美国I期SAD结果显示,LAE102单次给药后4周,最高暴露量组别平均瘦体重较基线增加5.06%(安慰剂组减少1.34%),平均脂肪量较基线减少0.12%(安慰剂组较基线增加2.11%)。单次给药LAE102导致激活素A水平显著且持续地上升,显示出强有力的靶点结合,靶点结合持续时间与剂量水平相关。该结果与国内人群研究结果一致。LAE102在中国的I期多剂量扩展研究(24周单药疗法)已于今年1月完成全部受试者入组。公司正积极规划II期临床试验,评估LAE102与肠促胰岛素类药物的联合疗法,用于BMI较高且伴有相关合并症的患者,并与潜在合作伙伴进行积极洽谈,以加速LAE102的全球开发及商业化进程。