公司概况
Arbutus Biopharma Corporation 是一家专注于感染性疾病的临床阶段生物制药公司，目前正在开发用于治疗慢性乙型肝炎（cHBV）的两种产品：imdusiran（AB-729）和 AB-101。公司的主要策略是利用其专有的脂质纳米颗粒（LNP）技术，并通过与 Genevant Sciences Ltd. 的独家许可协议，最大化 cHBV 开发项目的机遇。
产品研发
- Imdusiran (AB-729): 是一种 proprietary 的 GalNAc 共轭、皮下给药的 RNA 干扰（RNAi）疗法，能够抑制所有 HBV 抗原，包括 HBsAg。临床试验数据显示，imdusiran 能够显著降低 HBsAg 和其他病毒蛋白、HBV DNA 和 HBV RNA 水平，并在一些患者中实现功能性治愈。目前正在进行两项 IM-PROVE 2a 临床试验，分别评估 imdusiran 与 IFN 和 VTP-300 的联合治疗。
- AB-101: 是一种 proprietary 的口服 PD-L1 抑制剂，通过抑制 PD-L1 潜在地激活患者的 HBV 特异性免疫反应。目前正在进行一项 AB-101-001 的 1a/1b 临床试验，评估其在健康受试者和 cHBV 患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。
###知识产权诉讼
公司正在与 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 进行专利侵权诉讼，指控他们未经许可使用了公司的 LNP 技术。公司已与 Moderna 达成和解协议，Modern 将支付 9.5 亿美元的不可撤销的金额和 13 亿美元的或有金额。此外，公司还与美国政府就 Moderna 的专利侵权问题提起诉讼。
财务状况
- 截至 2026 年 3 月 31 日，公司拥有 9520 万美元的现金、现金等价物和可交易证券，没有未偿还的债务。
- 公司预计其现金资源足以支持其至少未来 12 个月的运营。
- 公司在 2025 年 3 月实施了重组，裁减了 57% 的员工，并停止了内部科学研究，并计提了 1290 万美元的重组费用。
未来展望
公司正在评估在 2026 年第三季度进行资本回报的可能性，并在收到 Moderna 和 Genevant 的一部分不可撤销的金额后进行。公司还正在评估 imdusiran 作为一种无需免疫疗法的治疗方法的潜力。公司预计将保持降低的净现金消耗，但未来可能需要大量额外的资金来继续积极开发其管道产品和技术。
