透景生命：2025年年度报告

2025年年度报告 公告编号：2026-011 2026年4月 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人姚见儿、主管会计工作负责人李松涛及会计机构负责人(会计主管人员)李松涛声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 1、业绩大幅下滑的原因 （1） 受 市 场 因 素 及 行 业 集 采 影 响 ， 报 告 期 内 公 司 实 现 营 业 收 入36,382.90万元，同比下降16.70%，公司适时调整产品营销策略、外延式并购，并持续推动多项降本增效措施，使得综合毛利率基本保持稳定，期间费用同比下降，但报告期内研发费用率和销售费用率分别为16.07%和32.00%，均高于上年同期的15.05%和29.93%，以及投资收益、信用减值、资产减值等因素影响，归属于母公司股东的净利润358.79万元，同比下降89.61%。 （2）受行业整体发展放缓影响，报告期内公司参股子公司盈利水平明显下降，使得公司对联营和合营企业的投资收益与上年同期分别减少151.15万元，同比下降14.45%，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。 （3）根据《企业会计准则》以及公司会计政策等相关规定的要求，为了更加真实、准确的反映公司财务状况与经营成果，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。报告期内公司信用减值损失1,925.83万元、资产减值损失1,462.52万元，较上年同期分别扩大316.57万元和346.01万元，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。 （4）报告期内，资产处置损失1.92万元，而上年同期的资产减值实现收益408.27万元，同比减少了410.19万元，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。 2、公司主营业务和核心竞争力未发生重大不利变化，公司主要财务指标受行业政策影响同比出现大幅变化，但公司持续经营能力不存在重大风险。 3、受人口老龄化、医疗投入增长等因素推动，行业总体的需求量仍保持平稳，但存在降价、医保控费等不利因素。在部分已纳入集中采购的细分领域，由于医院采购价格的大幅下降，行业规模有所减少。 4、公司将通过多种降本增效措施，尽量减少行业集采对公司业绩的影响，同时通过开发更多非集采类创新产品、加快新产品转化以及投资并购等方式改善公司盈利能力。 年度报告内涉及未来计划等前瞻性陈述的，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”之“（四）可能面对的风险”中描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者注意并仔细阅读。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以分配方案未来实施时股权登记日公司总股本扣减回购专户股份后的公司股份总数为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标...................................................................................................8第三节管理层讨论与分析...............................................................................................................12第四节公司治理、环境和社会.......................................................................................................44第五节重要事项...............................................................................................................................63第六节股份变动及股东情况...........................................................................................................70第七节债券相关情况.......................................................................................................................76第八节财务报告...............................................................................................................................77 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 四、其他相关资料。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值 六、分季度主要财务指标 单位：元 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异□是否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求 （一）主营业务概况 公司主要从事自主品牌体外诊断产品的研发、生产与销售，目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品，致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。截止报告期末，公司产品已覆盖全国31个省市，广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等，其中三级医院为公司主要的终端用户；同时，公司坚持“对接全球技术资源，立足本土创新创造”的理念，不断探索海外市场，积极拓宽海外经销渠道，已与海外经销商建立了合作关系，力争成为生命健康科技领域具有国际影响力的公司。 公司产品从检测原理可分为免疫、分子、生化诊断产品三个大类。公司综合运用高通量荧光技术、化学发光免疫分析技术、多重多色荧光PCR技术、快速FISH技术等多个技术平台开发体外诊断试剂，形成了“以肿瘤全病程临床检测为主，其他领域检测产品为辅”的丰富的产品线，涵盖“未病筛查-辅助诊断-个性化用药-预后及疗效监测”肿瘤全病程的各个环节，广泛应用于临床诊断领域。 在免疫诊断领域，公司专注于肿瘤标志物和自身免疫临床检测解决方案的开发应用。公司应用高通量流式荧光技术平台和化学发光免疫分析技术平台，已开发了21种肿瘤标志物检测产品，是目前国内乃至国际上肿瘤标志物临床检测领域种类较为齐全的公司之一；应用高通量流式荧光技术平台开发的自身免疫检测产品，可以实现全自动化操作、定量或半定量检测、多重联检、检测速度快，具有很强的技术优势。此外，公司还综合应用高通量流式荧光技术平台和化学发光免疫分析技术平台，已经完成或正在开发包括自身免疫、肿瘤、心血管、感染、激素、代谢等领域的检测产品。 在分子诊断领域，公司重点布局宫颈癌筛查、早期肿瘤检测、个性化用药以及优生优育临床辅助诊断等领域临床检测产品的开发。公司基于高通量流式荧光技术平台和多重多色荧光PCR平台，开发了一系列的HPV检测产品，为不同客户提供HPV核酸检测全面解决方案。公司运用基因甲基化突变检测技术开发的人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法），是国内第一个肺癌甲基化检测产品，可用于肺癌疑似人群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。针对个性化用药的临床辅助诊断，公司开发的EGFR、B-RAF、K-ras等重要基因位点的突变检测试剂盒，可作为小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤的临床辅助诊断及个性化用药指导。 报告期内，公司以现金形式收购了国内分子病理细分市场龙头企业武汉康录生物技术股份有限公司的控股权，其自2025年08月31日起纳入公司合并报表范围。康录生物专注于FISH细分领域和PCR等分子诊断领域的拓展，致力于实现FISH检测的快速化、自动化和智能化整体解决方案，以肿瘤、心脑血管疾病等精准医疗诊断产品为战略方向，核心产品包括基于自主FastProbe®快速荧光原位杂交探针制备技术的FISH检测试剂及相关全自动化设备。此次收购使得公司快速进入主流病理市场，补充了公司在肿瘤全病程管理中的伴随诊断、预后及疗效监测等环节的产品线，进一步形成“流式荧光+PCR+FISH”多维技术布局。 （二）主要产品 截止报告期末，公司累计取得国内医疗器械注册证书及备案证书共607个，其中II、III类医疗器械注册证书293个，其中：免疫产品注册证书170个（含仪器注册证书3个、肿瘤标志物校准品注册证书17个、多肿瘤标志物质控品注册证书1个、血栓多项质控品1个），主要为肿瘤检测产品、自身免疫检测产品、心血管疾病检测产品、甲功激素检测产品和真菌检测产品等，是公司的主要产品；分子产品注册证书22个（含仪器注册证书2个），主要为HPV检测产品、产前筛查和肿瘤早筛产品等；生化产品注册证书98个；质谱产品注册证书3个（含质控品1个、校准品1个）。同时，截止报告期末，公司累计超过200个产品通过CE自我声明，产品符合欧盟IVD98/79/EC指令或2017/746（EU）IVDR要求，可以进入欧盟市场；另有多个产品在泰国、印度尼西亚、印度等国取得了医疗器械注册证，涵盖HPV、肿瘤、甲功、代谢、激素、病毒等检测领域以及配套仪器。 1、肿瘤检测产品 公司应用流式荧光发光法和化学发光法两种技术平台开发肿瘤标志物检测试剂盒，形成了流式荧光发光法的多指标联合检测和化学发光法的单指标检测的组合应用。其中高通量流式荧光技术开发