辉瑞 2026年季度报告

☒季度报告，根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节 或者 辉瑞公司 （注册人名称，须与章程中指定的名称一致） 东66号哈德逊大道纽约，纽约 10001-2192（主要行政办公地址）（邮政编码）212（括号内）733-2323（包含区号的注册者电话号码） 根据该法第12(b)条注册的证券： 课程标题 普通股，面值0.05美元1000% 2027到期票据2.875% 2029到期3.250% 2032到期债券3.875% 到期日2037年4.25% 2045到期凭证 请在括号内勾选，以表明注册人（1）是否在过去的12个月内（或注册人被要求提交此类报告的较短期间）提交了1934年证券交易法第13节或第15(d)节要求提交的所有报告，以及（2）过去90天内是否受到此类提交要求。 ☐是的x不了 请在方框内勾选，表明注册人是否在过去的12个月内（或注册人被要求提交此类文件的较短期间）按照S-T规定第405条（本章第232.405条）的规定，提交了所有应提交的交互数据文件。 是的 请在括号内用勾选标记标明登记人是大型加速报告人、加速报告人、非加速报告人、小规模报告公司，还是新兴增长公司。参见《交易法》第12b-2条的“大型加速报告人”、“加速报告人”、“小规模报告公司”和“新兴增长公司”的定义： x大型加速文件加速申请人☐非加速申报者☐较小的报告公司☐新兴成长型企业☐ 如果是一家新兴增长公司，请通过勾选标记表明注册人是否已选择不使用根据《交易所法案》第13(a)节提供的延长过渡期来遵守任何新的或修订的财务会计准则。☐ 请在括号内勾选，是否为空壳公司（根据《证券交易所法案》第12b-2规则定义）。 是的 截至2026年4月29日，发行人的投票普通股中有56,994,441,699股流通在外。 第6项。展览品 定义术语 除非上下文另有要求，本10-Q表格（下文定义）中提到的“辉瑞”、“公司”、“我们”、“我们”或“我们的”均指辉瑞公司及其子公司。辉瑞公司对在美国以外运营的子公司的财务季度末为截至2026年2月22日及2025年2月23日的三个月，对美国子公司的财务季度末为截至2026年3月29日及2025年3月30日的三个月。本10-Q表格中提到的“注释”是指本表格或我们2025年10-K表格中的财务报表注释。此外，我们还在本10-Q表格中使用了几个其他术语，其中大部分在以下部分进行了解释或定义： Paxlovid尚未获得批准，但根据紧急使用授权（EUA），美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其在治疗12岁及以上、体重至少40公斤的轻至中度COVID-19患儿的紧急使用，这些患儿有进展为严重COVID-19的高风险，包括住院或死亡。Paxlovid的紧急使用仅限于根据《美国联邦食品、药品和化妆品法》第564(b)(1)节，21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1)所述，在COVID-19大流行期间存在合理授权紧急使用该医疗产品的情形，除非声明终止或授权提前撤销。请参阅EUA事实说明书。www.covid19oralrx.com 本10-Q表包含与各种在研产品及/或产品候选有关的某些临床试验的讨论。这些研究通常是关于此类产品或产品候选的大量临床数据的一部分，本讨论应在此大量数据的背景下考虑。此外，临床试验数据可能存在不同的解读，即使在我们将数据视为足以支持产品候选或在研产品新适应症的安全性和/或有效性时，监管机构也可能不认同我们的观点，并可能要求提供更多数据，或完全拒绝批准。 某些金额在10-Q表格中可能因四舍五入而不相加。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算得出。文中提到的所有商标均为其所有者的财产。 本网站、我们的Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn页面或我们的X账号上所包含的信息，或任何第三方网站的信息，并未被纳入本10-Q表格的参考内容之中。 某些在本10-Q表格中讨论的产品和产品候选人在与其他公司的合作下进行共同研究、共同开发及/或共同推广，辉瑞在这些公司中的权利因市场而异，或属于辉瑞根据相关协议在特定市场拥有商业化权利的协议。 辉瑞公司及其子公司 简要合并财务报表（未经审计）附注 备注1. 报告依据及重要会计政策 A. 演示基础 我们按照美国通用会计准则（U.S. GAAP）编制了这些浓缩合并财务报表，在所有重要方面与我们在2025年10-K表上使用的准则保持一致。根据美国证券交易委员会（SEC）关于中期报告的要求，某些脚注或其他财务信息已浓缩或省略。 这些财务报表包括所有正常和经常性调整，这些调整被认为对于公平陈述所呈现的会计期间的结果是必要的。本10-Q表格中的信息应与我们的2025年10-K表格中包含的合并财务报表和附注一起阅读。.收入、支出、资产和负债在一年中的每个季度都可能有所不同。因此，这些中期财务报表的结果和趋势可能无法代表全年的情况。 辉瑞在美国境外运营的子公司财季结束日期为2026年2月22日及之后的三个月。2025年2月23日，以及美国子公司的数据是指截至2026年3月29日和2025年3月30日的三个月。 我们通过两个业务部门管理我们的商业运营，每个部门由一位经理领导：生物医药和PC1。生物医药是唯一需要报告的业务部门。详见注意13A. B. 收入与贸易应收账款 收入扣除我们的医疗保险、医疗补助和相应的州项目以及基于绩效的合同返利、报销、销售折让和销售退货以及现金折扣如下： 其他流动负债： 其他非流动负债 总计递延回扣及其他销售相关递延收入 贸易应收账款——贸易应收账款按其可变现净值列示。信贷损失准备反映了我们对应收账款组合预期信贷损失的最好估计，该估计基于历史经验、当前信息和未来经济状况的预测。在制定预期信贷损失的估计时，贸易应收账款根据市场、逾期状态和客户类型（高风险与低风险及政府与非政府）划分为资产池，并为每个贸易应收账款池设定储备百分比。 在确定每个贸易应收账款池的储备百分比时，我们考虑了与某些客户和客户类型的历史经验、监管和法律环境、国家及政治风险以及其他相关当前和未来预测的宏观经济因素。当管理层意识到某些影响信用风险的特定客户因素时，将记录这些已知困难账户的特定准备金。 在2026年3月29日至2025年3月30日这三个月内，对信贷损失准备金、坏账核销和客户应收账款回收的增加，对我们简并合并财务报表并无重大影响。 关于我们贸易应收账款的其他信息，请参阅2025年10-K表格中的注释1。 附注2.投资收购、内部许可协议及投资销售 A. 获取 M etsera––2025年11月13日，我们以每股65.60美元的现金价格，加上每股高达20.65美元的或有价值权（CVR），以及与实现三个特定里程碑 相关的潜在额外支付（高达23亿美元）收购了Metsera，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，该公司正在加速下一代针对肥胖和心血管代谢疾病的药物的研发。这些里程碑包括：Metsera的注射用GLP-1受体拮抗剂MET-097i+氨基肽类似物MET-233i组合的3期临床试验开始后每股4.60美元，Metsera的每月MET-097i单疗法的FDA批准后每股6.40美元，以及Metsera的每月MET-097i+MET-233i组合的FDA批准后每股9.65美元。所转移对价的总公允价值为80亿美元（扣除收购现金后的净额为78亿美元），其中包括非现金CVR的公允价值6.32亿美元，以及与收购前服务相关的员工股票奖励4.75亿美元。 辉瑞公司及其子公司 简要合并财务报表（未经审计）附注 与此次商业合并相关，我们临时记录了：(i) 80亿美元的可识别的无形资产，净额包括知识产权与研发（IPR&D），(ii) 20亿美元商誉，(iii) 16亿美元净递延所得税负债，以及(iv) 从Metsera承担的6.72亿美元或有对价 负债。商誉主要源于递延所得税负债的确认，与我们的生物制药业务部门相关，且在税务目的上不可扣除。或有对价负债按公允价值记录，与Metsera收购Zihipp Ltd（Zihipp）的2023年交易相关。作为该交易的一部分，前Zihipp股东有权获得未来潜在的开发、监管和商业化里程碑付款，以及MET-097i和MET-233i产品候选人的净产品销售的低个位数版税。转移的对价在所收购资产和承担的负债之间的分配尚未最终确定。 B. 内部许可协议 授权给Sciwind生物科学公司的许可协议2026年2月，辉瑞公司和斯威德生物科学宣布了一项战略合作，辉瑞获得了斯威德生物科学在中国大陆对胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂ecnoglutide的独家商业化权利。斯威德生物科学仍然是市场营销授权持有者，并负责该产品的研发、注册、生产和供应。斯威德生物科学有资格获得高达4.95亿美元的首付款、监管和销售里程碑付款。 C.投资销售 V iiV––2026年3月31日，这一天正好位于我们2026财年的第二季度，辉瑞公司完成了其11.7%的ViiV（账面价值为零）投资退出，并获得了18.75亿美元现金收入。详见Note2C在我们的2025年10-K表格中。 注3. 与收购及成本削减/生产率提升措施相关的重组费用及其他成本 A. 调整成本基础计划 在2023年第四季度，我们宣布启动了一项为期多年的企业级成本调整计划，旨在将我们的成本与更长期的收入预期相匹配。在2025年第二季度，我们发现了进一步降低成本的生产力机会，主要在SI&A领域，这很大程度上得益于数字赋能的增强，包括自动化和人工智能，以及业务流程的简化。 我们预计与该计划这些组成部分相关的成本将持续到2027年，总额约为47亿美元，这主要代表离职、实施、退出和数字化推动成本，以及与生物制药业务相关的31亿美元的现金支出和非现金资产减值。 此外，为了简化研发组织的结构和提高其专注度，我们在2025年第一季度扩大了该计划。在此之前，我们发现了通过加强数字化赋能（包括自动化和人工智能）以及简化业务流程来推动生产力和运营效率提升的额外机会。我们预计实施这些计划的成本将延续至2026年，总额约6亿美元，主要代表与生物制药业务相关的离职补偿、数字化赋能和实施支出。其中大部分成本已在2025年记录，现金支出主要预计发生在2026年。 我们预计该项目的所有组成部分相关的成本总计约为530亿美元，其中370亿美元与生物制药部门相关。 自本程序开始至2026年3月29日，我们累计发生总成本43亿美元，其中33亿美元与我们的生物制药业务板块相关（包括29亿美元的重组费用）。 B.M. 制造优化计划 在2024年第二季度，我们宣布启动了一项为期多年、分阶段进行的计划，旨在降低我们的商品销售成本，包括运营效率提升、网络结构变革和产品组合优化。该计划的第一个阶段主要关注运营效率，我们预计第一阶段的总成本约为14亿美元，主要用于支付遣散费和实施成本，所有这些都与我们的生物医药部门相关。从该计划开始至2026年3月29日，我们产生了11亿美元的成本（包括8.53亿美元的重组费用）。这些成本主要记录在2025年，预计现金支出主要发生在2026年。 辉瑞公司及其子公司 简要合并财务报表（未经审计）附注 C. 关键活动 主要代表成本降低举措。与我们的生物制药业务相关的金额：（i）截至2026年3月29日三个月的31百万美元费用（包括为我们的“重新调整成本基础计划”产生的47百万美元费用和为我们的“制造优化计划”产生的2,200万美元信用额度）以及（ii）截至2025年3月30日三个月的61.7亿美元费用（包括为我们的“重新调整成本基础计划”产生的58.7亿美元费用和为我们的“制造优化计划”产生的4,000万美元信用额度）。表示与整合收购业务直接相关的外部增量成本，例如咨询费用和系统集成费用。 代表与实施我们与非采购相关成本降低/生产力提升措施直接相关的增量成本。(d)(b)流程和某些其他符合规定的成本。（