赛默飞生物制药全流程图鉴

赛默飞抗体药物整体解决方案

赛默飞抗体药物整体解决方案涵盖从药物靶点筛选到大规模商业生产的全流程，满足药品生产质量管理规范（cGMP）要求，帮助客户加速创新，提高生产力。

药物靶点筛选： 利用基因测序技术和常规 PCR 系统进行 SNP、CNV、基因突变等检测，芯片技术结合高通量测序技术高效筛选大样本，质谱技术进行代谢组学和蛋白组学分析。

抗体药物研发： 包括抗原制备、抗体制备和筛选、抗体功能验证等环节，提供各类蛋白表达系统、分子克隆工具、ELISA 检测系统、流式细胞术解决方案等。

抗体药物工艺开发和放大： 提供细胞系开发和培养基优化、大规模培养的一次性使用技术产品、收获和收集、纯化工艺、规模化储存和制剂灌装等服务，包括 Gibco™ 细胞系开发试剂盒、培养基分析及优化服务、一次性生物反应器、纯化填料和亲和配体等。

抗体表征分析与检测： 提供完整的生物表征平台，包括结构表征与修饰分析、蛋白质含量、纯度分析、结合检测、生物学活性、杂质检测与分析和安全性检测等，涵盖 HPLC、质谱、ELISA、流式细胞术、高内涵系统等技术平台。

生物制药 CDMO 服务： 提供 30+ 年 GMP 生产经验，灵活的生物药开发生产服务平台，覆盖临床前、临床和商业化供应阶段，包括细胞系开发、工艺开发、分析方法与制剂开发、毒理样品生产等。

仪器以及企业服务： 提供仪器服务、实验室支持服务、供应链管理服务、资产管理服务、泄漏检测与修复服务、运维服务和仪器租赁等。

赛默飞致力于成为抗体药物研发和生产的全方位合作伙伴，助力客户加速创新，提高生产力，推动抗体药物行业发展。