华熙生物代理的韩国再生注射产品JUVELOOK于2026年7月28日获得NMPA注册证(注册证号:国械注进20263130274),标志着公司在再生医美领域的重要布局,也是围绕细胞外基质(ECM)衰老干预持续完善产品矩阵的里程碑。
核心产品优势与市场竞争力
JUVELOOK采用85%聚双旋乳酸(PDLLA)微球和15%透明质酸(HA)的双核配方,通过透明质酸实现即刻改善,PDLLA持续促进ECM再生,改善肤质并促进胶原新生。产品采用专利多孔微球工艺及透明质酸冻干载体,100%有效成分,生物相容性和安全性良好。自2014年上市以来,已进入全球60多个国家和地区,累计销量超300万瓶,具备充分的临床应用和市场验证基础,满足消费者对自然、安全、长期抗衰的需求。
上市计划与商业化准备
产品预计2026年10月正式上市。公司正有序推进上市准备工作,包括产品定位、学术教育、渠道建设、医生培训、市场认知及供应保障。计划9月组织百人交流团赴韩学习,帮助国内合作机构和医生理解产品机理及优势,为上市预热。渠道端将依托现有覆盖全国约8,000家医美机构的体系,分阶段推进核心机构导入和区域市场布局,并结合产品特点制定联合治疗方案。
战略意义与行业趋势
JUVELOOK的引入完善了公司围绕ECM衰老干预的产品体系,继透明质酸填充剂、合规水光产品、合规动能素后,进一步丰富再生医美产品组合。公司认为,随着医美行业从容积填充向组织再生、联合治疗发展,围绕ECM衰老干预的产品体系将提供科学、长期的抗衰解决方案。未来,公司将继续通过自主研发与全球引进,完善医美产品管线,为医疗机构提供覆盖填充、再生、水光等多场景的综合解决方案,提升竞争优势。
风险提示
本次产品代理将完善公司医美产品布局,但未来销售情况受行业政策、市场竞争、需求变化等因素影响,对公司业绩具有不确定性。