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卫光生物:2026年半年度报告

2026-08-14 财报 -
报告封面

2026年半年度报告 2026年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张战、主管会计工作负责人陈冠群及会计机构负责人(会计主管人员)黄悝声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,请投资者注意投资风险。 公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物技术股份有限公司于2023年6月签署了《合作协议》,涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项。依据协议约定,该事项尚需签署《无偿划转协议》等,尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序,进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。截至本报告披露日,双方尚未签署《合作补充协议》《无偿划转协议》,尚未成立合资公司,尚未提起前述审批批准程序,公司的控制权未发生变更。 公司于2026年5月收到中国证监会出具的《关于同意深圳市卫光生物制品股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2026〕1160号),目前本次向特定对象发行股票项目有序推进中。光明国资局和中国生物技术股份有限公司均已承诺,至本次公司向特定对象发行股票上市之日或 本次发行终止之日,不会单独、采取与其他主体一致行动或通过任何其他安排,推动公司控制权发生变更。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司未来经营中可能存在的主要风险,敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......................................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标...................................................................................................................................7第三节管理层讨论与分析.............................................................................................................................................10第四节公司治理、环境和社会......................................................................................................................................22第五节重要事项...........................................................................................................................................................25第六节股份变动及股东情况..........................................................................................................................................30第七节债券相关情况....................................................................................................................................................35第八节财务报告...........................................................................................................................................................36 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 (二)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用☑不适用公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化□适用☑不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2025年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况□适用☑不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位:元 □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)主营业务 公司主营业务为血液制品,产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类产品。公司作为粤港澳大湾区唯一一家国有控股的血液制品上市公司,专业从事血液制品的研发、生产及销售,深耕行业四十余年,是国内首家实现血液制品技术输出的企业,在血液制品及其相关业务领域形成了自身的特色与优势。 (二)主要产品及用途 公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ等,主要产品及其适应症如下: (三)经营模式 采购模式:公司的主要原材料为健康人血浆,由公司下属单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日,公司拥有9个单采血浆站,已全部投入运营。 生产模式:公司原辅料检测合格后再投入生产,在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控点要求,对生产各环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行,产成品经过检验合格后申请批签发许可。 销售模式:公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商,部分产品直销至医院、疾控中心,相关生产企业用作保护剂、培养基等。 (四)主要业绩驱动因素 报告期内,血液制品行业经历了周期性波动、市场竞争加剧及增值税税率调整等多重因素的冲击,行业盈利能力承压。面对复杂严峻的经营形势,公司紧扣年度经营计划,坚持稳经营、拓市场、提效能多线并举,全力稳住经营基本盘,实现生产经营有序运转、资产结构保持稳健。 报告期内主要业绩驱动因素如下:深耕国内外市场,围绕“稳存量、拓增量”总方针,扎实推进营销体系变革、市场深耕与合规管理等各项工作,稳步推进国际化战略布局;多元业态协同发力,重点推进羲和生命科技前期建设落地,依托自主重组蛋白核心技术,积极布局美妆产品新赛道,推出护肤品牌“菲丽婷”;坚持“精耕存量”与“广拓增量”双向发力的浆源拓展方式,对内优化采浆服务水平和浆员关系管理,对外开展精准宣传、拓宽采浆渠道。上半年累计采浆约316吨,同比增长8.34%;精耕园区运营服务,产业招商取得新突破,成功引进9家创新型企业。承办、协办第四届中国合成生物学与生物制造大会、细胞与基因治疗协同创新转化对接会等19场高规格行业会议及专业交流活动,卫光生命科学园先后获评中国医疗健康产业生态创新与赋能平台50强、2026全国标杆产业园项目10强等荣誉资质,行业知名度、品牌影响力持续提升。 报告期内,公司实现营业收入约4.49亿元,归属于上市公司股东的净利润约4,438.59万元,每股收益0.1957元。 二、核心竞争力分析 (一)技术研发优势 公司坚持把技术创新作为企业长期发展的核心驱动力,密切关注生物医药市场动态及前沿技术和应用,不断提高自身研发实力,稳步推进研发管线落地,在研项目全面提速。截至本报告披露日,公司新型静注人免疫球蛋白已完成临床核查、药学核查与GMP符合性检查,皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子IX获批临床。公司拥有“广东省蛋白(多肽)工程研究开发中心”、“深圳市血液制品工程研究开发中心”、“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”、“光明区疫苗和免疫治疗中试基地”等科研载体和人才创新载体,积极承担包括国家“863计划”等在内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。公司连续多年被认定为“国家级高新技术企业”。截至报告期末,公司已获得授权专利68项,其中发明专利32项,实用新型专利36项。 公司以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究领域,聚焦血液制品及其相关业务赛道,在研重点项目新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等稳步推进。 (二)生产质量优势 公司深耕血液制品行业四十余年,拥有稳定的技术团队、管理团队和技术领先的血液制剂生产设施,掌握了先进的生产工艺,建立了完善的质量管理体系,配备了QMS质量管理系统等信息化系统,全面强化药品全生命周期数字化、可追溯质量管控。近年来,公司持续大力开展精益管理,提升公司经营效率和效益,切实贯彻绿色发展理念,不断增强创新发展意识,助力产品收率和质量持续提升。 (三)浆源拓展优势 公司坚持实施“存量挖潜”和“增量培育”双轮驱动的浆源开拓策略。在存量挖潜方面,深耕现有浆站采浆区域,通过不断优化浆站管理体系和管理模式,精细化采浆工作流程,提高采浆服务水平,进一步提升浆站运营效能;在增量培育方面,着力布局新浆站设立和现有浆站并购机会,为公司高质量发展提供坚实基础。近年来,公司注重浆站的发展壮大,精准把握行业发展新形势、新挑战,主动变革,不断完善下属浆站软硬件设施,优化采浆配套服务设施建设,创新浆源开拓方式,持续提升采浆服务水平。公司单浆站平均采浆量居于行业前列,采浆规模实现持续增长,逐步向“千吨企业”迈进。 报告期内,公司单浆站平均采浆量持续保持行业领先水平,浆源规模同比稳健增长。2026年5月,公司向特定对象发行股票事项取得中国证券监督管理委员会注册批复,募集资金将主要用于建设智能产业基地项目,项目建成后,将大