2025年，罗氏公司在充满地缘政治紧张和经济挑战的背景下取得了有意义的进展。公司实现了显著的正向影响，同时降低了产品和运营的环境足迹，并为加强全球医疗保健系统做出了贡献。公司销售额同比增长7%，达到615亿瑞士法郎，制药部门和诊断部门均对此做出了贡献。核心营业利润增长13%，而核心每股收益增长11%。鉴于强劲的业务表现，董事会提议每股9.80瑞士法郎的股息。这是公司连续第39次提高股息。
公司于两年前推出的“研发卓越”计划正在取得强劲进展。公司管线总价值显著增加，并在2025年首次将十种有潜在改变生活的药物推进到最终临床阶段。这些候选药物包括阿尔茨海默病和帕金森病、多发性硬化症、肥胖症、高血压、血友病A和各种类型的癌症的候选药物。公司管线还包括一种对抗耐药细菌的抗生素Zosurabalpin。Zosurabalpin可能是50多年来首次用于治疗革兰氏阴性病原体的抗生素，这些病原体可引起肺炎或败血症等危及生命的感染。
公司于2025年实现了重要的突破，在雌激素受体阳性乳腺癌方面取得了突破性进展。Giredestrant是一种口服给药的潜在新药，它可以特异性地降解肿瘤的核心生长驱动因素。这是首次证明这类活性成分的药物在疾病早期阶段带来显著益处。公司现在正在推进审批流程，以便患者能够尽快获得这种有望显著提高治愈机会的治疗方法。
公司还启动了fenebrutinib的阳性III期研究，这是另一项重要的医疗进步。这种候选药物有可能成为治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症的第一种口服治疗方法。在II期研究中，上一阶段的研究显示，前一阶段的研究中疾病活动性降低到如此程度，以至于预计大约每17年只会复发一次——这是全球数百万患者的一个里程碑。
罗氏公司致力于开发新抗生素，这是许多公司退出该领域的一个挑战。公司的优势在于将制药研发与诊断领域的领导地位相结合，这两种专长对于针对正确的感染至关重要。罗氏公司正在与政府和医疗保健组织合作，开发可持续的解决方案，以加强医疗保健系统，帮助它们随着当地、区域和全球环境的变化而调整，并能够提供高质量的护理。
公司还启动了多项重要的临床试验，以评估其候选药物的有效性和安全性。例如，Itovebi获得了欧盟对ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌伴有PIK3CA突变的批准。这项批准是基于INAVO120研究的数据，该研究表明，与单独使用palbociclib和fulvestrant相比，Itovebi的组合方案使无进展生存期（PFS）增加了两倍以上，使其成为第一个显著延长这种情况下生存期的PI3K靶向疗法，并强调了生物标志物检测的必要性。
罗氏公司还致力于保护生物多样性，并最大限度地减少运营和价值链中的生态影响。公司正在与当地和区域当局以及其他组织合作，支持恢复宝贵的Kirnberg Moor泥炭生态系统，该生态系统位于德国佩恩贝格公司附近，对当地生物多样性至关重要。
公司还与联合国儿童基金会合作，支持当地努力建立强大的、健康和有弹性的社区。通过这些合作，罗氏公司帮助推进了科学和教育，支持了人道主义援助，培养了充满活力的艺术和文化，保护并改善了支持我们和社区生存的自然环境，并使社区能够蓬勃发展。
