翔宇医疗机构调研纪要

调研日期: 2026-01-07 河南翔宇医疗设备股份有限公司是一家成立于2002年的企业,于2021年3月31日在上海证券交易所科创板上市。公司专注于康复医疗器械领域20年,具有综合性康复医疗器械研发生产能力。公司致力于疼痛、神经、骨科、中医、产后、术后、心肺、医养结合等康复领域智能康复设备的自主研发、产销。目前,公司自有产品分为康复评定、康复训练、康复理疗三大门类,共20个系列、500多种的丰富产品结构。公司历经了单个设备的研发生产→科室解决方案→康复医院解决方案&综合医院全院临床康复一体化整体解决方案→(市县乡)区域康养一体化的整体转型和业务提升,并已协助部分地区成功打造了康养示范(市)县。未来,公司将继续秉承“科技创新支撑,产学研用一体,引领康复未来”的发展理念,以人类健康事业为己任,不懈努力,去赢得更多用户的信赖。 一、参观、体验活动 参观公司厂区、康复医学博物馆(筹)、康复装备展览中心,体验脑机接口等设备。 二、问答交流 1、2026年哪些脑机接口产品商业化落地有望取得较好成果? 答:公司脑机接口产品覆盖的作业疗法、运动疗法、认知言语、吞咽等康复场景有望快速落地。如脑机接口吞咽电刺激产品,可捕捉患者脑电信号形成闭环治疗,解决传统吞咽障碍治疗依赖医患配合、患者易误呛的痛点,已获得多家医院、数百个临床案例的正向反馈;脑机接口上下肢主被动康复训练系统、脑机接口手功能康复设备等康复科刚需产品,覆盖临床多场景需求,可较快实现商业化落地。 2、与其他非侵入式脑机接口企业相比,公司的核心竞争优势是什么? 答:公司的核心优势在于“脑机接口技术+自有康复设备”的深度融合,公司自研自产芯片、电极、算法、整机等脑机接口核心部件和技术,同时具备行业内较全体系的康复装备基础,保障脑电采集装置和康复设备实现较好的兼容性及链接。 公司提供的是脑机接口赋能的整套解决方案,而非单点产品。这种“一体化”研发模式在设备兼容性、稳定性和迭代速度上,为公司脑机接口布局与发展构建了较宽的护城河。 公司相关产品已进入600多家三甲医院,2026年目标覆盖超千家三甲医院,商业化进程和临床落地加速。 3、公司在侵入式脑机接口领域的具体布局是什么? 答:目前公司聚焦非侵入式康复全场景布局,同时已启动侵入式领域的探索,与西安交大共建的康复器械实验室已开展侵入式相关实验,将重点关注与公司现有渠道、市场应用范围高度契合的侵入式/半侵入式技术方向。公司将依据临床效果验证,优先选择落地速度快、患者接受度高的细分方向。 4、消费级脑机接口产品的研发方向和销售渠道是什么? 答:公司高度关注消费级市场,研发和渠道向C端“循序渐进”推进。公司目前已开展部分消费级产品的布局,如健康家居(健康睡眠家居、健康办公家居、脑控智慧居家照护等)、专注力与精神调节(青少年多动症、解压冥想头环、专注力训练等)、出行辅助(脑控轮椅、防晕车 头环等)。 公司通过天猫、京东等电商平台及“康复优选”微信小程序等平台销售,同时探索跨境电商出海布局,同步推进与教育机构、企事业单位的“心理小屋”合作。 5、医院对脑机接口产品的临床需求及采购意愿如何?收费目录的覆盖情况怎样? 答:医院采购意愿较强,需求较大的科室包括神经内外科、重症科、康复科,此外骨科、老年科、精神心理科等增量科室需求也在增长。脑机接口是“十五五”期间未来产业之一,各地出台相关产业政策,地方政府支持导向明确,推动医院加速临床落地。国家医保局年初发布对脑机接口康复收费的指导意见,目前已有近20个省市出台脑机接口相关收费标准,释放了推进脑机接口产业快速发展的积极信号。随着行业发展及政策推进,后续收费标准的清晰度和适配性将进一步提升。各地具体执行细则(如收费涵盖内容、频次限制、与传统项目关系等)仍在明确中,公司将持续关注政策动态。预计未来收费政策将向普惠化方向推进,进一步明确医院收费标准和依据,推动临床普及。 6、公司在算法优化和案例积累方面有哪些举措? 答:公司通过与医院合作进行临床试验,积累病例数据以优化算法。同时,与高校和科研院所合作,快速转化最新算法技术。公司设备支持远程下载、更新最新算法和程序,确保客户始终使用最优算法。同时,通过病例积累和高校合作,不断提升算法精度和效果。 7、出海业务的策略和进展是什么?哪些产品优先布局海外? 答:出海聚焦“一带一路”沿线国家,优先推进已取得FDA、CE认证的产品出海,通过国际展会、海外经销商拓展医疗市场;同时探索消费级理疗设备、中医保健设备通过跨境电商出海。目前公司已与部分海外厂家开展技术交流,不排除通过海外建厂或并购打开当地渠道的可能。 8、康复机器人研发进展如何?过去行业发展缓慢的原因是什么? 答:公司已形成完善的产品矩阵规划,AI理疗机器人系列产品涵盖推拿机器人、冲击波机器人、上肢多维度康复训练机器人、经颅磁机器人、艾灸机器人、电磁理疗机器人、射频理疗机器人等,预计2026年有5-6款陆续下证;医用款外骨骼机器人、便携式外骨骼机器 人预计2026年上半年拿证。过去行业发展缓慢的原因包括产品价格高、体积大、医保收费支持度不高、置换率低、穿戴繁琐,占用康复治疗师时间等。公司重点从关键核心技术及临床效果两个维度攻关克难,不断突破,精准评估、精准康复,助力终端客户提高人效。 9、通过肌电、眼动等多信号可补充非侵入式产品的信号短板,公司在这方面的布局和进展? 答:多模态多范式是脑机接口研发的方向,公司已进行布局,目前已整合眼动、视觉诱发、稳态视觉诱发电位、运动想象、运动尝试等多种核心范式,不同范式适配不同患者、病种及康复阶段,满足患者训练中不同时段的状态需求。 10、公司自主研发的盐水电极导电性能、生产成本如何?算法迭代情况及当前版本是什么? 答:盐水电极导电性能优异、分辨率高,生产成本较低,且患者无需洗头,实际应用效果优于部分干电极产品。算法方面,公司采用“实时迭代+远程升级”模式,客户设备可通过远程下载同步最新算法,确保始终使用前沿技术。目前核心算法为自研,已结合大量临床数据持续优化,适配多模态多范式的信号处理需求。 11、公司脑机接口产品在医院的使用模式是什么?是否已开始收费? 答:目前产品主要以医企协同、科研合作模式进入医院,多数设备用于临床数据收集、病例积累及专利申报;部分顶尖医院参与GCP或IIT多中心临床研究。随着医生、患者对主动康复效果的认可、产品应用意愿持续提升,后续将逐步从科研转化为临床应用。 12、 除康复科外,产品在神经内外科、儿科等多科室的推广模式及团队搭建有何规划? 答:目前康复科是主要应用科室,神经内外科、重症科、精神科、儿科等增量科室需求已逐步显现。推广模式将延续“解决方案+学术赋能”,为不同科室定制专属产品组合;团队方面,依托现有销售网络优化升级,强化跨科室推广能力,同时通过学术会议、临床案例分享提升科室认可度。 13、脑机接口产品是在现有康复设备基础上升级吗?升级周期多久?后续开发方向是什么? 答:公司依托成熟的康复装备矩阵,叠加脑机接口技术实现快速升级,核心是打通软件连接,将被动康复设备转化为大脑深度参与的主动康复设备,升级周期较短。预计2026年6月底前,27种核心产品将完成多模态多范式升级;2026年底前,将推出近100种脑机接口产品,其中50种以上覆盖多模态、多范式。后续将根据临床反馈,围绕不同病种、康复阶段的需求,持续优化产品功能与适配性。 14、主动康复相比被动康复,在康复效率、患者接受度上有哪些量化指标支撑? 答:目前国内大规模队列数据仍在统计中,预计2026年底将有相关文献发表。已有典型案例验证效果,多家医院院长、科主任主动参与学术交流分享。参考国外研究,主动康复效率较被动康复提升较大。公司产品结合脑机接口技术后,患者在主动参与下、接受度更高,自主操控减少对抗情绪,降低临床风险。 15、公司自研芯片与1299芯片等相比,技术优势是什么?研发周期有何特点? 答:公司芯片为全自主研发,核心优势在于全产业链可控,且深度适配自身康复设备,在信号同步、抗干扰能力、共模抑制比等指标上优于国标。研发周期贴合临床需求迭代,确保与产品升级节奏匹配。相较于依赖外采芯片,公司自研芯片在兼容性、成本管控上更具优势,可保障产品质量的稳定性。