百普赛斯：2024年年度报告

2024年年度报告 2025年4月 2024年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陈宜顶、主管会计工作负责人林涛及会计机构负责人(会计主管人员)林涛声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本年度报告中涉及未来计划或规划等前瞻性陈述的，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司经本次 董事会 审议通过的利润分配预案为：以公司现有总股本120,000,000股剔除回购专用证券账户中已回购股份234,903股后的股本119,765,097股为基数，向全体股东每10股派发现金红利4.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。 目录 第一节重要提示、目录和释义.................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标.............................................................................................................6第三节管理层讨论与分析..........................................................................................................................9第四节公司治理...........................................................................................................................................48第五节环境和社会责任..............................................................................................................................65第六节重要事项...........................................................................................................................................70第七节股份变动及股东情况......................................................................................................................88第八节优先股相关情况..............................................................................................................................95第九节债券相关情况...................................................................................................................................96第十节财务报告...........................................................................................................................................97 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； （四）经公司法定代表人签署的2024年年度报告原件； （五）其他相关文件。 以上文件的备至地点：公司证券部。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 六、分季度主要财务指标 单位：元 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 公司主营业务为生物试剂产品及技术服务，支持全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构进行生物医药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产。根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司从事的业务属于“M科学研究和技术服务业”中的“7340医学研究和试验发展”行业。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司属于“M科学研究和技术服务业”下的“M73研究和试验发展”。 1、生物药行业发展概况 公司处于生物药产业链的上游，主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构提供重组蛋白、抗体等生物试剂，应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。公司所处行业的发展情况如下： （1）生物药物市场规模分析 根据Frost＆Sullivan报告，2024年全球生物药市场规模为3,892亿美元，2031年有望达到7,021亿美元，年复合增长率为8.8%。在医疗需求增长、监管体系更趋完善等有利因素的共同作用下，生物药物市场的复合年增长率明显高于同期医药市场的平均水平。2024年中国生物药物市场规模达到5,242亿人民币。得益于医保支付能力的提高以及患者群的扩大，预计2031年中国生物药物市场将进一步增长至11,209亿人民币，复合年增长率为11.5%。 （2）药物研发支出规模分析 根据Frost＆Sullivan报告，2024年全球药物研发支持规模为6,439亿美元，2031年有望达到8,787亿美元，年复合年增长率为4.5%。与全球市场相比，中国药物研发支出仍有较大增长潜力。2024年，中国药物研发支出总额1,003亿美元，占全球药物研发支出的15.6%。伴随着药品创新需求、政策鼓励以及充足的资金和专家流入，到2031年，中国药物研发支出将达到1,598亿美元，复合年增长率为6.9%。中国的经济增长率大约是全球经济增长率的5倍。预计到2031年，中国药物研发支出在全球市场中的比重将达到18.2%。 （3）抗体药物市场规模分析 自2013年以来，抗体药物是全球生物药市场最大的类别。根据Frost＆Sullivan报告，2024年，全球抗体药物市场占全球生物药市场的69.5%，2021年至2024年的年复合增长率为9.6%。预期随着全球医疗需求的不断增长、抗体药物的研发、渗透率的提高，全球抗体市场在2031年将继续增长至4,634亿美元，2024年至2031年的年复合增长率为8.0%。与全球市场不同的是，2024年中国抗体市场占总生物药市场的25.0%，抗体药物在中国的种类较少、覆盖率低。从2017年开始，国家医疗保险制度在单抗药物覆盖面方面显著扩大，这将提高未来抗体处方的渗透率。同时，免疫治疗产品的引入，将进一步促进中国抗体药物市场的扩大。预计到2031年，该市场将增长到4,485亿元人民币，2024年到2031年的年复合增长率为19.2%。 （4）生物偶联药物市场规模分析 自2021年以来，XDC药物（生物偶联药物）成为全球生物药市场增长最快的类别之一。根据Frost＆Sullivan报告，2024年，全球XDC药物市场规模预计达150亿美元，2021年至2024年的年复合增长率为35.7%。随着技术创新及临床需求的提升，全球XDC市场将持续高速扩张，预计到2031年规模将增至976亿美元，2024年至2031年的年复合增长率为30.7%。中国XDC药物市场起步较晚，2024年规模预计为41亿人民币，但2021年至2024年的年复合增长率高达124.4%，增速显著高于全球水平。近年来，中国通过医保政策扩容加速创新药准入，同时本土企业积极研发新型XDC产品，进一步推动市场渗透。预计到2031年，中国XDC药物市场规模将增长至880亿人民币，2024年至2031年的年复合增长率达55.2%，展现出强劲的本土创新潜力。 （5）细胞基因治疗市场规模分析 自2021年以来，全球细胞基因治疗市场迎来快速增长，成为生物医药领域增速最快的赛道之一。根据Frost＆Sullivan报告，2021年全球市场规模为35亿美元，2024年预计增长至89亿美元，2021至2024年的年复合增长率高达35.8%。随着细胞基因编辑技术突破、适应症范围扩大及社会认知的提升，该市场将持续保持强劲增长势头。预计到2031年市场规模将突破892亿美元，2024至2031年的年复合增长率仍维持在39.1%，展现出细胞基因治疗领域长期发展的巨大潜力。中国细胞基因治疗市场虽起步较晚，但呈现高速增长态势。得益于政策端的大力支持以及基因编辑技术的逐步发展，中国细胞基因治疗市场近年来得到了显著推动。2021年市场规模约为1亿人民币，2024年攀升至9亿人民币，2021至2024年的年复合增长率高达97.1%。预计到2031年，中国细胞基因治疗市场规模将增至342亿人民币，2024至2031年的年复合增长率预计为67.6%。 2、生物试剂行业市场 （1）全球生物试剂市场 根据Frost＆Sullivan报告，全球生物试剂市场规模（不含商业化生产）于2021年达到209亿美元，并以6.2%的年复合增长率增长至2024年的251亿美元。这一投入预计于2031年达到373亿美元的规模，2024到2031年期间年复合增长率为5.9%。 （2）中国生物试剂市场 根据Frost＆Sullivan报告，中国生物试剂市场规模（不含商业化生产）于2021年达到183亿人民币，并以15.8%的年复合增长率增长至2024年的284亿人民币，增速高于同期全球生物试剂市场。这