Acrivon Therapeutics Inc 2025年度报告

Acrivon Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，专注于利用其专有生成性磷酸蛋白质组学 Acrivon 预测性精准蛋白质组学（AP3）平台发现和开发精准药物。

AP3 平台通过无偏见的蛋白质组学分析方法，量化细胞内化合物特异性、药物调节的通路活性水平，从而揭示疾病驱动机制，并实现精准匹配药物作用靶点。

公司核心资产 ACR-368（前身为 prexasertib）是一种选择性的 CHK1/2 抑制剂，在既往临床试验中显示出对多种实体瘤的深度、持久的单药临床活性。公司利用 AP3 平台开发了 ACR-368 的预测性 OncoSignature 测试，并通过该测试识别出子宫内膜癌（EC）作为 ACR-368 的敏感肿瘤类型，目前正在开展针对 EC 的 2b 期临床试验。

公司内部发现的另一个临床阶段资产 ACR-2316 是一种新型、选择性的 WEE1/PKMYT1 双重抑制剂，旨在通过强有力地激活 CDK1、CDK2 和 PLK1 来驱动促凋亡性细胞死亡，从而实现优越的单药活性。ACR-2316 目前正在开展 1 期临床试验。

此外，公司还在推进 ACR-6840 的研发，该药物靶向 CDK11，在预临床研究中显示出促凋亡活性。

Acrivon Therapeutics 的战略是基于 AP3 平台，并计划最初专注于肿瘤学领域，特别是那些不适合基于遗传的精准医疗方法的肿瘤类型。公司希望通过 AP3 平台开发出更多 proprietary肿瘤学药物候选物，并探索将 AP3 技术应用于自身免疫/炎症疾病的可能性。