贝瑞基因：2026年半年度报告

2026年半年度报告 2026年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人高扬、主管会计工作负责人王冬及会计机构负责人(会计主管人员)高莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中描述了公司未来经营中可能面对的风险，敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......................................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标...................................................................................................................................6第三节管理层讨论与分析.............................................................................................................................................9第四节公司治理、环境和社会......................................................................................................................................28第五节重要事项...........................................................................................................................................................29第六节股份变动及股东情况..........................................................................................................................................34第七节债券相关情况....................................................................................................................................................40第八节财务报告...........................................................................................................................................................41 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况□适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 作为国内生育健康基因检测领域的领军企业，公司依托自主可控的高通量测序技术平台与三代HiFi测序技术平台，以“AI+基因科技”双引擎驱动，构建了覆盖出生缺陷三级预防及罕见病诊断的完整产品生态，形成了从筛查到诊断、从科研到临床的闭环商业体系。公司深耕临床基因检测十六年，构建了覆盖孕前、产前、新生儿至成人全生命周期的基因检测产品与服务体系，与国内千余家医疗机构建立深度合作关系，累计为超千万人次提供检测服务。同时，公司依托自主研发的GENOisi™智能体打造“产儿一体智能诊疗系统”，将AI技术深度融入基因检测全流程，推动行业从传统测序时代向智能诊疗时代进阶。 （一）、公司的主要优势 公司长期聚焦于出生缺陷防控以及罕见病诊断这一国家政策大力支持、需求刚性的细分领域，凭借多年深耕与技术积淀，形成了显著的差异化竞争壁垒，具体如下： 1、二代+三代基因测序协同的技术优势： 区别于行业常规布局，公司自成立以来始终坚持“临床为先”的发展战略，是国内少数真正实现从0到1在医院端全面落地的基因检测企业。公司率先实现二代高通量测序与三代长读长HiFi测序技术的协同应用，在地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(SMA)、脆性X综合征、先天性肾上腺皮质增生症等复杂单基因病领域，运用三代HiFi测序技术实现精准防控，成功攻克了传统检测方法难以区分的假基因、复杂结构重排、动态突变等医学难题。公司不仅是无创产前检测、产前诊断等二代测序技术临床应用的推动者，更成功打造了全球首个NMPA“三证齐全”的三代测序解决方案，并构建起涵盖20余种单病种检测、两大专项检测、全基因组检测的三代HiFi测序完整临床产品矩阵，持有多项发明专利，进一步巩固了公司的技术壁垒及行业准入壁垒。 2、高效准确的临床数据优势： 经过多年临床检测场景深耕与高质量数据治理沉淀，公司构建了海量、合规、高价值的医学遗传数据湖，形成了难以复制的医学遗传数据壁垒。该数据湖不仅为AI算法迭代、检测精准度升级、疑难病例解读提供了核心数据支撑，更进一步筑牢了公司技术与临床服务的护城河，有效拉开与同业的竞争差距，为长期稳定发展奠定坚实基础。同时，公司已 获得DCMM（数据管理能力成熟度）二级证书，且相关数据治理严格遵守国家数据安全管理规范要求及《信息安全技术健康医疗数据安全指南》《中共中央国务院关于构建数据基础制度更好发挥数据要素作用的意见》(数据二十条)等相关法律法规规定。 在数据服务端，公司依托16年积累的千万人次临床基因检测数据，构建了包含公共数据、文献数据和基因检测数据的医疗数据湖，并已完成知识库、文献库、基因检测数据库的一体化建设。公司充分发挥在儿科、产科领域的深厚经验，通过GENOisi™基因检测智能体，为医院提供专业、高效的数据解读服务，显著提升了临床诊断效率。报告期内，GENOisi™智能体依托医学遗传数据湖底座，融合大语言模型与智能体技术，升级打造“产儿一体智能诊疗系统”，面向临床与实验室提供遗传咨询智能问答、基因位点智能解读、基因报告智能质控三大核心功能，贯穿基因病三级预防全流程；其中BerryChat智能问答大模型面向临床医生开放以来，已成功赋能百余家医疗机构，累计完成上万次智能化交互。AI技术的深度应用有效缓解了专业遗传解读人才紧缺的行业共性痛点，推动了检测服务的标准化、均质化，让优质基因检测能力得以向基层医疗机构下沉，助力分级诊疗与医疗普惠落地。 面向未来，公司制定了“临床数据与C端数据融合”的长期战略，借助人工智能技术，逐步实现为每个人构建专属健康数字分身的愿景，从单一的基因检测服务提供商向全生命周期健康管理平台转型。 （二）公司主要业务介绍 1、医学检测服务与产品 公司的服务和产品主要布局在基于出生缺陷三级预防领域的生育健康基因检测，同时全面覆盖儿童及成人遗传病精准检测，已构建了全场景、多层次的产品矩阵，可充分满足临床多样化、精准化筛诊需求。其中： 一级预防领域（婚前、孕前、早孕期阶段）： 公司推出“携心安”携带者筛查系列基因检测，筛查范围覆盖从单个常见复杂单基因遗传病至1700多种单基因遗传病，全面适配不同临床场景需求。技术层面，公司创新性运用三代HiFi测序技术，开展地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征（FXS）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、杜氏肌营养不良症（DMD）等数十种疑难复杂单基因遗传病携带者筛查，检测精准度大幅领先行业；同时，以三代HiFi测序技术为 核心，布局辅助生殖赛道，进行辅助生殖夫妇不孕不育及遗传生殖风险一体化筛查研究，进一步拓展业务边界。 二级预防领域（产前阶段）： 公司打造了产前筛查与诊断的核心产品矩阵，核心产品包括针对胎儿染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）、升级款“贝比安Plus”无创产前检测（NIPTPlus），以及覆盖34个基因相关66种显性单基因病的“贝比安SGD”无创单基因病DNA产前检测（NIPT-SGD）；同时推出针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）、针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测（WES），实现从基础筛查到精准诊断的全覆盖，满足临床深度诊疗需求。 三级预防领域（新生儿及婴幼儿阶段）： 公司开展的“贝新安”新生儿基因筛查，基于高通量测序技术筛查百余种遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其它新生儿婴幼儿高发、可防、可治性遗传病；同时基于三代HiFi测序技术开展关键单病种新生儿筛查，覆盖地中海贫血、CAH、SMA、FXS、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症（PKU）及遗传性耳聋等可防可治性疾病，实现新生儿遗传病早筛早诊早治。 儿童及成人遗传病检测： 针对儿童及成年阶段遗传病检测，公司搭建了二代+三代测序双技术平台，实现精准检测全覆盖：基于二代高通量测序平台，提供全外显子组测序（WES）、全基因组测序（WGS）及“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）等；基于三代HiFi测序技术平台，提供动态突变检测、复杂单基因病检测及三代全基因组检测（HiFi LR-WGS），可精准识别重复序列扩增、复杂结构重排及假基因干扰等疑难变异。同时，依托公司智能化数据中心、智能化实验室管理中心及AI应用中心，为客户提供高效、精准的智能