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688085 三友医疗 三友医疗投资者关系活动记录表2026-003

2026-08-27 未知机构 生产-肖徐-审核报告小号
报告封面

编号:2026-003 美高端市场的业务持续高速增长。Q5、2026年上半年度,公司产品获批上市成果及进度A:2026年上半年,公司1项产品通过定制式医疗器械备案审批,2项产品获得国内三类医疗器械注册证,1项产品获得美国FDA(510K)。三友医疗的“金属锁定接骨板系统(定制)”通过了上海市药品监督管理局定制审查(备案号:沪械定制备2026-01)。三友医疗的“金属锁定接骨板系统”获得国家药品监督管理局注册批准(注册证编号:国械注准20263130675),属于Ⅲ类医疗器械。三友医疗的“不可吸收缝线”获得国家药品监督管理局注册批准(注册证编号:国械注准20263130944),属于Ⅲ类医疗器械。公三友医疗控股公司法国Implanet公司SWINGO-3D Lumbar Cage System(3D打印腰椎椎间融合系统)获得美国FDA 510(K)认证。 Q6、公司研发情况 A:2026年上半年,公司新增发明专利4件,主要在研项目有:新型颈椎间盘假体、微创脊柱椎间隙融合系统、退变性脊柱畸形矫正固定系统、颈椎减压矫形固定系统、新型骨与软组织损伤修复系统项目II期、精准化骨科手术系统、新型创伤固定系统开发、骨科柔性新产品开发、超声电外科手术系统、超声外科手术设备刀头、超声外科手术设备升级改进、超声外科手术设备国际化、超声软组织切割止血系统(凝闭5-7mm血管)等。公司持续进行疗法创新,加大研发投入,优化和改进产品性能,提升公司的研发实力和核心竞争力。公司与国内的临床机构和医生建立了良好的沟通机制,在 Q9、公司近期推出了股份回购计划,能否介绍一下本次回购方案的基本情况以及进展?