调研日期: 2026-06-16 1、问:近期市场传言上海司太立制剂车间在6月15日开启欧盟GMP现场核查,请问该传闻是否真实?上海制剂车间欧盟GMP前期整改工作是否全部收尾,EMA检查组是否已敲定到场日期?若6月15日并未开展检查,请问最新确定的官方现场检查月份、大致日期区间是什么?拿到GMP证书后,多久能给爱尔兰IMAX供应制剂成品、落地欧洲销售?4、若现场检查出现缺陷项,公司预留的整改周期大概多久,会不会再度延后认证进度? 答:尊敬的投资者您好!感谢您对公司的关注。目前上海制剂工厂EUGMP现场检查工作正在有序开展中,检查人员已于6月15日抵达现场并按计划开展相关工作,公司将积极配合检查机构完成各项检查程序。本次检查结果尚存在不确定性,公司将严格按照有关法律法规及监管要求及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。 2、问:公司2025年度每股现金分红什么时候能到账,一直都没有收到,不知是怎么回事?答:尊敬的投资者您好,公司已于2026年6月4日完成2025年度权益分派工作,具体实施情况详见公司于2026年5月29日披露的《2025年年度权益分派实施公告》(公告编号:2026-024)。感谢您对公司的关注。 3、问:公司研发占比如何? 答:尊敬的投资者您好!2025年公司研发投入合计1.31亿元,占营业收入比例5.36%。感谢您对公司的关注。 4、问:公司应收账款和票据金额较高,经营性现金流波动较大。请问管理层采取了哪些具体措施来改善回款周期?预计何时能实现“净利润”与“经营性现金流”的匹配,提升造血能力?年报显示部分募投项目进度已超90%但未完全达产。请问江西/上海基地的新产能目前实际利用率有多少?下游客户认证是否顺利?预计何时能实现满产并贡献业绩增量?碘是核心成本项,请问公司目前的碘回收率处于行业什么水平?近期有无技术突破带来回收率的显著提升?这对降低单位生产成本的具体贡献度大概有多少?答:尊敬的投资者您好!公司管理层多措并举改善回款周期、加快资金回笼:一是,建立客户信用等级制度,从源头降低应收占用;二是,将回款指标纳入业务考核;三是,优化合同结算条款,缩短信用账期、适度提高预付款等。现阶段各项优化举措已逐步落地见效,公司将持续改善回款周期、提高库存周转,力争逐步实现净利润与经营性现金流匹配,增强自身经营造血能力。目前公司上海制剂工厂EUGMP现场检查工作正在有序开展中,公司正积极配合检查机构完成各项检查程序。公司将持续加快客户导入与产能 爬坡,推动订单放量后逐步贡献业绩增量。 公司高度重视碘资源循环利用,持续对母液、废水回收系统开展工艺改良与设备升级,2025年公司碘回收效率75%~85%,碘回收效率较前期实现稳步改善,后续公司将持续迭代回收技术,进一步挖掘回收率提升空间,依托现有生产装置实施工艺优化,持续夯实降本增效基础。感谢您对公司的关注。 5、问:在建工程转固问题公司在建工程多年高企未转固,是否存在延迟转固以规避折旧?预计何时完成验收?转固后每年新增折旧额对公司净利润的影响有多大?存货与应收账款风险存货超11亿、应收款近6亿,增速高于营收。请问碘原料存货有无跌价风险?应收账款账龄结构如何?如何改善经营现金流为负的现状?偿债能力与资金安排流动比率仅0.83,短债压力大。请披露未来一年到期债务规模及还款来源?是否有定增、引入战投或债务置换计划来缓解流动性风险? 答:尊敬的投资者您好!公司严格遵循会计准则判定在建工程转固时点,不存在延迟转固、规避折旧的情形,公司现阶段暂无新增资本性投资计划。公司按照会计准则规定定期开展存货减值测试,当前不存在大额存货跌价风险,存货减值计提充分、会计处理审慎。公司应收账款 账龄结构整体良好,不存在大额长期逾期款项,短期应收占比处于较高水平。公司将持续强化库存管控与客户回款管理,持续优化营运资产质量,稳步改善经营性现金流水平。 公司多措并举改善经营性现金流、缓释短期偿债压力:如持续加大应收账款清收力度,严控成本费用支出;拓宽多元融资渠道,合理调整债务期限结构等。目前公司流动性储备充足,不存在流动性风险。公司暂无实施定增、引入战略投资者及债务置换相关筹划及明确计划,后续如有相关安排,将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。 6、问:贵公司的碘回收率有再次提升吗?目前达到多少范围了? 答:尊敬的投资者您好!公司高度重视碘资源循环利用,持续对母液、废水回收系统开展工艺改良与设备升级,2025年公司碘回收效率75%~85%,碘回收效率较前期实现稳步改善,后续公司将持续迭代回收技术,进一步挖掘回收率提升空间。感谢您对公司的关注。