黄山胶囊：2025年年度报告

2025年年度报告 【2026年3月】 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李合军、主管会计工作负责人刘清科及会计机构负责人（会计主管人员）褚洪欢声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本报告“第三节-管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”中部分详细描述了公司未来经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以299098170股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.53元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义.......................................2第二节公司简介和主要财务指标.....................................6第三节管理层讨论与分析...........................................10第四节公司治理、环境和社会.......................................25第五节重要事项...................................................39第六节股份变动及股东情况.........................................54第七节债券相关情况...............................................61第八节财务报告...................................................62 备查文件目录 （一）载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 （三）报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （四）载有董事长签名的2025年度报告文本原件。 （五）以上备查文件的备置地点：公司证券部。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、注册变更情况 五、其他有关资料 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值□是否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 九、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司主要业务为明胶空心胶囊和肠溶明胶空心胶囊的研发、生产与销售。根据营业执照，公司的经营范围：药用空心胶囊制造、销售，企业自产药用空心胶囊出口、企业生产、科研所需的原辅材料机械设备、仪器仪表及零配件进口。 1.主要产品及其功能或用途 2.经营模式 报告期内公司根据实际经营情况，建立符合自身特点的经营模式，有独立、完整的采购、生产和销售等体系，具体如下： 采购模式：公司设立采购部，采用集中采购模式，负责统筹生产性物料、大宗设备及物资、基建工程的采购，围绕公司年度经营计划及年度采购预算，通过与供应商签订采购合同，实施采购作业和供应商管理。对于原料根据生产 量的需求结合市场价格走势判断，分批次集中采购；对于辅料主要根据库存量制订采购策略，以保障生产供应、持续降低成本为宗旨。 生产模式：公司设立生产管理中心，负责生产过程的控制和管理。采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式，生产部门根据销售部门提出的各产品年度预测的销售计划确定年度生产计划，每月通过产销协调，结合各车间的生产能力及产品库存情况利用ERP系统下达生产计划。通过稳定产品质量，提高产品的品质和品牌的影响力。 销售模式：公司设立有专业的销售部门和与服务商建立居间服务的销售模式，采取现场洽谈、展会交流、网络推介等多种营销方式向客户提供产品和服务。在销售过程中公司始终坚持“以客户需求为导向”，创新营销方案，推行以商务交流与技术推广结合的个性化服务模式，提高客户满意度。立足公司发展战略，围绕行业发展趋势，开展以市场为导向、以客户为中心、与客户、服务商互利共赢为目标的运营模式，目前形成了诚信、专业、规范、高效的营销网络，为公司扩大市场占有率提供有力保障。 3.主要的业绩驱动因素 2025年，空心胶囊行业依旧保持激烈竞争态势，市场整体产品销售价格持续走低，行业整体盈利空间收窄。同时，美国针对我国空心胶囊产品的反补贴、反倾销税正式落地，进一步加剧了国内市场的竞争压力，行业整体外部发展环境复杂严峻，企业经营面临诸多挑战。 面对复杂严峻的外部市场环境，公司始终坚定贯彻董事会战略部署，聚焦经营根本，围绕降本、增效、拓市、提质四大核心方向精准发力，多措并举应对外部风险，保障公司经营业绩平稳运行，核心竞争优势持续巩固加强。报告期内，公司实现营业收入46,042.48万元，较去年减少2.76%，归属于上市公司股东的净利润为6,498.59万元，较去年增长31.94%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为6,290.54万元，较去年增长33.40%。具体经营举措及成效如下： 一是严把成本管控“总开关”，精准施策实现降本增效。公司优化采购策略，推行集中采购与招标采购分时期结合模式，通过长期合作、批量采购等方式实现成本优化；同时结合市场价格波动规律，科学把控采购节奏与采购批量，实现按需采购、精准采购，推动采购成本稳步回落至合理可控区间。通过系统性成本管控，有效对冲了产品售价下滑带来的盈利挤压，为公司稳健经营筑牢了成本底线。 二是强化销售攻坚拓市提质，产品结构升级驱动业绩增长。在行业内卷加剧的大背景下，公司销售团队一方面主动转变营销思路，深耕存量客户合作的同时，精准挖掘优质新客户。另一方面，公司持续发力高端空心胶囊市场，加大高端产品研发与市场推广力度，推动产品结构优化升级。其中，肠溶明胶空心胶囊的营收占比大幅攀升，由上年同期的15.52%提升至本期18.67%，成为拉动公司整体业务增长、提升盈利水平的重要动力。 三是全面提升运营管理效率，优化库存管控规避经营风险。公司持续深化内部运营管理改革，聚焦供应链全流程效率提升，统筹推进生产计划、物料管理、仓储物流协同优化，精准匹配生产与市场需求，库存大幅下降，存货周转率显著提高。截至报告期末，公司存货余额为7,575.95万元，较上年同期下降24.39%，运营质量持续向好，进一步增强了公司应对外部市场波动的抗风险能力。 报告期内公司主营业务和经营模式未发生变化。 二、报告期内公司所处行业情况 2025年是不平凡的一年，党的二十届四中全会胜利召开，擘画了未来五年我国发展的宏伟蓝图，在会议中通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》中提到：“健全多层次医疗保障体系，推进基本医疗保险省级统筹，优化药品集采、医保支付和结余资金使用政策;加快建设健康中国。实施健康优先发展战略，健全健康促进政策制度体系，提升爱国卫生运动成效，提高人均预期寿命和人民健康水平。加强慢性病综合防控，发展防治康管全链条服务。推进中医药传承创新，促进中西医结合。支持创新药和医疗器械发展。”为医药及其相关行业的发展指明了方向。 2025年1月2日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录的公告，对药用辅料生产企业提出了更高的要求，该办法已于2026年1月1日起施行。2026年1月5日，中国医药包装协会发布了T/CNPPA3006《空心胶囊通用要求》征求意见，该文件对空心胶囊生产过程中的质量控制、微生物控制、稳定性等方面同 样提出了更高的要求。在监管政策加码、行业标准升级的背景下，空心胶囊生产企业必须加快整改升级步伐，及时更新优化生产设备，同步完善质量管理体系，补齐合规短板。 随着医药工业的转型升级和结构调整、国家药品监管部门对药用辅料管理体系的进一步完善，新政密集出台规范行业鼓励创新，空心胶囊行业迈入深度转型升级阶段，行业优胜劣汰进程将持续提速，整体竞争格局进一步优化，拥有创新能力、核心技术的企业会获得持续的竞争能力。公司是行业内大型药用空心胶囊生产企业之一，有着三十多年高品质药用空心胶囊生产历史，始终坚持创新驱动发展战略，高度重视设备更新改造及产品研发升级工作，打造了国内技术领先的空心胶囊智能制造车间，能够生产各种规格、品种的药用空心胶囊，并提供专业化的产品定制服务。未来，公司将紧抓机遇，坚持高质量发展，不断提升核心竞争力，努力扩大市场份额，持续为中国医药健康产业提供更优质的产品和服务。 三、核心竞争力分析 （1）质量管理优势 质量是企业生存的根本，公司一直将产品的标准化、规范化、安全性作为药用空心胶囊生产的根本。自成立以来，公 司 不 断 完 善 生 产 质 量 管 理 体 系 ， 先 后 通 过GB/T19001-2016/ISO9001：2015《 质 量 管 理 体 系 》 、GB/T24001:2016/ISO14001:2015《环境管理体系》、GB/T4500-2020/ISO45001:2018《职业健康安全管理体系》认证，NSF（NationalSanitationFoundation，美国全国卫生基金会）认证、美国FDA的DMF备案号、BPJPH认证、绿色工厂称号，2023年，公司获得国家认可委员会CNAS认证认可，使得公司明胶空心胶囊产品具备了第三方专业检测能力，出具的检测报告具备一定公正性。2024年公司QC部微生物检测实验室通过《二级安徽省病原微生物实验室备案》。 公司在ISO体系的基础上，融入GMP、卓越绩效管理等先进管理方法和理念，丰富质量文化、完善质量体系，建立组织技术服务、QA、QC队伍，确保客户需求被精准识别，配备了先进的检测仪器和设备，加强生产过程中各环节的质量控制和跟踪，从原辅材料采购到产品交付全过程进行有效的管控，以保证产品质量稳定。公司较早在行业中实现空心胶囊非灭菌化生产，为客户不断提升的产品安全性指标提供了更多支持。 （2）销售渠道优势 公司具有完善的营销管理机制，建立灵活多样的销售政策，始终坚持以客户为中心、为客户创造价值，不断创新营销理念，在产品高度标准化前提下，大力推行定制化营销服务模式。将专业化的技术支持、技术服务有机地融合于系统的营销中，在为客户提供符合制剂标准的药用空心胶囊产品同时，努力打造一站式服务平台（包括产品定制、设备服务、填充培训等方面的支持与培训）。 长期以来，凭借优良的产品品质与规范严谨的质量管理体系，公司产品获得了众多制药企业的认可，并与多家大型制药企业建立了稳固的合作伙伴关系，客户群体遍布全国三十多个省、自治区和直辖市，形成包括了医药生产企业和