公司概况
华康生物控股有限公司（以下简称“公司”）于2017年8月3日在开曼群岛注册成立，并于2018年12月13日在香港交易所GEM板上市。公司主要业务为通过子公司深圳华康，在中国进行生物试剂和辅助生殖 supplies and equipment 的研发、生产和销售。
业务回顾
公司继续专注于在中国进行男性生育体外诊断（IVD）试剂的研发、生产和销售。截至2025年6月30日，公司产品组合增至31种生物试剂，包括28种男性生育IVD试剂、2种寄生虫抗体检测试剂和1种 Epstein-Barr 病毒抗体检测试剂。2025年上半年，该板块收入达到人民币12.3万元，同比增长3.4%。核心男性生育IVD试剂销售额增长3.4%，达到人民币9.9万元，占该板块总收入80.6%。寄生虫抗体检测试剂销售额稳步增长至人民币1.5万元，反映市场需求持续。此外，公司于2024年底完成精液生化免疫分析设备的II类医疗器械注册，进一步强化其试剂诊断能力。该设备于2025年上半年开始试生产，预计下半年开始销售和推广。
未来展望
随着中国于2024年10月发布新的生育支持政策，公司将受益于市场需求的增长。公司将通过商业化精液生化免疫分析设备和完善现有产品，进一步巩固其在试剂诊断领域的领先地位。同时，公司计划整合凯悦生物的研发资源和国内的女性健康市场渠道优势，通过“Nutronic”品牌海外供应链和全球网络，实现健康产品的全生命周期协同发展，响应政策目标，为股东创造可持续价值。
财务回顾
2025年上半年，公司收入同比增长约人民币411,000，增幅约3.4%，主要由于男性生育IVD试剂和寄生虫抗体检测试剂销售额增长。毛利润约为人民币8.4万元，同比增长约5.3%，毛利率从67.0%提升至68.3%。其他收入同比下降约人民币87,000，主要由于贷款利息收入减少。公司录得约人民币147,000的其他损失，与去年同期约人民币181,000的其他收益相比有所减少，主要由于外汇汇率波动。公司录得约人民币381,000的交易性金融资产减值损失，与去年同期约人民币60,000相比大幅增加，主要由于部分客户偿债能力减弱。公司还录得约人民币113,000的贷款和贷款利息应收款项及可退还对价减值损失的转回，反映了报告期内贷款应收款项的偿还。销售和管理费用同比下降约人民币381,000，主要由于公司严格控制营销活动。行政费用显著增加，从约人民币4.3万元增加到约人民币5.2万元，增幅约21.5%，主要由于收购产生的专业费用、医疗器械证书续期注册费和企业资源规划系统维护成本。研发费用同比下降约人民币159,000，降幅约8.0%。财务费用约为人民币45,000，较去年同期的约人民币50,000有所下降。报告期亏损约为人民币2.4万元，较去年同期的约人民币1.8万元增加约人民币590,000，增幅约33.2%，主要由于行政费用增加。
其他信息
公司未推荐在2025年上半年支付任何股息。公司未进行任何重大投资或资本资产的计划。公司采用并遵守GEM上市规则中规定的关于董事证券交易的行为守则，所有董事均确认他们在相关期间内已完全遵守了该行为守则。公司未进行任何关联方交易。公司董事会致力于实现高标准的企业治理。公司已采用并遵守GEM上市规则中包含的《公司治理守则》。审计委员会已审查了公司未经审计的简明合并财务报表，并认为该报表的编制符合适用的会计准则、GEM上市规则和其他适用的法律法规的要求，并且已作出充分披露。
