联环药业：联环药业2025年第一季度报告

证券简称：联环药业 江苏联环药业股份有限公司2025年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 (二)非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况□适用√不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用√不适用 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息√适用□不适用 1、公司组织开展的1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验完成受试者入组。旨在进一步评估药物在更大范围、更多样化患者群体中的有效性和安全性。（详见公司公告2025-001）2、公司奥美沙坦酯氨氯地平片获得《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。（详见公司公告2025-005）3、公司甲磺酸酚妥拉明注射液获得《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了经验。（详见公司公告2025-010）4、公司美阿沙坦钾片获得《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。（详见公司公告2025-011） 5、公司福多司坦口服溶液获得《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。（详见公司公告2025-012） 6、公司自主研发的2类改良新药LH-2103胶囊获得《药物临床试验批准通知书》，该品种国内外均未有上市。（详见公司公告2025-013） 7、公司甲钴胺注射液获得《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价，意味着公司制剂产品的国内市场优势进一步扩大，尤其在甲钴胺注射液这一单品的亿级市场中，公司竞争力进一步加强。（详见公司公告2025-014） 8、公司为提升国有资本使用效率，经总经理办公会审议，同意公司全资子公司南京联智医药科技有限公司（以下简称“南京联智”）吸收合并公司全资子公司南京帝易医药科技有限公司（以下简称“南京帝易”）。截至本报告披露日，相关事项已全部办理完成，南京帝易已于2025年2月8日办理完成工商注销登记，相关债权、债务、资产等均已划归南京联智。 四、季度财务报表 (一)审计意见类型□适用√不适用 (二)财务报表 合并资产负债表 2025年3月31日 编制单位:江苏联环药业股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 合并利润表 2025年1—3月 编制单位：江苏联环药业股份有限公司 合并现金流量表 2025年1—3月 编制单位：江苏联环药业股份有限公司 单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 (三)2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表□适用√不适用 特此公告 江苏联环药业股份有限公司董事会2025年4月28日