百克生物机构调研纪要

百克生物机构调研报告 调研日期:2025-05-27 长春百克生物科技股份公司是一家专注于传染病防治的生物医药企业。自2004年成立以来,公司主要从事人用疫苗产品的研发、生产与销售业务,并通过多年发展逐步建立起完整的运营体系。公司拥有三个厂区,总占地面积22.57万平方米,并依托核心技术研发及产业化能力,具有稳定的商业模式、高度的市场认可及良好的社会形象。公司是吉林省科技厅等部门认定的“高新技术企业”,是“吉林省现代疫苗工程研究中心”、“吉林省疫苗科技创新中心”、“长春国家生物产业基地疫苗工程研究中心”、“吉林省科技小巨人企业”、“吉林省AAA级‘守合同重信用’企业”、“吉林省质量诚信企业”、“长春市科技型小巨人企业”、“长春市百强中小企业”、“长春市知识产权示范企业”、“长春市百强民营企业”,2018年荣获“3.15中国医药十大影响力品牌”。公司的自主知识产权产品水痘减毒活疫苗于2008年上市销售,是国内首个去除动物源明胶的水痘疫苗,稳定性为同类产品中最佳的明星产品,产品市场占有率较高。公司的的新型疫苗——鼻喷流感减毒活疫苗于2020年上市,是与世界卫生组织合作的、纳入WHO全球流行性流感行动计划的、国内独家的新型流感减毒活疫苗,具有短时间内提供大量疫苗产品,扩大流感疫苗市场容量,鼻腔喷雾给药,使用方便,易于大规模免疫,依从性强,对我国流感防控有重要意义。公司由多名核心技术人员牵头,建立了一支专业稳定且有经验的研发团队,目前已有水痘疫苗、狂犬疫苗以及冻干鼻喷流感疫苗三种已获批的疫苗产品,同时还拥有14项在研疫苗和2项在研的用于传染病防控的全人源单克隆抗体。 2025-05-28 董事、总经理姜春来,独立董事吴安平,财务总监孟昭峰,董事会秘书张喆,证券事务代表佟雪莲 2025-05-272025-05-28 特定对象调研,业绩说明会线上、公司五楼会议室 中信资管资产管理公司盛黎阳 华泰医药其它张云逸,沈卢庆,张茗馨,唐庆雷 以往机构调研中重复问答,本次活动披露文件中未做介绍。 2025年5月27日15:00-16:30,公司通过全景网"投资者关系互动平台"参加"2025年吉林辖区上市公司投资者网上集体接待日活动"。投资者可通过链接网址http://ir.p5w.net查看活动具体内容。 1、公司产品今年的生产安排及采取哪些具体措施来提升产品的市场占有率? 答:公司根据市场需求、生产周期以及库存情况等因素综合判断,谨慎安排生产。2025年,结合产品特点、市场情况及医防融合相关 政策,公司将重点进行营销业务模式的升级调整,在保持水痘疫苗领先地位的同时,深耕带状疱疹疫苗以及流感疫苗销售赛道,采取科普宣传 、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场;国际市场方面,公司将借助行业展会等方式持续进行公司产品的宣传与推广,扩大海外市场覆盖。同时积极推进处于注册阶段的海外市场的注册进度,为后续产品商业化出口销售提供保障。同时,公司将重点推进营销管理团队人才转型,并通过人才优化及调整等举措,提升营销人员业务能力水平,重点开展营销人才储备工作,构建与营销模式相适应的薪酬体系,有效激发 营销工作活力。 2、公司产品后续是否考虑价格调整? 答:公司将持续关注市场情况,目前公司各疫苗产品价格未进行调整。 3、公司如何看待流感疫苗市场的前景? 答:公司持续看好流感疫苗的市场前景,公司冻干鼻喷流感减毒活疫苗为世界卫生组织(WHO)全球流感行动计划项目(GAP),是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗,极大提升接种者依从性。该产品适用于3-17岁流感流行季节期间流感易感者,采用鼻腔喷雾的接种 方式,模拟流感病毒自然感染过程。因此,不但可诱导体液免疫,还可诱导局部黏膜免疫和细胞免疫;液体鼻喷流感疫苗上市许可申请已获得受理,生产现场和临床试验现场检查已完毕;同时,佐剂流感疫苗已提交IND,并获得受理。 4、公司研发管线的进展? 答:截至目前:液体鼻喷流感疫苗上市许可申请已获得受理,生产现场和临床试验现场检查已完毕;狂犬单抗已完成Ι期临床试验,正在进行II期临床试验;破伤风单抗启动Ι/П期临床研究,正在进行Ι期临床试验;百白破疫苗(三组分)完成III期临床样品制备;冻干狂犬疫 苗(人二倍体细胞)已完成Ⅰ/Ⅲ临床样品制备;HSV-2疫苗临床试验申请获得批准,正在准备开展Ι期临床试验;Hib疫苗临床试 验申请获得批准;重组带状疱疹疫苗、佐剂流感疫苗已提交IND,并获得受理;青少年及成人百白破疫苗、百白破-Hib联合疫苗已提交Pre-IND。此外,公司积极推进RSV单抗及疫苗、阿尔茨海默病治疗性疫苗等在研项目,持续巩固和发展公司核心竞争力。 5、公司及参股公司传信生物mRNA疫苗管线的进展? 答:公司已建立"mRNA疫苗技术平台",持续推进mRNA平台技术并拓展应用。公司在研产品II型单纯疱疹病毒mRNA疫苗临床试验申请获得 批准。此外,传信生物自主研发的"新型mRNA肿瘤疫苗TMT101"开展的一项"研究者发起的临床试验(IIT)"在北京协和医院顺利完成首例患者给药及剂量限制性毒性(DLT)观察,未出现DLT事件,将按计划进行后续患者的入组给药,该研究是TMT101的首次人体试验,由北京协和医院发起,用于评估TMT101在晚期胰腺癌或非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。