亚宝药业：2026年半年度报告

公司代码：600351 亚宝药业集团股份有限公司2026年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人任武贤、主管会计工作负责人左哲峰及会计机构负责人（会计主管人员）左哲峰声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 截至2026年6月30日，公司母公司报表中期末未分配利润为人民币1,669,911,936.14元（未经审计）。公司2026年中期利润分配方案为：以实施权益分派股权登记日的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税）。不送股不进行公积金转增股本。 若以公司目前总股本692,000,046股为基数计算，每10股派发2元（含税），共计派发现金红利138,400,009.20元（含税）。 如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、其他披露事项”之“（一）可能面对的风险”部分。 十一、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义..............................................................................................................................................4第二节公司简介和主要财务指标.........................................................................................................4第三节管理层讨论与分析.....................................................................................................................7第四节公司治理、环境和社会...........................................................................................................21第五节重要事项....................................................................................................................................23第六节股份变动及股东情况...............................................................................................................28第七节债券相关情况...........................................................................................................................31第八节财务报告....................................................................................................................................32 第一节释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 六、其他有关资料 □适用√不适用 七、公司主要会计数据和财务指标 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用□不适用 报告期内，公司实现营业收入11.45亿元，同比增长0.49%，其中：医药生产收入同比增长4.26%，主要系甲钴胺片、枸橼酸莫沙必利片等主要产品收入增长所致；医药批发收入同比下降19.11%，主要系药品批发收入减少所致。 八、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 (一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 □适用√不适用 (二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 □适用√不适用 (三)境内外会计准则差异的说明： □适用√不适用 九、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。□适用√不适用 十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润□适用√不适用 十一、其他 □适用√不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）行业发展情况 公司秉持“与健康携手，创生命绿洲”的企业使命，聚焦医药健康产业，主要从事医药产品的研发、生产和销售。根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所属行业为医药制造业（分类代码：C27）。 2026年上半年，国家“十五五”规划全面实施，随着医药卫生体制改革持续深化及创新驱动发展战略深入推进，我国医药行业总体保持平稳发展态势，创新药、高端医疗器械、中药现代化等领域持续获得政策支持，行业高质量发展基础不断夯实。与此同时，DRG/DIP医保支付方式改革持续深化，药品集中带量采购常态化、制度化实施，商业健康保险支持创新药发展的相关政策稳步推进，推动医药产业由规模扩张向创新驱动和高质量发展加快转型。2026年4月，国务院办 公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，建立新上市药品企业自评制度，对创新程度高、临床价值显著的药品，支持制定与高投入、高风险相匹配的价格，同时引导关键领域药品价格回归合理区间。2026年6月，国家组织第十二批药品集中带量采购正式启动，在坚持招采合一、量价挂钩的基础上，进一步强化药品质量、生产规范、知识产权保护及供应保障能力等要求，持续引导行业竞争由价格竞争向质量、成本效率及创新能力竞争转变。与此同时，药品追溯体系建设持续推进，全生命周期监管不断完善，行业规范化、集中化发展趋势进一步增强。总体来看，我国医药行业正处于结构优化和新旧动能转换的重要阶段，创新研发投入持续增加，产业集中度不断提升，具备核心研发能力、产品竞争优势及规范经营能力的企业有望持续受益于行业高质量发展趋势。根据国家统计局数据，2026年1-6月全国规模以上医药制造业实现营业收入11717.8亿元，同比基本不变；利润总额1773.2亿元，同比增长4.2%，行业生产稳步增长。 公司主营业务聚焦中药细分领域。2026年上半年，在中医药传承创新发展政策红利、人口老龄化加速、居民健康消费升级及中医药服务需求扩张等因素驱动下，中药行业保持稳健发展。产业标准化、数字化、品牌化升级趋势明显，中药创新药、经典名方及改良型新药研发有序推进，全产业链协同发展能力进一步增强。中药质量标准、上市后评价及安全监管体系日趋完善，竞争格局进一步优化，为具备研发、品牌及产业链优势的企业创造了长期发展条件。 2026年1月，国家医疗保障局印发新修订的《医保药品中药饮片编码规则和方法》，新增“道地药材标识码”和“中药饮片企业码”两个关键码段，填补“是否道地、谁来生产”的信息空白，推动饮片管理规范化、精细化。 2026年1月，工业和信息化部等八部门联合发布《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》，明确未来五年中药工业向高端化、智能化、绿色化转型的目标，围绕中药资源保障、科技创新、智能制造、产业集群建设、质量提升等方面提出重点任务，进一步推动中药产业现代化和高质量发展。 2026年5月，新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式施行，明确中药饮片、中药配方颗粒生产、销售的管理要求，规定生产企业必须自行炮制饮片、自行生产颗粒，不得委托生产。 公司坚持“儿科第一”的战略目标，深耕儿童药领域。2026年上半年，儿童用药行业迎来政策支持力度进一步加大。随着国家持续完善儿童用药研发、审评审批、医保支付、供应保障及临床应用体系，儿童专用药品、儿童适宜剂型及规格产品研发积极性进一步提升，行业创新能力持续增强。与此同时，儿童药品供应保障机制不断完善，临床急需及短缺儿童药供应能力进一步提升，推动儿童用药市场向更加规范、安全、可及的方向发展，为儿童健康需求提供更加有力保障。 2026年5月，国家卫生健康委等八部门联合印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》，提出包括完善儿童用药研发创新机制、完善儿童用药临床应用指导原则、优化儿童用药配备管理、加强儿童合理用药管理、加大儿科药学服务供给等16条具体措施，更好满足儿童疾病防治用药需求，全面提高儿科供药用药能力。 2026年5月，新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式施行，完善药品研制和注册制度，对符合条件的儿童用药品、罕见病治疗用药品分别给予不超过2年和不超过7年的市场独占期。 2026年6月，国家卫生健康委公示《第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单》，第六批清单共纳入18个品种，涉及27个规格、9种剂型，覆盖A型血友病、抗肿瘤、抗过敏等治疗领域，以进一步丰富儿童适用药品的品种、剂型和规格，满足儿童患者用药需求。 （二）公司主营业务情况 1、公司主要业务及主要产品情况 公司主要从事药品及大健康产品的研发、生产和销售，拥有300多个品种，涉及片剂、注射剂、贴敷剂、口服液、颗粒剂、原料药等剂型。公司产品目前主要涵盖儿科领域、慢性病领域及特医领域，其中：儿科领域包括以丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶、儿童清咽解热口服液等为代表的共计36个儿童药；慢性病领域包括甲钴胺片、盐酸倍他司汀注射液、红花注射液、硝苯地平缓释片等产品；特医领域包括唯源素、唯源泰、唯源全等产品。 2、经营模式 （1）采购模式 公司依据物料计划类别实施差异化采购，借助采购信息平台与合格供应商网络，通过线上公开招标（竞价招标）、询价比价、网上采购等途径完成采购。对价格波动较大的原材料，通过市场调研实行储备采购模式，与战略供应商签署长期框架协议，对冲大宗原料价格风险，降低年度采购成本。公司坚持以客户需求为导向，构建高效协同的供应链管理体系，系统分析战略采购关键要素，优化采购流程，强化成本管控，完善内控制度，从而缩短采购周期，提升采购效率。同时，公司定期实施供应商审计，遵循公开、公正原则强化供应商准入与动态管理，增强供应链的稳定性和抗风险能力。 （2）生产模式 公司遵循以销定产原则，结合成品库存、历史销售数据及各生产基地实际产能，科学编制生产计划。