西藏药业：西藏诺迪康药业股份有限公司2025年第一季度报告

证券简称：西藏药业 西藏诺迪康药业股份有限公司2025年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计□是√否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 (二)非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况□适用√不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用√不适用 三、其他提醒事项 需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息 1、2025年3月，公司对江苏晨泰医药科技有限公司（以下简称“晨泰医药”）进行股权投资，投资金额人民币3亿元，持有其13.04%的股权；其余86.96%股份由Alpha Biopharma(HK)Limited持有。晨泰医药是一家从事药品批发、药品生产、技术服务等业务的公司，致力于开发临床急需的创新治疗药物。晨泰医药目前已取得产品“Zorifertinib”（佐利替尼）的上市注册批件，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。该药品是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的能力。 2、经公司董事会和股东大会批准，公司为下属控股子公司西藏诺迪康医药有限公司、西藏诺迪康生物医药销售有限公司向银行申请的综合授信业务提供连带责任保证。截止本报告披露日，本公司已实际为控股子公司合计提供担保5亿元，控股子公司向本公司提供了反担保。 3、截止本报告期末，公司进行现金管理总体情况如下： 单位：万元 四、季度财务报表 (一)审计意见类型□适用√不适用 (二)财务报表 合并资产负债表 2025年3月31日 编制单位:西藏诺迪康药业股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 合并利润表 2025年1—3月 编制单位：西藏诺迪康药业股份有限公司 单位：元币种:人民币审计类型：未经审计 合并现金流量表 2025年1—3月 母公司资产负债表 2025年3月31日 母公司利润表 2025年1—3月 母公司现金流量表 2025年1—3月 编制单位：西藏诺迪康药业股份有限公司 (三)2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表□适用√不适用 特此公告 西藏诺迪康药业股份有限公司董事会2025年4月29日