Polyrizon Ltd. 正在进行一轮股权融资，发行 87,777 股普通股，每股 9.00 美元，以及 190,000 份预资助认股权证，每份认股权证行使价为 0.00001 美元。此外，公司还将进行一轮私募配售，发行 111,111 份预资助认股权证和 388,888 份未注册认股权证，未注册认股权证的行使价为每股 9.00 美元。本次发行的净收益预计约为 3.1 美元，将用于公司运营、资本支出、业务发展和战略机会，包括战略收购。
公司专注于开发创新医疗设备水凝胶，以鼻喷雾剂的形式交付，形成鼻腔内的薄膜水凝胶屏障，可以防止病毒和过敏原接触鼻腔上皮组织。公司的主要技术平台包括 Capture and Contain™（C&C）和水凝胶技术和 Trap and Target™（T&T）药物递送技术。C&C 技术旨在提供对各种过敏原颗粒和病毒的屏障，而 T&T 技术旨在实现药物的持续释放。
公司的领先产品候选药物包括：
- PL-14（NASARIX™）鼻腔过敏阻断剂：该公司已宣布完成 PL-14 的品牌化过程，并成功生产了用于临床试验的 GMP 批次。公司已开始进行 PL-14 的关键可用性研究，并预计该产品候选药物将通过 FDA 的 510(k) 路径进行监管。
- PL-16 流感阻断剂：该公司已向 FDA 提交了 PL-16 产品候选药物的预先指定请求 (Pre-RFD)，以确定最合适的监管途径。公司预计 PL-16 产品候选药物将通过 FDA 的 De Novo 分类请求进行监管。
- T&T 平台产品候选药物：该公司已启动了 T&T 平台产品候选药物的可行性研究，重点关注皮质类固醇、苯二氮䓬和纳洛酮的鼻内递送。
公司管理团队拥有丰富的行业经验，并由一个由世界知名学者和思想领袖组成的科学咨询委员会提供支持。公司认为，其技术有潜力为医疗保健市场提供解决方案，解决过敏性鼻炎、鼻病毒感染（包括 COVID-19）等常见医疗和公共卫生挑战，以及通过局部鼻内递送皮质类固醇治疗过敏性和非过敏性鼻炎，通过鼻内递送阿片类药物拮抗剂纳洛酮治疗阿片类药物过量，以及通过鼻内递送苯二氮䓬治疗癫痫发作。
本次发行存在一定的风险，包括管理团队可能无法有效利用净收益、未来可能需要额外的资金、发行大量普通股可能导致股价下跌、普通股市场可能难以维持、认股权证没有公开市场、认股权证具有投机性质、公司在以色列的总部和运营可能受到政治、经济和军事不稳定的影响，以及公司可能难以筹集更多资金。
公司是一家新兴成长公司，符合《2012 年 Jumpstart Our Business Startups 法案》（JOBS 法案）中定义的标准，并符合《1933 年证券法》第 405 条中定义的“外国私人发行人”，因此可以享受降低的上市公司报告要求。公司还符合《1934 年证券交易法》中定义的“外国私人发行人”，可以享受某些更严格的执行民事责任规则。
