2026年上半年,上海三友医疗器械股份有限公司在复杂的市场环境和行业监管下仍取得稳健经营。公司整体实现营业收入27,402.08万元,同比增长9.71%;归母净利润2,775.20万元,同比下降24.18%,但剔除股份支付、资产减值及汇兑损失后,归母净利润同比增长41.58%。
业务板块表现:
- 水木天蓬:实现营业收入7,450.64万元,扣非后归母净利润2,590.48万元,同比增长。受益于国家医保局政策支持,超声骨刀耗材有望在下半年大幅提升覆盖率,推动国内业务增长。
- 海外业务:Implanet实现营业收入713.40万欧元,同比增长22.81%,其中美国市场收入同比增长54.42%。超声骨刀和Zeus脊柱内固定系统成为增长引擎,法国Implanet公司JSS脊柱内固定系统获得欧盟MDR认证,加速国际化业务增长。
- 手术机器人:7月与法国亚眠-皮卡第大学医疗中心合作,就春风化雨8i Robotics开展临床评估及CE认证,完成首台装机,强化公司在欧美高端市场的智能化战略布局。
研发与产品:
- 新增发明专利4件,在研项目包括新型颈椎间盘假体、微创脊柱融合系统等,持续加大研发投入,优化产品性能。
- 1项产品通过定制式医疗器械备案,2项产品获国内三类注册证,1项产品获美国FDA 510(K)认证,提升产品线竞争力。
投资与合作:
- 参股椎元医学(8.1633%股权),其异体人成纤维细胞注射液(FibroCell-001)获IND许可,进行一期临床研究,有望填补腰椎间盘退变治疗空白,投前估值达2.20亿元。
战略发展:
- 面对集采环境,公司将持续疗法创新,灵活开拓国内外市场,推进运动医学、新材料、AI和手术机器人等领域的布局,提升研发实力。
- 加强精益生产,降低成本,提升管理效率。
股份回购:
- 实际控制人提议回购股份,总额不低于9,000万元,不超过18,000万元,价格上限18.90元/股,首期回购763,778股,未来用于股权激励或员工持股计划。
编号:2026-003
美高端市场的业务持续高速增长。Q5、2026年上半年度,公司产品获批上市成果及进度A:2026年上半年,公司1项产品通过定制式医疗器械备案审批,2项产品获得国内三类医疗器械注册证,1项产品获得美国FDA(510K)。三友医疗的“金属锁定接骨板系统(定制)”通过了上海市药品监督管理局定制审查(备案号:沪械定制备2026-01)。三友医疗的“金属锁定接骨板系统”获得国家药品监督管理局注册批准(注册证编号:国械注准20263130675),属于Ⅲ类医疗器械。三友医疗的“不可吸收缝线”获得国家药品监督管理局注册批准(注册证编号:国械注准20263130944),属于Ⅲ类医疗器械。公三友医疗控股公司法国Implanet公司SWINGO-3D Lumbar Cage System(3D打印腰椎椎间融合系统)获得美国FDA 510(K)认证。
Q6、公司研发情况
A:2026年上半年,公司新增发明专利4件,主要在研项目有:新型颈椎间盘假体、微创脊柱椎间隙融合系统、退变性脊柱畸形矫正固定系统、颈椎减压矫形固定系统、新型骨与软组织损伤修复系统项目II期、精准化骨科手术系统、新型创伤固定系统开发、骨科柔性新产品开发、超声电外科手术系统、超声外科手术设备刀头、超声外科手术设备升级改进、超声外科手术设备国际化、超声软组织切割止血系统(凝闭5-7mm血管)等。公司持续进行疗法创新,加大研发投入,优化和改进产品性能,提升公司的研发实力和核心竞争力。公司与国内的临床机构和医生建立了良好的沟通机制,在
Q9、公司近期推出了股份回购计划,能否介绍一下本次回购方案的基本情况以及进展?