爱迪特机构调研纪要

调研日期: 2026-05-12 一、参观公司技术、研发、生产中心 二、座谈 Q1:请介绍一下氧化钇粉体技术标准与产品分级,公司对氧化钇等粉体的纯度要求是多少?不同产品等级如何划分? A1: 高端产品一般使用4N(99.99%)或5N(99.999%)纯度的高纯材料。除纯度外,粒径分布对烧结一致性、陶瓷强度和透性也有重要影响。常规产品中氧化钇比在3mol%到5mol%之间。 Q2:公司投资的原材料公司,其粉体能否满足各产品系列需求?能否替代进口粉体? A2:万微的粉体可以满足公司主要产品需求,具备替代进口粉体的技术支撑并通过验证。 Q3:请介绍公司产能匹配与扩产计划? A3:新园区将于6月份完成建设,并启动现有产线搬迁和新设备的调试,在此阶段并不会影响公司产能以及供应。 Q4:公司是否依赖单一粉体供应商?如何保障供应链安全? A4:公司核心原料并不依赖单一供应商,战略原材料通常储备2-3个供应商。在供应链保障方面,公司也有相应的管理措施,包括与多家合格供应商建立长期战略合作;对关键原材料进行安全库存管理;定期评估供应商质量与交付能力;同时积极推进国产替代验证,降低对特定区域或单一来源的依赖。目前公司供应链运行平稳,未因个别供应商波动而影响正常生产。 Q5:客户是否指定公司使用原材料粉体? A5:客户不指定粉体来源,主要关注最终产品的一致性和稳定性。 Q6:公司产品是否会涨价?幅度如何?国内是否同步? A6: 公司不排除因供应链波动较大等因素实施价格调整,针对不同产品、客户、市场幅度不同。国内市场是否涨价存在不确定性。 Q7:3D打印业务的增长预期如何?何时能达到较大规模? A7:3D打印是公司第二增长曲线,今年业务增速明显,未来市场可期。 Q8:如何看待一级市场投资人减持?是否有市值管理计划? A8:一级市场投资人的退出属正常投资行为。CEO个人无减持计划。公司在市值管理方面,始终坚持以提升内在价值为核心,通过持续优化业务结构、提高经营效率、增强盈利能力来夯实市值基础。同时规范信息披露,加强与投资者的沟通,合理运用股权激励等工具维护股东利 益。 Q9:更换粉体供应商后,瓷块产品是否需要重新进行医疗器械注册? Q9:不需要。根据医疗器械注册管理的相关规定,更换粉体供应商属于原材料来源变更,若新供应商的粉体在化学成分、物相组成、粒度分布、杂质含量等关键性能指标上与原已验证的粉体实质等同,并且公司已通过内部验证,证明对最终产品的安全性和有效性无不利影响,则通常无需申请新的医疗器械注册证,但可能需要进行备案或向监管部门报告。公司已按质量管理体系要求完成相关验证,确保产品符合原有注册标准。