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东富龙:2025年半年度报告

2025-08-28 财报 -
报告封面

2025年半年度报告 东富龙科技集团股份有限公司 2025年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人郑效东、主管会计工作负责人陆德华及会计机构负责人(会计主管人员)赵威声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容,均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司总股本扣除回购专用证券账户中4,980,001股后的股本760,848,039股为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.30元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义..................................................................................2 第二节公司简介和主要财务指标..............................................................................7 第三节管理层讨论与分析...........................................................................................10 第四节公司治理、环境和社会..................................................................................37 第五节重要事项...........................................................................................................42 第六节股份变动及股东情况.......................................................................................47 第七节债券相关情况...................................................................................................53 第八节财务报告...........................................................................................................54 备查文件目录 1、载有公司法定代表人、主管会计工作责任人、会计机构负责人(会计主管人员)签字并盖章的财务报表; 2、载有公司法定代表人签字和公司盖章的2025年半年度报告及摘要文件; 3、报告期内公开披露的所有公司文件的正本及公告的原稿; 4、董事、监事及高级管理人员签署的对本次2025年半年度报告的书面确认意见。 以上报备文件备置地点:公司董事会秘书办公室。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 二、联系人和联系方式 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2024年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况□适用不适用公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2024年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要行业 公司的主营业务为制药装备的研发、生产、销售和技术服务等。根据中国证监会颁布的《上市公司行业统计分类与代码》(JR/T 0020—2024),公司属于专用设备制造业( 分 类 代 码 :CG35) 。 根 据 国 家 统 计 局 颁 布 的 《 国 民 经 济 行 业 分 类 》 国 家 标 准(GB/T4754-2017),公司属于专用设备制造业(分类代码:C35)中的印刷、制药、日化及日用品生产专用设备制造(分类代码:C354)项下的子行业制药专用设备制造(分类代码C3544)。 (一)制药装备行业概述 制药装备是指用于药品生产、检测、包装等工艺用途的机械设备和包材;制药装备行业是指从事制药装备制造的行业,其在医药行业中具有特定地位,处于行业较上游的位置,是制药工业中重要的组成部分之一。 根据我国现行的《制药机械术语国家标准》(GB/T 15692-2024),制药装备可以分为原料药机械及设备、制剂机械及设备、药用粉碎机械、饮片机械、制药工艺用水、气(汽)设备、药品包装机械、药物检测设备、其他机械及设备共八种主要类型。其中,原料药设备与制剂机械是化学药与生物药制备中生产中最为核心的两类制药装备,不同的产品和剂型要求对应的设备与产线各不同,涉及细胞培养箱、生物反应器、层析柱、超滤膜、冻干机、隔离箱等大量复杂设备与集成系统。 (二)制药装备行业发展现状 1、中长期行业发展前景 (1)鼓励医药行业创新,大力发展相关产业链。 近年来,国家出台《“十三五”生物产业发展规划内容》《“十四五”医药工业发展规划》《中国制造2025》等政策;2025年7月,国家医保局、国家卫生健康委联合制定并印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,从研发源头到临床应用,再到多元支付,政策构建了创新药全生命周期的支持体系。 在相关政策的支持下,药物创新成为生物医药企业的主旋律,如基因和细胞治疗、抗体药物偶联物(ADC)、RNA疗法等技术领域取得重大进展,相关研发活动和技术管线持续扩展,给制药装备产业带来了良好的发展机遇。制药装备企业需把握前沿科技技术, 持续提升产品研发创新能力,与生物制药企业共同开发新的应用场景,实现创新药物的工艺开发及优化,推动生物医药行业产业链的共生发展。 (2)提升核心装备功能,推动实现国产替代。 为保障供应链的安全性,提升关键设备及仪器功能,实现核心装备国产化的重要性日益凸显;随着我国持续推进医药产业改革,“医保控费”“仿制药一致性评价”和“药品带量采购”等政策陆续出台,对制药企业的成本控制亦提出了更高要求,国产设备在成本上具有一定优势,可以帮助制药企业有效降低生产成本,提高市场竞争力;因生物药品种繁多工艺复杂,因此有不少工艺设备耗材需进行定制,国内供应链企业的灵活生产模式能更好的服务于本土客户的需求,提供更贴合实际的定制化服务,满足不同客户的个性化需求。 (3)人口老龄化趋势严重,推动行业中长期持续向好。 随着人口老龄化的加剧,慢性病患者数量不断增加,这对药品的需求产生了持续影响。药品需求的增长直接推动了制药装备市场的发展;为了满足不断增长的药品需求,制药装备企业不断采用新技术,如连续制造和模块化制造等,有助于提高药物生产的效率和质量,为制药装备行业带来了持续的发展动力。 (4)主动“出海”,参与国际化竞争。 国内制药装备行业经过长期发展与进步,产品链已经涵盖化学药、生物药、基因治疗等药物生产所需的设备、仪器和耗材,能为全球制药企业提供整体一站式解决方案。部分头部企业的产品技术、功能已经达到国际先进水平,具备与国际一流同行竞争的能力。伴随着国内行业竞争加剧,为提升公司盈利能力,选择“出海”提升海外市场份额和品牌知名度,已经成为行业趋势。 2、短期行业现状 (1)制药装备行业盈利水平下降。 国内生物医药行业在政策调整、资本重组及创新突破的推动下经历了深度转变。部分制药企业因资金问题延缓了重大资本开支项目,在一定程度上影响对制药装备、仪器和耗材的采购和使用,进一步加剧了制药装备行业的竞争,导致制药装备行业整体盈利水平出现下滑的情况。 (2)生物医药行业融资环境改善,推动新项目投入。 2025年,科创板第五套标准与港股18A双融资通道重启互补模式,激活医药企业全周期融资。在相关政策的支持下,生物医药行业的融资环境较2022-2024年有所改善,有利于促进生物医药企业加大研发及产能建设的投入,从而推动对制药装备、仪器及耗材的采购和使用,实现医药产业链生态高质量发展。 (3)生物医药领域在技术和市场方面展现巨大的潜力。 抗体药物偶联物(ADC)技术的持续迭代,ADC市场正经历前所未有的增长,成为肿瘤治疗领域最具突破性的治疗方式之一。 小核酸药物凭借其独特的作用机制和显著的临床优势,正迅速崛起为继小分子和抗体之后的第三大药物类型;mRNA疗法技术领域的突破为生物医药行业带来了新的增量市场。 (三)制药装备行业发展趋势 随着各类医药改革等措施逐步落地实施,制药装备产业将继续加快创新升级,技术从仿制创新朝着自主创新研发方向转变,越来越多的自主研发产品正在逐步替代进口,向着“自动化、智能化、数字化”目标发展。在前期发展中积累了技术与研发优势的头部国产制药装备企业,将通过内外延伸与上下游整合,扩展自身的服务领域,提高装备质量和性能,以此不断提高市场占有率,逐步向整体解决方案供应商转型,不断完善整体交钥匙工程能力,推动构建未来医药工业4.0的制药体系。 ①自动化和智能化技术的应用:随着技术不断进步,制药装备越来越倾向于自动化和智能化。自动化生产线、智能控制系统等技术的应用可以提高生产效率、降低人工成本,并且有助于确保产品质量的一致性和稳定性。 ②高效节能:制药行业对能源消耗和环境影响的关注日益增加,因此,制药装备的设计和制造趋向于更加高效节能。通过优化设备设计、采用节能技术和材料,可以降低能源消耗,减少废物排放。 ③模块化和定制化:制药装备行业越来越倾向于模块化设计和定制化生产。模块化设计可以提高设备的灵活性和可维护性,同时也方便根据客户需求定制生产。这种趋势使得制药企业能够更好地满足市场需求,提高竞争力。 ④绿色制造:随着环保意识的提升,制药装备行业也在朝着绿色制造的方向发展。采用环保材料、节能技术以及循环利用原料和资源的方法,有助于减少对环境的负面影响,实现可持续发展。 ⑤数字化技术的应用:随着数字化技术的创新和应用场景的开拓,数字化技术在制药装备行业的应用越来越广泛。 ⑥全球化市场竞