2025年10月13日-10月19日这一周,中国医药制造行业正处于一个深刻的 4.恒瑞医药子公司收到SHR-1905注射液药物临床试验批准通知书:10月 16日,央视新闻消息,恒瑞医药公告称,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国 家药监局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》。 SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可阻断炎 利润为1.14亿元至1.40亿元,同比增加100.53%至145.10%。报告期内, 6.华兰生物与俄罗斯Pharmasyntez集团签署战略合作备忘录:10月18 日,界面新闻消息,华兰生物与俄罗斯Pharmasyntez集团签署战略合作备 9.华东医药CDH17靶点ADC创新药HDM2017在中国获批临床:10月 10.诺诚健华创新药“奥布替尼”出海,交易超20亿美元:10月16日,新浪财经消息,诺诚健华创新药“奥布替尼”出海,达成超20亿美元的合 准字S20250056。 12.辉瑞Tukysa三期试验达主要终点:10月18日,央视新闻消息,辉瑞宣布HER2靶向酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib)的三期临床达到主要终点,用于HER2阳性乳腺癌一线维持治疗。数据显示,Tukysa联合标准维 13.默沙东启动TROP2ADC芦康沙妥珠单抗第15项全球三期临床:10月 19日,新浪科技消息,默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了TROP2 症的新型抗体偶联药物(ADC)。AimedBio有权获得高达9.91亿美元的总 15.礼来口服GLP-1RA在两项3期临床研究中显示优效控糖效果:10月14日,新华网消息,礼来公司公布了ACHIEVE-2与ACHIEVE-5两项3期临床试验的积极顶线结果,其口服GLP-1RA药物orforglipron在两项研究中均达成主要及所有关键次要终点,实现A1C显著降低,并减轻体重及改 16.三生制药眼科创新药贝伐珠单抗眼内注射溶液上市申请获受理:10月15 17.贝达药业战略合作伙伴启动DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿的关键性III 期临床试验:10月16日,新浪科技消息,贝达药业战略合作伙伴EyePoint 18.齐鲁制药PROTAC药物QLH12016首个临床数据公开:10月17日,新浪财经消息,ESMO2025大会常规摘要全文公布,齐鲁制药披露了其 PROTAC药物QLH12016的首个临床数据。该药物针对雄激素受体(AR),在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出有希望的疗效。 沙妥珠单抗、靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)ADC博度曲妥珠单抗以 及Claudin18.2(CLDN18.2)ADCSKB315的相关数据。