1,100亿美元，已达2025年全年交易总额的80%，再创历史新高。同时，交易模式向Co-Co（联合开发/商业化）和平台级战略合作等多模式共存转换，中国在全球创新药体系中的角色，正在从“本土创新”向“全球输出”加速演变，创新和出海成为推动领军企业持续前进的双引擎，具备创新能力、研发实力和发展潜力的企业借助“创新推动出海”和“出海促进创新”的正向循环，国际影响力快速提升，引领中国生物医药行业步入以创新驱动成长、不断自我突破的良性轨道。 2025年以来，在《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》等国家政策引领下，数智技术、绿色技术持续赋能医药工业加速转型升级。随着AI在医药行业应用深化，全面协同推进医药工业数字化、智能化改造，工业大模型加速抗体、小分子药物筛选，抗肿瘤靶向药等新药临床前研发周期缩短近40%。相关政策还将支持部分大型医药工业企业建设卓越级智能工厂，打造引领行业高质量发展的典型数智应用场景，支持医药企业运用绿色技术加速降本增效、安全发展，医药工业企业整体加速绿色低碳转型。 生物制造已成为全球科技革命与产业变革的战略高地。依托合成生物学、人工智能等前沿技术的深度融合与协同创新，正推动全球生物产业模式实现颠覆性变革与重构。据美国理特管理咨询公司2024年发布的《The Brave New World of Synthetic Biology》报告数据，2023年全球合成生物学应用市场规模约150亿美元。在技术迭代升级与市场需求扩容的双重驱动下，预计2030年市场规模将攀升至700亿美元，年均复