众生药业：2025年三季度报告

公告编号：2025-105 证券简称：众生药业 广东众生药业股份有限公司2025年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度财务会计报告是否经过审计 □是否 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 （二）非经常性损益项目和金额 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用□不适用 报告期内，公司通过研发、生产、销售三端策略协同，持续优化经营细节、落实降本控费举措，形成“研发有突破、生产有保障、销售有增量”的闭环，不断提升企业在医药市场的核心竞争力。 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用不适用 （二）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用不适用 三、其他重要事项 适用□不适用 1、2025年7月16日，公司召开第八届董事会第二十四次会议，审议通过了《关于公司2024年员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁条件成就的议案》《关于公司2024年员工持股计划预留份额分配的议案》。公司2024年员工持股计划（以下简称“本 员工持股计划”）首次授予部分第一个锁定期于2025年7月16日届满，根据本员工持股计划的相关规定，董事会认为本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁条件已经成就，除一名持有人因离职不符合条件外，本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期可解锁的持有人共45名，本次解锁比例为本员工持股计划首次授予部分的30%，可解锁的标的股票数量为146.70万股，占公司当时总股本的0.17%。离职员工对应的股票份额由本员工持股计划管理委员择机出售，所获得的资金归属于公司，公司扣除该部分现金分红款（如有）后返还持有人原始出资额。 为了满足公司可持续发展及不断吸引和留住优秀人才的需要，本员工持股计划预留份额408.1480万份，占本员工持股计划总份额的11.01%，对应标的股票数量为61.10万股。根据本员工持股计划和公司《2024年员工持股计划管理办法》的相关规定，本员工持股计划的预留份额确定由符合条件的董事、高级管理人员、中层管理人员、核心技术及业务骨干，共15名员工认购，预留部分授予价格为6.68元/股。 具体内容详见：公司于2025年7月17日在《证券时报》和巨潮资讯网披露的《第八届董事会第二十四次会议决议公告》，公告编号：2025-071，《关于公司2024年员工持股计划首次授予部分第一个锁定期届满暨解锁条件成就的公告》，公告编号：2025-073，《关于公司2024年员工持股计划预留份额分配的公告》，公告编号：2025-074。 2、2025年7月31日，公司召开第八届董事会第二十五次会议、第八届监事会第二十五次会议、第八届董事会独立董事专门会议2025年第五次会议及公司于2025年8月18日召开2025年第三次临时股东大会，审议通过了《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》，同意公司使用自有资金2,000.00万元人民币及1,515.4338万美元赎回BioTrack Capital Fund I,LP、LBC Sunshine Healthcare Fund II L.P.合计所持有的广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）2.86%股权。 上述股权赎回完成后，公司对众生睿创的持股比例由74.26%变为77.12%，众生睿创仍为公司控股子公司。 具体内容详见：公司于2025年8月1日在《证券时报》和巨潮资讯网披露的《第八届董事会第二十五次会议决议公告》，公告编号：2025-079，《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的公告》，公告编号：2025-081等相关公告；公司于2025年8月19日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《2025年第三次临时股东大会决议公告》，公告编号：2025-087。 3、公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液属于长效GLP-1RA类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。截止目前，RAY1225注射液完成了在肥胖/超重患者的安 全性和 有效性的多中 心、随 机、双盲、安 慰剂对 照的III期临床 试验（REBUILDING-2）的所有参与者入组，在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（SHINING-2）以及在经口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性的多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）的首例参与者入组并积极推进入组工作。众生睿创将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述项目的临床试验。 具体内容详见：公司于2025年8月28日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组的公告》，公告编号：2025-089。 4、昂拉地韦颗粒是公司控股子公司众生睿创为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的一类创新药物。报告期内，昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感的III期临床试验获得组长单位首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会临床试验伦理审查批准，标志着昂拉地韦颗粒III期临床试验将全面启动。昂拉地韦颗粒III期临床试验目前正在积极推进中。 具体内容详见：公司于2025年9月30日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网披露的《关于控股子公司获得一类创新药昂拉地韦颗粒III期临床试验伦理批件的公告》，公告编号：2025-100。 四、季度财务报表 （一）财务报表 1、合并资产负债表 编制单位：广东众生药业股份有限公司 2025年09月30日 2、合并年初到报告期末利润表 3、合并年初到报告期末现金流量表 （二）2025年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 （三）审计报告 第三季度财务会计报告是否经过审计□是否公司第三季度财务会计报告未经审计。 广东众生药业股份有限公司董事会2025年10月30日