千红制药：2026年半年度报告

2026年半年度报告 股票简称：千红制药股票代码：002550披露时间：2026年8月8日 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王轲、主管会计工作负责人姚毅及会计机构负责人(会计主管人员)胡姝声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告中详细描述了未来可能面临的主要风险及应对举措，具体详情请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分相关内容，敬请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义............................................................................................................................. 2第二节公司简介和主要财务指标......................................................................................................................... 6第三节管理层讨论与分析..................................................................................................................................... 9第四节公司治理、环境和社会............................................................................................................................. 25第五节重要事项..................................................................................................................................................... 29第六节股份变动及股东情况................................................................................................................................. 34第七节债券相关情况............................................................................................................................................. 40第八节财务报告..................................................................................................................................................... 41 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定媒体公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有法定代表人签名的公司2026年半年度报告文本原件。 四、以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室、深圳证券交易所。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况□适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司经营业绩分析 报告期内，面对国内外复杂多变的生态环境以及药品集采新政层出不穷的严峻形势，在董事会、经营管理机构的坚强领导下，公司上下凝心聚力，顶压前行，始终坚持“专注生物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略，公司上半年实现营业收入7.58亿元，归属于上市公司股东的净利润1.53亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.42亿元。主要原因是由于全球肝素原料药行业持续低迷的市场需求，以及全球高压态势下严峻的医药生态环境，出现了肝素原料药产品集体量价齐降的情况，导致海外销售出现持续下降的结果。国内市场销售虽受集采降价影响，但得益于多年的技术质量进步及品牌影响力，主要产品销售数量及市场占有率持续提升，基本态势持续向好，而海外市场整体销售业绩预计在下半年趋稳向好。 创新发展方面，历经数年新药研发，截至报告期末，公司已有4只创新药处于Ⅱ期临床试验或即将进入Ⅲ期临床阶段，多只创新药处于Ⅰ期临床试验阶段，还有相当数量的创新药正处于待批进入临床研究或在临床前研究中。其中，原创一类新药QHRD107胶囊正在开展临床Ⅱa期增补研究，争取在CDE沟通指导下，早日迈入上市前关键阶段；原创一类新药QHRD106注射液正在开展Ⅱb期临床研究。新药QHRD211注射液已完成Ⅱ期临床试验，已向CDE递交开展Ⅲ期沟通交流申请。此外，公司紧抓河南千牧、湖北千红两大上游原料端战略项目建设，其中河南千牧生物制药项目已于2025年7月顺利投产，并将逐步打造成为全国规模最大的猪副产品综合利用平台。报告期内，公司独资的湖北千红生化制药项目顺利投产，将进一步拓展并做强公司药用酶原料药产业链，增强公司核心产品的竞争力，扩大产业规模，必将成为公司未来发展新的经济增长点。 （二）公司所属行业发展情况 公司属于生物医药制造行业。生物医药制造行业是以现代生命科学为基础，依托生物技术开展药物研发、生产与商业化应用的高科技产业，也是医药领域创新活力最强、技术壁垒最高的核心细分赛道。生物医药作为全球重点布局的战略性新兴产业，2026年迎来国家顶层定位全面升级，产业战略地位持续抬升。 党的二十大报告明确提出“推进健康中国建设”“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理”。2026年上半年，健康中国战略持续落地，人口总量稳步增长、人口老龄化进程持续加深，血栓、心脑血管、肾病透析等慢病诊疗需求持续扩容，居民健康消费需求持续释放，长期托底医药产品刚性需求。2026年国内医药行业呈现仿制药存量竞争、创新药高速突破的分化格局，行业政策主线完成阶段性转向，由过去单纯控费降价，转变为价值定价、激励创新、全链条提质增效并行，叠加《“十五五”规划纲要》将生物医药确立为新兴支柱产业、2026年政府工作报告重点部署创新药扶持，行业正式迈入 高质量发展深化阶段。 从细分赛道来看，肝素制剂作为临床刚需抗凝品种，市场需求具备不可替代的刚性支撑，但是行业短期呈现明显分化态势。国内肝素制剂国采、省际联盟集采常态化落地，持续压缩制剂毛利，行业加速出清中小产能，市场份额向具备“粗品-原料药-制剂”一体化完整产业链、成本管控能力突出的头部企业集中；肝素原料药海外市场仍处于客户去库存周期，出口价格低位运行，海外低价竞品冲击叠加国际贸易壁垒，原料药业务盈利修复节奏放缓。 整体来看，我国生物医药行业正处在重大战略机遇期，但仍存在前沿领域原始创新能力偏弱、产学研医协同转化机制不完善、医药出口产品结构偏基础原料、高附加值制剂与创新药国际竞争优势不足等现实短板。2026年国家出台系列重磅政策对冲行业发展痛点，国务院《关于健全药品价格形成机制的若干意见》落地，建立创新药差异化价值定价体系；新版《药品管理法实施条例》5月正式实施，压实全生命周期质量管控，抬高行业合规门槛；医保目录创新药预申报、基本医保与商业创新药双目录联动机制落地，大幅缩短创新药上市准入周期，配套审评加速、海外注册扶持政策形成完整创新激励组合拳。 面对国内带量采购常态化、医保支付精细化改革，以及全球高附加值药品激烈竞争的外部环境，国内具备产业链优势的龙头企业依托本土完整的产业链资源优势，构建国内深耕、全球拓展的双向发展布局。一方面持续深耕成熟刚需赛道，通过规模化、一体化生产巩固成本与渠道壁垒；另一方面紧盯抗肿瘤、代谢、心脑血管等领域新靶点、新机制创新药物研发布局，积极运用人工智能、数字化生产等新技术，优化药物分子设计、临床试验、生产制造及商业化全链条环节，大幅提升研发效率与产品品质。在政策持续护航下，当前生物医药行业加速实现创新升级，存量出清、提质增效、创新突围成为行业核心发展趋势，具备全产业链优势、创新研发能力、全球化布局能力的企业将持续占据行业发展主导地位。 （三）报告期内公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式 1、主营业务范围 报告期内，公司主营业务范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术进出口；进出口代理；医用包装材料制造；初级农产品收购；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；非居住房地产租赁；住房租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 2、主要产品及其用途 （1）主要产品 公司主要产品为药用酶和多糖类两大系列生化药物。其中药用酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊（Ⅱ）、门冬酰胺酶系列和弹性酶系列；多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。 （2）研发中的重要管线： ①QHRD107胶囊：QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前正处于临床Ⅱa期增补研究试验阶段。 ②QHRD106注射液：QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是