300759 康龙化成 2026年08月21日投资者关系活动记录表附件之演示文稿 中文版

2 0 2 6 中 期 业 绩 说 明 会 前瞻性陈述 本演示文稿呈现的文件、观点和材料（以下简称“文件”）由康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(以下简称“公司”)编制，供本公司在演示文稿中用于报告使用，不构成对本公司有关证券的推荐。您完全理解该文件是在保密的基础上提供的，并遵守以下规定。本文件内容未经任何司法管辖区的任何监管机构审核。在某些司法管辖区，本文件的分发可能受到法律的限制，持有本文件的收件人应知悉并遵守这些限制。通过访问本文件，即表示您同意(i)您已阅读并同意遵守本文件通知和免责声明的内容，以及(ii)对在本文件中披露的信息绝对保密。 本文件未经独立核实，不构成任何投资决策的依据，不构成要约或邀请，也不构成在任何司法管辖区域内要求认购或购买任何证券的要约邀请（报价）,在根据该司法管辖区的证券法进行注册或取得资格之前，征集或出售都将是非法的，或者不符合该司法管辖区的法律法规，并且文件中的任何内容均不构成任何投资决策、合同或承诺的基础。本文件不包含任何可能导致被视为(1)广告的信息或材料，包含在《证券及期货条例》(香港法律第571章)(“证券及期货条例”)第（103）款或(2)香港境内的广告或邀请函，不符合香港法律或不符合法律的规定向公众提供要约。本文件能够援引香港法律规定的任何豁免，并在不经通知的情况下进行重大变更。 本公司的证券尚未且不会根据经修订的《1933年美国证券法》(《美国证券法》)，或根据美国任何州的法律进行登记注册。本文件不构成在美国购买或认购证券的任何要约或邀约的一部分，也不用于在美国境内或美国境内（包括其领土和属地）直接或间接分配，也不会直接或间接分配在美国的任何一个州和哥伦比亚特区。本公司的证券不会在美国发行或出售，除非根据美国证券法的豁免，或在不受美国证券法注册要求约束的交易中发行或出售。公司将不会在美国公开发行证券。 本文件和包含在此的信息，以及口头或其他方式提供的信息都是严格保密的，必须按保密对待。除符合适用的证券法外，本文件或本文件的任何副本所包含的信息均不得直接或间接地在美国、加拿大、澳大利亚、日本、中华人民共和国、香港或任何其他禁止此类信息的司法管辖区获取、传播或分发。任何未能遵守此限制的行为都可能构成违反美国或其他司法管辖区的证券法。应要求，接收方应立即归还本文件和演示文稿中提供的任何其他书面信息，而不保留任何副本。 本文件并不声称是全面的，也不包含接收方为评估集团可能需要所有信息。本文件未作出任何明示或暗示的陈述、保证或承诺，且在法律允许的范围内，就文件及其内容的准确性、可靠性、正确性、公平或完整性，任何人均不承担任何责任或义务(为免生疑问，包括但不限于公司及其子公司的控制人、董事、高管、合伙人、员工、代理人、上述任何一方的代表或顾问)。本演示文稿所传达的信息包含了某些具有或可能具有前瞻性的陈述，这些语句通常包含诸如“will（意愿）”、“expected（期望）”、“intended（意图）”、“plans to（计划）”和“anticipated（预期）”以及类似意义的词。这些前瞻性声明反映的当前公司对未来事件的一些看法是基于公司经营业务的一些假设和公司无法控制的因素，并且受到重大风险和不确定性的影响，因此，与实际结果可能存在差异，请务必理解这些前瞻性陈述。特别是，但不限于，对于本文件所载的任何假设、预测、目标、估计、预测或前瞻性陈述的实现或合理性，本文件不作任何陈述或保证，也不应依赖于本文件所载的任何假设、预测、目标、估计、预测或前瞻性陈述。本公司及其关联公司的控制人、董事、高级管理人员、合伙人、雇员、代理人、代表或顾问均没有义务更新或以其他方式修订这些前瞻性声明，以适应该日期之后发生的新信息、事件或情况。公司及其任何关联公司的控制人、董事、高级职员、合伙人、雇员、代理人、代表或顾问均不应对您或向其披露本文件信息的任何人因本文件处包含的信息使用或依赖承担任何责任（疏忽或其他情况下）。 在提供本文件时，公司及其附属公司不承担任何义务提供任何额外信息或更新本文件或任何附加信息，或纠正任何明显的不准确之处。 2Q2026收入及Non-IFRS经调整归母净利润同比增速较1Q2026进一步加快 1H2026业绩&全年展望 订单：新签订单同比增长30%+MNC客户：来自于TOP20药企的收入同比强劲增长32.0%业绩指引：上调全年收入增长目标至15-20% 1H2026经营亮点 持续服务全球医药创新 丰富的管线为长期发展奠定坚实基础 新增客户470+家、TTM活跃客户3,400+家，包括全球前20大制药企业 实验室服务：参与811个药物发现项目 CDMO服务：小分子CDMO服务于45个工艺验证和商业化项目、51个PhIII项目、238个PhI/II项目、448个临床前项目 中英美28个研发中心和生产基地，27,316名全球员工，包括1,700+海外员工。其中研发、生产和临床服务员工24,953人，占比91%+ 临床研究服务：临床CRO项目1,357个，包括132个PhIII项目、589个PhI/II项目、636个其他临床试验项目；SMO项目2,200+个，与中国150+个城市的700+家医院和临床试验中心合作 以前沿技术赋能客户研发创新：加强新分子类型药物实验室和CDMO服务能力；加强NAM技术平台；深化AI和自动化技术应用；携手逻辑比特和浙江大学，探索利用量子计算加速计算辅助药物设计的进程；携手智平方，探索推动具身智能机器人进入真实研发与生产流程 1H2026收入组成 全球客户收入 北美客户收入增长14.8%欧洲客户收入增长6.0%中国大陆客户收入增长41.9% 中国/海外交付 积极推动可持续发展战略 可持续发展 持续提升管理能力和体系建设 ESG评级 •拓展ISO 27001信息安全管理体系、ISO 14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系、ISO22301业务连续性管理体系认证 •入选标普全球（S&P Global）《可持续发展年鉴（全球版）》•获得标普全球（S&P Global）颁发的2025“行业推进者”称号 最新明晟（MSCI）ESG评级AA SUSTAINALYTICS 2025低风险企业；2026 ESG行业领导者、ESG区域领导者、ESG全球领导者 加入联合国全球契约组织（UNGC） 2025年EcoVadis银牌认证 板 块 亮 点 加速技术平台整合，满足新分子及跨分子类型药物日益复杂的研发需求 在研新药分子越来越复杂，分子类型之间的界限越来越模糊 大分子&生物偶联药物抗体/多肽+ Linker +小分子 多肽&寡核苷酸长链合成+化学修饰+递送 小分子 细胞与基因治疗药物细胞治疗/基因载体+递送与放行 结构更复杂、成药性挑战提升 偶联、修饰、递送等技术交叉融合，单一技术平台难以覆盖完整研发链条 加速CRO&CDMO技术平台整合，以满足新项目研发需求 小分子与新分子类型能力融合 工艺开发到规模化生产一体贯通 合成、分析、生物评价平台打通 端到端一体化交付，提高效率 实验室化学收入同比稳健增长；生物科学收入同比快速增长，其中新分子类型项目服务收入增长强劲；生物科学收入占板块比例60%+ 板块新签订单同比增长20%+ 参与811个药物发现项目 为满足实验室服务中长期发展需求，公司持续推进产能建设，北京第三园区逐步投入使用，宁波第三园区和第四园区建设稳步推进 一体化平台高效协同，CDMO 85%+收入来自药物发现服务客户 板块新签订单同比增长50%+。小分子CDMO大规模生产持续取得重要进展，预计更多的项目将于2H2026交付创新药商业化生产里程碑:（1）与国际药企签订口服GLP-1制剂商业化生产协议；（2）宁波园区顺利通过公司首个中国创新药API PAI加速推进绍兴第一园区二期工程建设，并计划在绍兴和杭州建设新的小分子CDMO产能；持续加强多肽和生物偶联药物一体化CDMO服务能力 板块新签订单同比增长30%+ 临床CRO服务项目1,357个，包括132个III期临床试验、589个I/II期临床试验和636个其它临床试验；SMO服务项目2,200+个，覆盖中国150+城市的700+家医院和临床试验中心 通过精细化运营及数字化、智能化工具的应用，持续提升服务效率 控股子公司海心智惠真实世界患者管理及真实世界研究相关订单初具规模，并与国内头部医疗机构开展真实世界研究合作 1.财务数据依据IFRS准则编制；系扣除以股份为基础的报酬及业务架构变化导致的一次性调整开支后的数据2.净利息支出包括借款及租赁利息支出、利息收入以及理财产品相关收益 扩产增采，满足快速增长的客户需求 持续升级的健康需求与技术创新将驱动医药健康行业稳健发展。海外客户需求持续彰显韧性，中国客户需求初步回暖 公司将坚持“全流程、一体化、国际化、多疗法”战略，加强新分子类型项目一体化服务能力、坚持贯穿药物全生命周期的CRDMO商业模式、持续推动AI和自动化技术在业务和运营的深入融合，致力于提高效率并扩大市场份额 上调全年收入增长目标至15-20% 谢 谢