公司概况： Prelude Therapeutics 是一家精准肿瘤学公司，致力于为未被充分服务的患者开发新型精准癌症药物。公司利用其在癌症生物学和药物化学方面的核心能力，结合临床开发能力，建立了高效的药物发现引擎和开发专业知识，以识别有吸引力的生物靶点并创建新的化学实体（NCEs），并将它们推进到临床试验中。
近期进展： 公司在 2026 年 AACR 年会上展示了其领先开发候选药物 PRT 13722 的临床前数据。PRT 13722 是一种高度差异化的、口服生物可利用的、强效和高度选择性的 KAT6A 蛋白降解剂。临床前数据显示，PRT 13722 通过降解 KAT6A，比双 KAT6A 抑制剂更能彻底破坏 KAT6A 调节通路，从而在激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体 2（HER2-）乳腺癌（BC）中产生更强大、更广泛的临床前疗效。PRT 13722 在 HR+/HER2- 荷瘤模型中（包括内分泌治疗（ET）敏感和耐药）以耐受剂量驱动持久完全肿瘤消退，作为单药使用。PRT 13722 与 ET、CDK4/6 抑制剂和 PI3Kα 抑制剂具有协同作用，同时保持了在 HR+ BC 模型（包括雌激素受体 1 突变和获得性治疗耐药癌细胞）中的单药和联合活性。与 prifetrastat 相比，PRT 13722 具有更好的临床前血液安全性，可能使其能够与标准护理药物联合使用。
公司目标： 公司的目标是利用新的治疗方式，如靶向蛋白降解，开发针对临床验证靶点的强效和特异性制剂，以满足未满足的医疗需求。
研发管线： 公司拥有多个差异化的专有研发项目，包括激酶、靶向蛋白降解剂和精准抗体药物偶联物。这些项目旨在为具有高度未满足医疗需求的患者提供治疗选择，目前有多个候选药物处于临床开发阶段。
财务状况： 公司预计本次发行的净收益约为 8550 万美元，主要用于一般公司目的，包括资助研究、临床前和临床开发、增加营运资金和资本支出。公司预计其现有现金、现金等价物和投资，加上本次发行的预期净收益，将足以支持其运营、研究和临床开发至 2028 年第二季度。
风险因素： 投资公司的证券涉及高度风险，包括股票价格波动、股权稀释、预付款据流动性限制、管理层的资金使用决策以及未来融资需求等。
其他信息： 公司是一家“小型报告公司”和“新兴成长公司”，享有一定的报告要求减免。公司股票在纳斯达克全球精选市场上市，交易代码为“PRLD”。
