Caribou Biosciences, Inc. 是一家专注于开发基于 CRISPR 基因编辑技术的临床阶段生物制药公司,致力于为患有严重疾病的患者开发变革性疗法。公司的主要产品是 allogeneic CAR-T 细胞疗法,该疗法使用来自健康供体的细胞预先制造,旨在实现广泛的患者准入、快速治疗和扩大生产规模。公司使用 chRDNA 技术通过多种基因编辑策略(如检查点中断和免疫伪装)来增强 allogeneic CAR-T 细胞疗法对血液肿瘤的活性。
公司目前正在推进两种临床阶段的 allogeneic CAR-T 细胞疗法:vispa-cel(针对 CD19 的抗 CD19 CAR-T 细胞疗法)和 CB-011(针对 BCMA 的抗 BCMA CAR-T 细胞疗法)。vispa-cel 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的再生医学先进疗法 (RMAT) designation、快速通道 designation 和孤儿药 designation。CB-011 也获得了 FDA 的 RMAT、快速通道和孤儿药 designation。
截至 2026 年 3 月 31 日,公司累计亏损 6.216 亿美元,2026 年 3 月 31 日当季净亏损 2501 万美元。公司目前主要依靠股权融资、许可协议收入和出售 Intellia Therapeutics, Inc. 股票来筹集资金。公司预计未来将继续亏损,并需要持续进行融资以支持其运营和产品开发。
公司的主要收入来源是许可协议和其他第三方协议,2026 年 3 月 31 日当季收入为 2400 万美元。公司的研发费用主要包括内部和外部成本,用于开发 CAR-T 细胞疗法产品候选人和基因组编辑平台技术。2026 年 3 月 31 日当季研发费用为 2060 万美元。公司的管理和行政费用主要为人员相关成本、知识产权成本、咨询成本和分配的间接费用。2026 年 3 月 31 日当季管理和行政费用为 810 万美元。