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泰林生物:2025年年度报告

2026-03-27财报-
泰林生物:2025年年度报告

2025年年度报告 2026-009 【二〇二六年三月】 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人叶大林、主管会计工作负责人叶星月及会计机构负责人(会计主管人员)周文琴声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以实施权益分派股权登记日总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.3元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义...............................................................2第二节公司简介和主要财务指标..............................................................7第三节管理层讨论与分析..................................................................11第四节公司治理、环境和社会...............................................................40第五节重要事项.........................................................................59第六节股份变动及股东情况.................................................................78第七节债券相关情况......................................................................85第八节财务报告.........................................................................86 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表; (二)载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件; (三)报告期内在中国证监会指定信息披露网站巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)上披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; (四)其他备查文件。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 浙江泰林生物技术股份有限公司2025年年度报告全文 □适用不适用公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值□是否 六、分季度主要财务指标 单位:元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位:元 浙江泰林生物技术股份有限公司2025年年度报告全文 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1.主要业务 公司专注于生命科学领域的微生物检测、污染控制、过程分析与阻遏防护,集研发、生产、销售于一体,为生物医药、食品饮料、医疗健康、环境保护等行业提供高品质产品与解决方案。 2.主要产品 公司的产品线根据应用类别划分,涵盖了微生物检测、污染控制、无菌生产、过程分析等关键技术领域。这些产品被广泛应用于生物制药、医疗卫生、实验动物研究、食品安全、水质监测以及环境保护等多个重要行业。 (1)微生物检测技术产品系列 针对下游客户在药品、食品与化妆品等领域生产过程中质量控制与检测需求,公司微生物检测产品线为客户提供多种设备、仪器与耗材。该板块产品的主要应用场景包括:生物或化学药物在研发与生产中涉及的无菌检查、微生物限度检查;食品生产过程中的食品安全微生物学检验;环境、水质微生物学检测;化妆品检测等。目前产品主要有由集菌仪、培养器(培养瓶)、培养基等组成的无菌检测系统;由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤膜、培养皿等组成的微生物限度检测系统;由生物指示剂、化学指示卡、质控菌株、抗力仪等组成的微生物验证系统;由均质器、均质袋、匀浆仪、桶装水取样仪、重量稀释仪等组成的样品微生物样品前处理系统;由酶底物法检测系统、酶底物法智能培养计数系统、全自动“两虫”检测系统等组成的水生态检测系统;以及酶底物法大肠菌群检测系统等。 公司研发的快速微生物检测设备、酶底物法微生物检测系统等产品,不仅推动了行业技术的进步,而且在实现制药工业等微生物实验室的自动化和智能化方面将发挥重要作用。 公司已成功开发NC膜系列产品,作为各类体外诊断试剂盒的生产原料,可应用于各类体外诊断(如早孕、新冠、艾滋、乙肝等检测),还可以应用于各类分离、食品质量监测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域,如毒品检测等。 (2)无菌生产与污染控制设备系列 公司以隔离器作为技术平台,围绕生物、化学及细胞基因治疗等药物的GMP无菌化生产需求,以及针对洁净、毒性阻遏、生物安全和感染控制等不同应用场景的污染隔离与致病菌消杀需求,开发了多种可集成化的功能设备,公司形成了以下产品技术系列: ①无菌生产设备系针对生物、化学及细胞基因治疗等新型药物的GMP无菌化生产需求,为客户提供以无菌隔离器为平台的集成化设备,主要包括以下几类产品和解决方案: 无菌分装设备:提供适用于不同包材的台式灌装、加塞、轧盖等设备,以及使用无菌隔离器平台,集成了上料输送、无菌高精度灌装、加塞、轧盖等工艺步骤的全自动灌装工作站。 由隔离器及功能组件、蜂巢式细胞培养系统组成的全密闭型细胞制备工作站:实现了从细胞分离、纯化、激活、转染、扩增、观察到收集等全流程制备工艺步骤集成,为细胞治疗产品的研发和生产提供了强有力的技术支持。该系统的封闭式设计,为细胞培养提供了一个无菌、稳定和可控的环境,可显著提高细胞产品的质量和安全性。 活细胞成像仪:用于悬浮细胞和贴壁细胞培养过程中实时观察细胞的形态、数量、融合度等重要参数。它可以提供关于细胞生长的重要信息,为细胞生物学的研究提供更加强大和灵活的工具,使得科研人员能够更加精确地监测和分析细胞的特性。 配套功能设备:主要包括隔离器相关配套设备如手套完整性测试仪,不同接口规格的快速传递装置(RTP)及环境监测系统等。 ②污染控制设备 针对洁净、毒性阻遏、生物安全和感染控制等不同应用场景,为客户提供与过程相适应的污染隔离与消杀设备。无菌隔离设备主要应用于医药行业中无菌药品的研发、生产和检验过程,以及无菌实验动物饲养、实验以及相关物料处理、 浙江泰林生物技术股份有限公司2025年年度报告全文 转移等关键工艺操作,主要产品包括无菌隔离器、无菌传递舱等;毒性阻遏主要是为医药行业中毒性及高活性药物的生产、调配,或存在生物安全、感染的致病微生物处理过程提供屏障保护,主要产品为负压隔离器;环境生物去污主要应用于洁净厂房、生物安全柜、生物安全实验室、医疗场所、急救车等密闭空间的高水平消毒,主要产品包括汽化过氧化氢发生器、过氧化氢雾化消毒机等。 (3)有机物监测与分析仪器系列 针对制药、环保等分析实验室中的有机物分析、密封完整性分析、气体浓度分析等应用而开发系列分析仪器产品。有机物分析主要产品包括制药用水TOC分析仪;固体类有机物样品检测分析用固体燃烧装置、生物降解测试系统。密封完整性检测仪器主要包括真空/压力衰减测试仪;顶空氧分析仪;过滤器完整性测试仪。 3.业务模式 公司采用集研发、采购、生产、销售为一体的经营模式。构建了标准、高效、持续的研发体系,以市场为导向,开发满足市场需要的产品及解决方案,同时通过自己的营销体系建立相对稳定的客户群体,并为之提供相关专业服务。 (1)研发模式 为保持公司的持续研发能力,公司设立了多层级、多方向的研发机构。公司设立泰林研究院主要负责前沿技术方面的研究开发,并建立了涵盖理化、微生物、电气安全的实验检测中心,该中心不仅提供产品的常规性能检测,还为客户样品提供售前测试及售后技术检测与分析,对产品的生产改进及客户服务发挥了积极的作用;同时,公司根据各系列产 浙江泰林生物技术股份有限公司2025年年度报告全文 品的研发、生产和销售管理需求,设立了生命科学研发中心、医学工程研发中心、分析仪器研发中心等研发部门,承担相关产品系列的研发工作。此外,公司与中国人民解放军军事医学科学院、中国食品药品检定研究院、江苏省疾病预防控制中心、浙江大学、杭州电子科技大学、浙江省计量科学研究院、正大青春宝药业有限公司等国内著名科研机构、高等院校和相关企业展开技术合作,引领行业技术发展。 (2)销售模式 销售管理方面,公司全面应用CRM系统。员工通过CRM系统完成售前售后事项的录入,执行布置、落实、汇报、检查、评估等五大环节,并将所有客户纳入CRM系统,打造标准化、精细化的销售管理模式。 公司产品以直销为主,同时为拓展销售渠道、提高产品市场占有率,公司也存在向部分取得终端用户订单的中间商或区域市场制药机械和医疗产品贸易商销售公司产品的情况。 (3)生产模式 公司生产的各系列产品可分为标准化产品和定制化产品两种,根据产品特点,公司分别采取了备货生产和以销定产两种不同的生产模式,具体如下: 在标准化产品中,培养器属于一次性使用的耗材类产品,公司在对销量进行合理预测后,结合库存商品、在产品数量确定生产计划,同时保持一定的安全库存,以备客户应急所需;对于其他标准化仪器,公司会在合理预测市场销量的基础上,制定生产计划,并根据各生产车间实际生产进度、库存量及装配物料到位情况适时调整生产计划。 对于隔离器、无菌传递舱、VHPS灭菌器及细胞培养装备等定制化产品,公司根据客户订单组织生产。 (4)采购模式 公司对外采购的原材料主要包括注塑原料、结构件、电子元器件、功能部件、辅料,相关原材料国内产业配套健全,市场供应充足,公司按市场价采购。各类原材料的具体采购模式如下: 注塑原料:对注塑原料的采购以定期订单为主,公司根据供应商列表清单,在每次下订单前,从列表清单中挑选数家供应商进行询价,同时公司安排专门人员定期查询中塑网的实时价格行情,待公司管理层逐