荣昌生物处于海外潜力、国内业务、报表质量持续向好的阶段:
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海外潜力:
- RC148出海落地,年内有望启动全球III期临床和多个联合ADC的II期探索。
- RC148以6.5亿美元首付款、56亿美元总金额授权艾伯维,早期临床显示对PD-1单抗治疗优势,有望奠定全球超级重磅潜力。
- 艾伯维现有ADC药物(如Temab-A)可联合RC148,预计年内启动多个RC148联用Temab-A的II期临床。
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管线全球价值逐步显现:
- 维迪西妥单抗1LIII期完成入组。
- 泰它西普的SS全球III期已启动,pSS获FDA快速通道资格,国内III期已充分验证优异疗效。
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国内市场:
- 核心产品医保续约降幅可控,收入快速向上,主业亏损持续收窄。
- 2025年营收大幅提升,预计两大产品合计收入超23亿,国内业务有望继续保持显著增长。
- 2025年完成多项BD交易,预计BD收益主要来自泰它西普授权给VOR交易的4500万美元首付款和8000万美元的认股权证。
- 2025年实现归母净利润7.09亿,成功扭亏为盈。
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研究结论:
- 预计公司收入在2026年继续大幅跨越式增长。
- 2026年有望迎多项里程碑,包括泰它西普海外MGIII期临床继续入组(预计1H26LPI)、维迪西妥单抗1LUC全球III期临床加速入组(辉瑞或于1H27递交海外BLA)。
- 维持“买入”评级。